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公开(公告)号：CN103553876B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201310503293.0
申请日：2013-10-23
申请人： 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号： C07C31/12 , C07C31/125 , C07C29/92 , B01J23/80
摘要： 本发明为一种丁辛醇残液液相加氢的方法，特征在于丁辛醇残液先经过固定床液相催化加氢反应后经过精馏分离得到丁醇、辛醇，精馏单元包括脱水塔、丁醇塔和辛醇塔。加氢反应所用催化剂由载体和活性组分组成，载体为二氧化硅、硅溶胶中的一种，活性组分为Ni和Zn，其中Ni占催化剂总质量的10～50wt%，Zn占催化剂总质量的5～30wt%，所述催化剂采用共沉淀法制得。该方法催化剂组成、制备方法简单，丁辛醇残液处理工艺简单、利用率高，产品纯度高。
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公开(公告)号：CN103043683B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210359358.4
申请日：2012-09-24
申请人： 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院 , 中海油能源发展股份有限公司
摘要： 本发明为一种SAPO-11分子筛的制备方法，其特征在于：合成步骤包括：1）将长链烷基化有机硅季铵盐溶解在相应的醇中，得到长链烷基化有机硅季铵盐的醇溶液；2）将去离子水与磷源、铝源、小分子有机胺、硅源混合均匀，得到混合溶液；3）在上述混合溶液中，加入长链烷基化有机硅季铵盐的醇溶液，混合均匀，得到混合溶液；4）将混合溶液装入聚四氟乙烯反应釜中，置于动态晶化反应烘箱中进行分段晶化；5）将固体产物分离、洗涤、干燥，得到SAPO-11分子筛原粉；6）将SAPO-11分子筛原粉进行焙烧，得到含有微孔-介孔的SAPO-11分子筛。
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公开(公告)号：CN103303936A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310269318.5
申请日：2013-07-01
申请人： 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院 , 中海油能源发展股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种利用晶化母液合成纯相SAPO-41分子筛的方法，涉及分子筛合成技术领域，通过利用SAPO-41分子筛晶化后过滤得到的母液，作为同类型分子筛合成原料的一部分，再根据配比补加相应的新原料制备成合成分子筛的溶胶混合物。本发明方法可以充分利用SAPO-41分子筛合成母液中存在的微晶以及未参与反应的组分，一方面通过微波辅助加热，消除了分子筛中杂晶相的产生，提高了SAPO-41分子筛的结晶度及纯度；另一方面，利用母液及其中存在的微晶晶种，缩短了晶化时间，降低了分子筛晶粒尺寸，实现了晶化母液的零排放，减少了对环境的污染，降低了分子筛的合成成本。
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公开(公告)号：CN104645976A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510100614.1
申请日：2015-03-06
申请人： 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院 , 中海油能源发展股份有限公司
摘要： 本发明为一种制备十氢萘的催化剂及其制备方法，特征在于：该催化剂为负载型催化剂，由活性组分和载体组成，活性组分为铂，活性组分铂为二价铂阳离子盐，选自为硝酸铂、二氯四氨合铂(II)、硝酸四氨合铂(II)、醋酸四氨合铂(II)、草酸四氨合铂(II)；活性组分铂重量含量百分比为催化剂重量的0.01～5.0％；载体为Al2O3、ZrO2或TiO2；该催化剂的制备方法采用浸渍法；活性组分铂以二价铂阳离子盐的形式浸渍在载体上。
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公开(公告)号：CN103274430A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310269316.6
申请日：2013-07-01
申请人： 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号： C01B39/54
摘要： 本发明公开了一种回收利用晶化母液合成纯相SAPO-31分子筛的方法，涉及分子筛合成技术领域，通过回收硅磷酸铝分子筛水热合成的晶化母液，并根据配比补加新原料制成溶胶混合物，经微波辅助陈化处理后，进行SAPO-31分子筛的合成。本发明方法可以将硅磷酸铝分子筛合成母液中未参与反应的组分经微波辅助陈化处理后再进行循环利用，经由微波辅助处理的母液中有大量分子筛微晶的存在，可以大大缩短晶化时间，避免杂晶的产生。一方面实现了晶化母液的零排放，减少了对环境的污染；另一方面，通过对母液的充分利用，大大减少了合成原料的用量，节省了原料成本。
