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公开(公告)号:CN103421856A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201210246546.6
申请日:2012-07-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12P17/18 , C07D493/10 , C12R1/77
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明属于兽医药理学技术领域,具体涉及一种T-2毒素的制备方法。以玉米颗粒为原料,经产毒镰刀菌复苏,产分生孢子,接种玉米产毒培养基培养,在产毒高峰期对培养基采用乙醇液提取、二氯甲烷萃取、一步柱层析和结晶等工艺过程,获得T-2毒素结晶的提取方法。整个提取效率可达89%,所得毒素经核磁和质谱结构鉴定正确无误,测定含量不低于95.66%,稳定性至少4个月以上。与传统提取工艺比较,本发明采用一步法柱层析即可分离纯化出大量T-2毒素,步骤简单快捷产量高,所制备的毒素性质稳定纯度高,整个提取方法极大的降低了毒素合成成本,简化了毒素合成工艺,合成的毒素可以广泛应用于毒理学、代谢实验等各种毒素相关科研领域。
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公开(公告)号:CN103421019A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201210434826.X
申请日:2012-11-02
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D493/10
Abstract: 本发明涉及生物毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇的微量氚标记的制备法。其包括以脱氧雪腐镰刀菌烯醇为原料,以苯硼酸保护7α,15位的两个羟基,通过斯文氧化(Swern Oxidation)将3位羟基氧化。然后以异丙醇为溶剂,采用氚标记硼氢化钠选择性还原3位羰基,得到氚标记脱氧雪腐镰刀菌烯醇。本发明的合成方法原料易得、反应条件温和、易操作,获得的氚标记化合物标记位点明确、稳定。产物的化学纯度和放化纯度均不低于98%,比活度为2.52Ci/mmol。本发明为深入开展脱氧雪腐镰刀菌烯醇的毒作用机制及食品安全性评价提供了重要的物质基础。
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公开(公告)号:CN103420934A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201310226349.2
申请日:2013-06-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D263/26
Abstract: 本发明属于兽药残留分析领域,具体涉及一种用于兽药残留检测的呋喃它酮残留标志物5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷基酮的化学合成新方法,其特征在于:以水合肼与吗啉基环氧丙烷为原料,在碱性条件下反应,得到中间体1-肼基-3-吗啉-2-丙醇,接着在碱性条件下与取代的甲酸酯反应,得到目标产物5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷基酮。本发明首次提供了5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷基酮(AMOZ)的完整合成方法,其合成步骤简单,易操作,反应条件温和。
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公开(公告)号:CN103420927A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201310226391.4
申请日:2013-06-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/44
Abstract: 本发明属于兽药制备技术领域,具体涉及一种用于兽药残留检测的卡巴氧残留标志物喹噁啉-2-羧酸的合成方法。其制备步骤包括:1)以邻苯二胺为原料,与丙酮醛缩合,即得中间产物2-甲基喹噁啉;2)将所得中间体2-甲基喹噁啉用二氧化硒进行氧化反应,即生成喹噁啉-2-甲醛;3)将所得喹噁啉-2-甲醛用酸性高锰酸钾进一步氧化,即得目标产物喹噁啉-2-羧酸。本发明的合成方法具有反应路线设计合理、操作简单和产率较高等优点。
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公开(公告)号:CN101368154B
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN200810048065.8
申请日:2008-06-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及一种人肠道菌群连续培养系统及方法。系统包括一组发酵罐,培养基输入、废液输出、液位控制系统和气路系统。建立了一种人肠道菌群连续培养系统及方法,构建了一种模拟人肠道环境的离体模型,连续培养的装置通过电脑控制,模型具有操作简单、使用方便、体系稳定性好等特点,经检测表明人肠道菌群不仅能在系统中稳定生长,且优势菌数量和主要的代谢产物(SCFA)浓度也与健康人相似。该模型的建立不仅为抗菌药残留对人肠道菌群影响的安全性评价构建了平台,也为新药、功能食品等的安全评价研究提供了更科学的方法和途径。
