一种T-2毒素的生物合成方法

    公开(公告)号:CN103421856A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201210246546.6

    申请日:2012-07-17

    CPC classification number: Y02P20/582

    Abstract: 本发明属于兽医药理学技术领域,具体涉及一种T-2毒素的制备方法。以玉米颗粒为原料,经产毒镰刀菌复苏,产分生孢子,接种玉米产毒培养基培养,在产毒高峰期对培养基采用乙醇液提取、二氯甲烷萃取、一步柱层析和结晶等工艺过程,获得T-2毒素结晶的提取方法。整个提取效率可达89%,所得毒素经核磁和质谱结构鉴定正确无误,测定含量不低于95.66%,稳定性至少4个月以上。与传统提取工艺比较,本发明采用一步法柱层析即可分离纯化出大量T-2毒素,步骤简单快捷产量高,所制备的毒素性质稳定纯度高,整个提取方法极大的降低了毒素合成成本,简化了毒素合成工艺,合成的毒素可以广泛应用于毒理学、代谢实验等各种毒素相关科研领域。

    5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷基酮的合成方法

    公开(公告)号:CN103420934A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201310226349.2

    申请日:2013-06-07

    Abstract: 本发明属于兽药残留分析领域,具体涉及一种用于兽药残留检测的呋喃它酮残留标志物5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷基酮的化学合成新方法,其特征在于:以水合肼与吗啉基环氧丙烷为原料,在碱性条件下反应,得到中间体1-肼基-3-吗啉-2-丙醇,接着在碱性条件下与取代的甲酸酯反应,得到目标产物5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷基酮。本发明首次提供了5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷基酮(AMOZ)的完整合成方法,其合成步骤简单,易操作,反应条件温和。

    一种喹噁啉-2-羧酸的合成方法

    公开(公告)号:CN103420927A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201310226391.4

    申请日:2013-06-07

    Abstract: 本发明属于兽药制备技术领域,具体涉及一种用于兽药残留检测的卡巴氧残留标志物喹噁啉-2-羧酸的合成方法。其制备步骤包括:1)以邻苯二胺为原料,与丙酮醛缩合,即得中间产物2-甲基喹噁啉;2)将所得中间体2-甲基喹噁啉用二氧化硒进行氧化反应,即生成喹噁啉-2-甲醛;3)将所得喹噁啉-2-甲醛用酸性高锰酸钾进一步氧化,即得目标产物喹噁啉-2-羧酸。本发明的合成方法具有反应路线设计合理、操作简单和产率较高等优点。

    兽用盐酸氧阿苯达唑预混剂

    公开(公告)号:CN101536983A

    公开(公告)日:2009-09-23

    申请号:CN200910061679.4

    申请日:2009-04-23

    Abstract: 本发明属于饲料药物添加剂应用技术领域,具体涉及一种兽用盐酸氧阿苯达唑预混剂的制备及应用。本发明以盐酸氧阿苯达唑为有效成分,用载体沸石粉混合均匀后制成预混剂,按重量份计:含水量小于1%的盐酸氧阿苯达唑1~20份,含水量小于1%的沸石粉80~99份,按照常规方法混合为成品。本发明制备的预混剂可添加于猪、羊、牛全价配合料中,用于防治家畜体内寄生虫病。按活性成分计给药剂量为5~10毫克/公斤体重。本发明制备的预混剂性能优良,生物利用度高,残留消除快。

    盐霉素及其衍生物在制备抗FIPV药物中的应用

    公开(公告)号:CN116889561A

    公开(公告)日:2023-10-17

    申请号:CN202310749069.3

    申请日:2023-06-21

    Abstract: 本发明公开了盐霉素及其衍生物在制备抗猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)药物中的应用,属于生物医药技术领域。使用计算机辅助药物设计,筛选到盐霉素及其衍生物能与fAPN受体结合,具有潜在的抗FIPV能力。进一步的抗病毒试验结果表明,盐霉素及其衍生物对FIPV有显著的抑制效果,且衍生物M1相比盐霉素具有更高的抑制率和更低的细胞毒性,衍生物M1是盐霉素C1位上的羧基与2‑噻吩甲醛腙上的氨基发生化学偶联反应后形成的化合物。本发明对于猫传染性腹膜炎(FIP)的治疗具有疗效好,安全性高等优点。

Patent Agency Ranking