一种农杆菌介导的中间锦鸡儿瞬时表达体系建立的方法

    公开(公告)号:CN111041042B

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN201811184281.5

    申请日:2018-10-11

    Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及一种农杆菌介导的中间锦鸡儿瞬时表达体系的建立方法,选取生长18~22天左右的中间锦鸡儿幼苗,使用1mL无针头注射器,在叶片的背面将农杆菌悬浮液注入叶片内,注射完后,黑暗覆膜24h,揭膜后继续黑暗处理2天,剪取侵染后1~11天样品进行GUS染色,在转化后4天即可观察到GUS报告基因在中间锦鸡儿叶片中的表达,在转化6天时表达量最高,此外,加入Silwet L‑77表面活性剂后GUS报告基因的表达要比不加以及加入其它表面活性剂的效果要好。本发明适用于叶片蜡质层较厚,叶片较小的植物,操作简单,表达水平高而且结果可靠,可为开展基因功能验证和筛选功能基因提供技术支持。

    一种以子叶节为外植体的柠条锦鸡儿离体再生方法

    公开(公告)号:CN113711914A

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202110982317.X

    申请日:2021-08-25

    Abstract: 本发明公开一种以子叶节为外植体的柠条锦鸡儿高效再生方法。利用子叶节为起始外植体,通过直接器官发生途径建立一种快速有效的再生体系,不经由愈伤组织的诱导及分化,简化了培养流程,在短时间内便可获得柠条锦鸡儿再生植株,此种方法培养的组培苗植株表型一致性高,稳定地保持母体的优良特性。通过建立以子叶节为起始外植体的离体再生体系,为柠条锦鸡儿快繁体系、遗传转化体系的扩大和发展提供有力的技术保障,进而可以顺利开展以柠条为代表的转基因育种工作。

    一种农杆菌介导的中间锦鸡儿瞬时表达体系建立及优化的方法

    公开(公告)号:CN111041042A

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201811184281.5

    申请日:2018-10-11

    Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及一种农杆菌介导的中间锦鸡儿瞬时表达体系的建立方法,选取生长18~22天左右的中间锦鸡儿幼苗,使用1mL无针头注射器,在叶片的背面将农杆菌悬浮液注入叶片内,注射完后,黑暗覆膜24h,揭膜后继续黑暗处理2天,剪取侵染后1~11天样品进行GUS染色,在转化后4天即可观察到GUS报告基因在中间锦鸡儿叶片中的表达,在转化6天时表达量最高,此外,加入Silwet L-77表面活性剂后GUS报告基因的表达要比不加以及加入其它表面活性剂的效果要好。本发明适用于叶片蜡质层较厚,叶片较小的植物,操作简单,表达水平高而且结果可靠,可为开展基因功能验证和筛选功能基因提供技术支持。

    柠条锦鸡儿中一个新的抗旱基因CkDHN1

    公开(公告)号:CN104086635B

    公开(公告)日:2017-11-28

    申请号:CN201410152592.9

    申请日:2014-04-10

    Abstract: 本发明公开了柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii Kom.)一个脱水素及其编码基因CkDHN1。该脱水素由134个氨基酸残基组成,具有一个K保守序列“QKKGIMDKIKDKLPG”,因此该蛋白属于Kn型脱水素。基因全长745bp,从5’端108bp到510bp是一个402bp开放阅读框,在植物受到干旱胁迫下强烈表达,使植物细胞减轻受害,提高抗旱能力,是植物耐旱机制的一个关键基因。该基因与栎树脱水素基因的氨基酸序列(CBE44592)相似度最高,仅为40%,是一个新基因。通过构建该基因的植物表达载体,并将此耐旱基因导入各类植物中,可以提高植物的抗旱性能。

    一种柠条锦鸡儿转录因子CkMYB4及其基因

    公开(公告)号:CN104087597A

    公开(公告)日:2014-10-08

    申请号:CN201410152593.3

    申请日:2014-04-10

    Abstract: 本发明提供了一种新的CkMYB4转录因子及其基因。该基因来源于豆科锦鸡属灌木柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii Kom.),编码R2R3类MYB转录因子。该基因全长cDNA序列1106bp,包括798bp的开放阅读框,编码266个氨基酸。利用所克隆到的cDNA序列,构建植物表达载体,转化野生型拟南芥,获得了转基因植物。针对转基因拟南芥木质素合成酶基因及木质素含量的检测表明,该基因可以改变植物木质素合成基因的表达以及木质素的含量。

    一种抑制寨卡病毒对血胎/血睾屏障的损害的单克隆抗体及其应用

    公开(公告)号:CN119409808B

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202510032510.5

    申请日:2025-01-09

    Abstract: 本发明涉及单克隆抗体及医药技术领域,公开了一种抑制寨卡病毒对血胎/血睾屏障的损害的单克隆抗体及其应用,是针对ITGB4抗原的单克隆抗体,氨基酸序列包括重链可变区和轻链可变区;重链可变区包括如SEQ ID NO. 3所示的重链CDR1、如SEQ ID NO. 4所示的重链CDR2、如SEQ ID NO. 5所示的重链CDR3;轻链可变区包括如SEQ ID NO.6所示的轻链CDR1、如SEQ ID NO.7所示的轻链CDR2、如SEQ ID NO.8所示的轻链CDR3。本方案单克隆抗体7C3能够与ZIKV宿主细胞受体ITGB4结合,有效抑制ZIKV病毒感染宿主细胞,提高Ifnar1‑/‑小鼠A129感染ZIKV的存活率。且本方案7C3抗体能有效抑制ZIKV病毒感染对孕鼠胚胎或雄鼠睾丸的损伤。

    一种抑制寨卡病毒感染的单克隆抗体及其应用

    公开(公告)号:CN116655785A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310911310.8

    申请日:2023-07-24

    Abstract: 本发明涉及医药技术领域,公开了一种抑制寨卡病毒感染的单克隆抗体及其应用。本发明单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包括的CDR1氨基酸序列是:SEQ ID NO.3,CDR2氨基酸序列是:SEQ ID NO.4,CDR3的氨基酸序列是SEQ ID NO.5,其轻链可变区包括的CDR1的氨基酸序列是:SEQ ID NO.6,CDR2的氨基酸序列是:SEQ ID NO.7,CDR3的氨基酸序列是:SEQ ID NO.8。其能够与ZIKV宿主细胞受体CD104结合,能有效抑制ZIKV病毒感染宿主细胞,大大提高Ifnar1‑/‑小鼠A129感染ZIKV的存活率。因此在预防或治疗寨卡病毒感染引起的疾病中具有较大的应用价值。

Patent Agency Ranking