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公开(公告)号:CN101323599B
公开(公告)日:2010-11-03
申请号:CN200810048645.7
申请日:2008-07-31
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/52 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物合成领域,具体涉及一种饲料添加剂2-甲酰氰基乙酰腙-喹噁啉-1,4-二氧化物(喹赛多)的化学合成方法。本发明的步骤包含以苯并氧化呋咱为原料,N,N-二甲基甲酰胺为反应介质,在催化剂吡咯烷的作用下与丙酮醛缩二甲醇反应,合成中间体喹噁啉-1,4-二氧-2-甲醛缩二甲醇;将该中间体在甲醇和浓盐酸中进行醇解,与氰乙酰肼反应合成最终产物2-甲酰氰基乙酰腙-喹噁啉-1,4-二氧化物(喹赛多)。本发明反应条件温和,原料廉价易得,所用试剂均为低毒或无毒,合成产品收率较高,纯度较好,适于工业化条件下的扩大生产。
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公开(公告)号:CN101536983A
公开(公告)日:2009-09-23
申请号:CN200910061679.4
申请日:2009-04-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/4184 , A61K47/02 , A61P33/00
Abstract: 本发明属于饲料药物添加剂应用技术领域,具体涉及一种兽用盐酸氧阿苯达唑预混剂的制备及应用。本发明以盐酸氧阿苯达唑为有效成分,用载体沸石粉混合均匀后制成预混剂,按重量份计:含水量小于1%的盐酸氧阿苯达唑1~20份,含水量小于1%的沸石粉80~99份,按照常规方法混合为成品。本发明制备的预混剂可添加于猪、羊、牛全价配合料中,用于防治家畜体内寄生虫病。按活性成分计给药剂量为5~10毫克/公斤体重。本发明制备的预混剂性能优良,生物利用度高,残留消除快。
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公开(公告)号:CN117653633A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311830331.3
申请日:2023-12-28
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/4748 , A61K36/59 , A61P31/14 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及兽医药物领域,特别是涉及汉防己乙素在制备防治猪繁殖与呼吸综合征药物中的应用。本发明首次公开了汉防己乙素的抗猪繁殖与呼吸综合征病毒的作用,而且通过多种方法研究证实了汉防己乙素在细胞水平对猪繁殖与呼吸综合征病毒有很好的抗病毒效果。本发明所述汉防己乙素作为抗猪繁殖与呼吸综合征病毒的药效成分,其作用机制明确,质量可控,毒性较低,在猪繁殖与呼吸综合征防治方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116889561A
公开(公告)日:2023-10-17
申请号:CN202310749069.3
申请日:2023-06-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/351 , A61K31/381 , A61P31/14 , C07D493/20
Abstract: 本发明公开了盐霉素及其衍生物在制备抗猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)药物中的应用,属于生物医药技术领域。使用计算机辅助药物设计,筛选到盐霉素及其衍生物能与fAPN受体结合,具有潜在的抗FIPV能力。进一步的抗病毒试验结果表明,盐霉素及其衍生物对FIPV有显著的抑制效果,且衍生物M1相比盐霉素具有更高的抑制率和更低的细胞毒性,衍生物M1是盐霉素C1位上的羧基与2‑噻吩甲醛腙上的氨基发生化学偶联反应后形成的化合物。本发明对于猫传染性腹膜炎(FIP)的治疗具有疗效好,安全性高等优点。
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公开(公告)号:CN114848746B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202210386329.0
申请日:2022-04-13
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K36/8967 , A61P19/06 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种具有抗高尿酸血症和痛风性关节炎作用的中药复方及其制备方法和应用;它的原料按重量份数计包括黄芪5‑15份,百合5‑15份,车前子5‑15份,甘草5‑15份,金钱草10‑20份,续断5‑15份,威灵仙5‑15份,大黄1‑10份。本发明的中药复方具有良好的降低尿酸和缓解痛风的作用,特别是针对痛风性关节炎引起的关节肿胀并能降低炎症相关细胞因子水平。可用于治疗高尿酸血症、痛风性关节炎以及无症状痛风性关节炎。
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