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公开(公告)号:CN111041042B
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN201811184281.5
申请日:2018-10-11
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及一种农杆菌介导的中间锦鸡儿瞬时表达体系的建立方法,选取生长18~22天左右的中间锦鸡儿幼苗,使用1mL无针头注射器,在叶片的背面将农杆菌悬浮液注入叶片内,注射完后,黑暗覆膜24h,揭膜后继续黑暗处理2天,剪取侵染后1~11天样品进行GUS染色,在转化后4天即可观察到GUS报告基因在中间锦鸡儿叶片中的表达,在转化6天时表达量最高,此外,加入Silwet L‑77表面活性剂后GUS报告基因的表达要比不加以及加入其它表面活性剂的效果要好。本发明适用于叶片蜡质层较厚,叶片较小的植物,操作简单,表达水平高而且结果可靠,可为开展基因功能验证和筛选功能基因提供技术支持。
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公开(公告)号:CN113711914A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202110982317.X
申请日:2021-08-25
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开一种以子叶节为外植体的柠条锦鸡儿高效再生方法。利用子叶节为起始外植体,通过直接器官发生途径建立一种快速有效的再生体系,不经由愈伤组织的诱导及分化,简化了培养流程,在短时间内便可获得柠条锦鸡儿再生植株,此种方法培养的组培苗植株表型一致性高,稳定地保持母体的优良特性。通过建立以子叶节为起始外植体的离体再生体系,为柠条锦鸡儿快繁体系、遗传转化体系的扩大和发展提供有力的技术保障,进而可以顺利开展以柠条为代表的转基因育种工作。
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公开(公告)号:CN111041042A
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201811184281.5
申请日:2018-10-11
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及一种农杆菌介导的中间锦鸡儿瞬时表达体系的建立方法,选取生长18~22天左右的中间锦鸡儿幼苗,使用1mL无针头注射器,在叶片的背面将农杆菌悬浮液注入叶片内,注射完后,黑暗覆膜24h,揭膜后继续黑暗处理2天,剪取侵染后1~11天样品进行GUS染色,在转化后4天即可观察到GUS报告基因在中间锦鸡儿叶片中的表达,在转化6天时表达量最高,此外,加入Silwet L-77表面活性剂后GUS报告基因的表达要比不加以及加入其它表面活性剂的效果要好。本发明适用于叶片蜡质层较厚,叶片较小的植物,操作简单,表达水平高而且结果可靠,可为开展基因功能验证和筛选功能基因提供技术支持。
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公开(公告)号:CN110408618A
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201910718171.0
申请日:2019-08-05
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明涉及生物基因工程领域,具体而言,涉及诱导型启动子CiNAC071及其应用,CiNAC071启动子受ABA和GA诱导,在ABA处理下抑制启动子活性,在GA处理下促进启动子活性,可用于转基因表达载体的构建。利用诱导型启动子更有利于基因功能的研究。
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公开(公告)号:CN110241122A
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201910543797.2
申请日:2019-06-21
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及生物基因工程领域,具体而言,涉及中间锦鸡儿CiCPK10基因,同时涉及该基因的功能研究和在调控植物抗逆性的应用。本发明利用中间锦鸡儿的转录组数据库,从中间锦鸡儿中克隆得到与非生物胁迫相关的CiCPK10基因,在拟南芥中过表达后,进行干旱、高盐和高温等胁迫处理,并揭示其功能,为其今后应用于改善农林草植物耐受逆境能力提供理论依据和支持。
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公开(公告)号:CN104086635B
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201410152592.9
申请日:2014-04-10
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明公开了柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii Kom.)一个脱水素及其编码基因CkDHN1。该脱水素由134个氨基酸残基组成,具有一个K保守序列“QKKGIMDKIKDKLPG”,因此该蛋白属于Kn型脱水素。基因全长745bp,从5’端108bp到510bp是一个402bp开放阅读框,在植物受到干旱胁迫下强烈表达,使植物细胞减轻受害,提高抗旱能力,是植物耐旱机制的一个关键基因。该基因与栎树脱水素基因的氨基酸序列(CBE44592)相似度最高,仅为40%,是一个新基因。通过构建该基因的植物表达载体,并将此耐旱基因导入各类植物中,可以提高植物的抗旱性能。
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公开(公告)号:CN107058194A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710450767.8
申请日:2017-06-15
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明涉及一种青贮用包埋菌剂及其生产方法,该包埋菌剂由含有产酯酵母和植物乳杆菌的菌剂A与枯草芽孢杆菌菌剂B按照重量比2.5~3.5:1组成。本发明制备的青贮饲料无论在饲料本身的营养上,还是在有效保质期上均超过市售菌剂,所以本发明提高了玉米秸秆的利用率,改善了青贮饲料的营养价值,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104087597A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201410152593.3
申请日:2014-04-10
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种新的CkMYB4转录因子及其基因。该基因来源于豆科锦鸡属灌木柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii Kom.),编码R2R3类MYB转录因子。该基因全长cDNA序列1106bp,包括798bp的开放阅读框,编码266个氨基酸。利用所克隆到的cDNA序列,构建植物表达载体,转化野生型拟南芥,获得了转基因植物。针对转基因拟南芥木质素合成酶基因及木质素含量的检测表明,该基因可以改变植物木质素合成基因的表达以及木质素的含量。
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公开(公告)号:CN119409808B
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202510032510.5
申请日:2025-01-09
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明涉及单克隆抗体及医药技术领域,公开了一种抑制寨卡病毒对血胎/血睾屏障的损害的单克隆抗体及其应用,是针对ITGB4抗原的单克隆抗体,氨基酸序列包括重链可变区和轻链可变区;重链可变区包括如SEQ ID NO. 3所示的重链CDR1、如SEQ ID NO. 4所示的重链CDR2、如SEQ ID NO. 5所示的重链CDR3;轻链可变区包括如SEQ ID NO.6所示的轻链CDR1、如SEQ ID NO.7所示的轻链CDR2、如SEQ ID NO.8所示的轻链CDR3。本方案单克隆抗体7C3能够与ZIKV宿主细胞受体ITGB4结合,有效抑制ZIKV病毒感染宿主细胞,提高Ifnar1‑/‑小鼠A129感染ZIKV的存活率。且本方案7C3抗体能有效抑制ZIKV病毒感染对孕鼠胚胎或雄鼠睾丸的损伤。
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公开(公告)号:CN116655785A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310911310.8
申请日:2023-07-24
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,公开了一种抑制寨卡病毒感染的单克隆抗体及其应用。本发明单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包括的CDR1氨基酸序列是:SEQ ID NO.3,CDR2氨基酸序列是:SEQ ID NO.4,CDR3的氨基酸序列是SEQ ID NO.5,其轻链可变区包括的CDR1的氨基酸序列是:SEQ ID NO.6,CDR2的氨基酸序列是:SEQ ID NO.7,CDR3的氨基酸序列是:SEQ ID NO.8。其能够与ZIKV宿主细胞受体CD104结合,能有效抑制ZIKV病毒感染宿主细胞,大大提高Ifnar1‑/‑小鼠A129感染ZIKV的存活率。因此在预防或治疗寨卡病毒感染引起的疾病中具有较大的应用价值。
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