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公开(公告)号：CN114835949B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202210616525.2
申请日：2022-06-06
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司
IPC分类号： C08K5/20 , C08K5/523 , C08L23/12 , C07D319/06
摘要： 本发明公开了一种基于葡萄糖缩醛衍生物的聚丙烯复合成核剂及其制备方法，该成核剂由A类化合物和B类化合物组成；A类化合物结构式如式(I)所示： 其中，R1，R2为相同或不同的基团，分别为氢原子、卤素原子或C1‑C3的直链烷基；R3为C1‑C6的直链烷基；B类化合物为一种有机磷酸盐；A类化合物与B类化合物比例为10∶90～90∶10。本发明所述的复合成核剂对改善聚丙烯力学、光学和结晶性能具有显著效果。
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公开(公告)号：CN116410073A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310203689.7
申请日：2023-03-06
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司
IPC分类号： C07C45/51 , C07C49/683 , C07C49/747 , C07C201/12 , C07C205/45
摘要： 本发明涉及一种用于曼尼希碱脱胺制备亚甲基醌类化合物的方法。该方法是使用氨基酸与曼尼希碱反应，曼尼希碱上的有机胺与氨基酸形成水溶性酰胺化合物，反应后通过水洗与产物分离。本发明方法避免了传统使用无机酸或酸酐以及蒸馏方法脱胺带来的环境污染及能耗较大的问题，反应效率高，绿色环保，适宜工业生产。
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公开(公告)号：CN116410052A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310250453.9
申请日：2023-03-16
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司
IPC分类号： C07C7/20 , C07C7/04 , C07C15/46 , C07C49/747 , C07C45/51
摘要： 本发明公开了一种高效复合苯乙烯阻聚剂及其制备方法、应用。该高效复合苯乙烯阻聚剂由受阻胺类化合物、亚甲基醌类化合物、金属钝化剂和溶剂组分所组成；其制备方法包括：S1：亚甲基醌类化合物的合成：以2,6‑二叔丁基苯酚，取代对羟基苯甲醛为原料，在有机胺的催化下进行曼尼希反应，反应过程中带水剂带水，反应结束后减压脱胺，得到亚甲基醌类化合物；S2：加入溶剂混合，搅拌均匀；S3：将受阻胺类化合物添加至S2获得的混合溶液；S4：将金属钝化剂添加至S3获得的混合溶液中，搅拌均匀后制得。本发明复合苯乙烯阻聚剂具有高效的阻聚活性，显著降低聚合物生成量。本发明方法无需精制过程，脱胺结束后可以直接加入溶剂及其他组分最终得到阻聚剂产品。
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公开(公告)号：CN117363374A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311583523.9
申请日：2023-11-24
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司
摘要： 本发明涉及石油炼制加工技术，公开了一种用于碱催化体系油浆的脱灰剂及其应用、油浆中固体颗粒的脱除方法。所述脱灰剂含有电荷中和剂、破乳剂、二聚酸聚酰胺和溶剂；其中，以重量百分比计，所述电荷中和剂含有2‑10％，所述破乳剂含有2‑15％，所述二聚酸聚酰胺含有10‑40％，余量为溶剂。油浆中固体颗粒的脱除方法，包括以下步骤：将所述脱灰剂与含有碱性催化剂的油浆混合后进行沉降处理。该脱灰剂能够脱除油浆中的碱性催化剂粉末，且显著提高了脱灰剂的脱除效果。
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公开(公告)号：CN114835949A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210616525.2
申请日：2022-06-06
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司
IPC分类号： C08K5/20 , C08K5/523 , C08L23/12 , C07D319/06
摘要： 本发明公开了一种基于葡萄糖缩醛衍生物的聚丙烯复合成核剂及其制备方法，该成核剂由A类化合物和B类化合物组成；A类化合物结构式如式(I)所示：其中，R1，R2为相同或不同的基团，分别为氢原子、卤素原子或C1‑C3的直链烷基；R3为C1‑C6的直链烷基；B类化合物为一种有机磷酸盐；A类化合物与B类化合物比例为10∶90～90∶10。本发明所述的复合成核剂对改善聚丙烯力学、光学和结晶性能具有显著效果。
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