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公开(公告)号：CN109232768A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811013168.0
申请日：2018-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗炎症性肠病活性的羧甲基茯苓多糖及其制备方法与应用，所述羧甲基茯苓多糖是利用DEAE-52纤维素层析柱、Sephadex-G200+G150层析柱联用，对羧甲基茯苓粗多糖（已申请专利CN 105348407 A）进行纯化，用0.1 mol/L NaCl溶液洗脱得到羧甲基茯苓多糖（CMP33）。该多糖的组成为D-葡萄糖，分子量为15.23×104 Da，结构为（1→3）-β-D-葡聚糖，具有三螺旋结构。经验证，本发明提供羧甲基茯苓多糖是一种具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、免疫调节及抗炎症性肠病（IBD）的活性物质，可应用于功能食品与生物制药领域。
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公开(公告)号：CN105175507B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201510633880.0
申请日：2015-09-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种十五肽及其应用，所述合成十五肽的氨基酸序列如下所示：Trp‑Val‑Ala‑Gly‑Leu‑Gly‑Tyr‑Phe‑Thr‑Lys‑Asn‑Gly‑Gly‑Pro‑Lys，缩写为WVAGLGYFTKNGGPK，分子量1594.6，纯度95%以上。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。本发明的目的是提供了一种具有体外抗氧化活性、保护红细胞溶血以及促进人皮肤成纤维细胞胶原蛋白产生的合成十五肽，可应用于生物制药与化妆品等领域。
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公开(公告)号：CN109021076A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811015828.9
申请日：2018-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种降血糖七肽，所述降血糖七肽的氨基酸序列如下所示：Gly‑Val‑Pro‑Met‑Pro‑Asn‑Lys，缩写为GVPMPNK，分子量741.90Da，纯度为96.1%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外α‑淀粉酶和α‑葡萄糖苷酶的抑制活性检测表明，对2种酶都有良好抑制作用，对α‑淀粉酶的50%抑制浓度（IC50）为236.23μg/mL，对α‑葡萄糖苷酶的50%抑制浓度（IC50）为151.46μg/mL。本发明提供一种降血糖七肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN106699846A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611101037.9
申请日：2016-12-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖十一肽NALKCCHSCPA，该合成多肽的氨基酸序列如下所示：Asn‑Ala‑Leu‑Lys‑Cys‑Cys‑His‑Ser‑Cys‑Pro‑Ala，缩写为NALKCCHSCPA，分子量1146.38，纯度97.61%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外小鼠前脂肪细胞3T3‑L1增殖抑制活性检测，在0.125‑2 mg/mL范围内，本发明的多肽对3T3‑L1呈现出了一定的抑制效果。在2 mg/mL时，对3T3‑L1的体外增殖抑制率为36.84%。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN103952455B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410149247.X
申请日：2014-04-14
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供扁竹根抗糖尿病多肽的制备方法，首先采用磷酸缓冲液浸提,硫酸铵沉淀,离心透析,再使用凝胶色谱葡聚糖凝胶Sephadex G-25柱分离纯化,得到扁竹根抗糖尿病多肽。本发明得到的扁竹根抗糖尿病多肽主要为短肽,分子量范围在265—700Da，具有较强的α‐葡萄糖苷酶抑制活性,IC50达37.3±3.2μg/ml。因而，本发明得到的扁竹根抗糖尿病多肽有利于医药和其它领域的开发利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105289532A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510671139.3
申请日：2015-10-19
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种维生素B12分子印迹固相萃取磁性材料及其制备方法和应用。该分子印迹固相萃取磁性材料是通过可逆加成-断裂链转移聚合技术（RAFT）和纳米反应器的技术，形成以苯甲基改性的纳米磁性高岭土（KLT）/Fe3O4为磁核体，以维生素B12分子印迹聚合物为外壳的固相萃取材料，通过填入固相萃取柱，对维生素B12进行分离提取。方法的回收率高（平均加标回收率为87.4%），相对标准偏差小（RSD%为0.8～6.3%），分离选择性高，灵敏度高（方法的检出限为0.082μg），具有有机溶剂使用更少、操作更为简单、快速、高效等特点。
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公开(公告)号：CN105175497A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510634083.4
申请日：2015-09-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种八肽及其应用。所述八肽的氨基酸序列如下所示：Ala-Asn-Ala-Ala-Phe-Arg-Pro-Arg。将此合成八肽应用于对AAPH损伤的健康成年人的红细胞进行保护，细胞溶血抑制率达到83.83±0.72%，细胞SOD活性有显著的提高，并且形态有一定的恢复。将1-10μg/mL的该八肽应用于UVB损伤的人皮肤成纤维细胞进行保护，使得细胞存活率提高了0-18.18%。同时，胶原蛋白得率提高了4.69-10.82%。发明的目的是提供了一种具有抑制红细胞溶血以及促进人皮肤成纤维细胞的增殖和胶原蛋白产生的合成八肽，可应用于生物制药与化妆品等领域。
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公开(公告)号：CN105131086A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510631206.9
申请日：2015-09-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种六肽及其应用。该合成六肽的氨基酸序列如下所示：Gly-Met-Cys-Cys-Ser-Arg，缩写为GMCCSR，分子量654.0。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。本发明的目的是提供一种具有体外抗氧化活性、保护红细胞溶血以及促进人皮肤成纤维细胞的增殖和胶原蛋白产生的合成六肽，可应用于生物制药与化妆品等领域。
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公开(公告)号：CN104561207A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510031233.2
申请日：2015-01-21
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供螺旋藻抗肿瘤多肽的双酶解制备方法。该方法为：采用纯水，通过反复冻融、均质和超声获取螺旋藻全蛋白，通过碱性蛋白酶Alcalase 2.4和木瓜蛋白双酶解的方法，获取螺旋藻多肽，再利用超滤膜分离纯化，获得分子量大小范围为0-3K、3-5K，5-10K以及大于10K的螺旋藻多肽共4个组份。本发明得到的螺旋藻多肽和单肽组分，为抗肿瘤药物和保健食品的开发利用奠定了理论基础。
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公开(公告)号：CN103110585B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210318051.X
申请日：2012-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供螺旋藻多肽-壳聚糖纳米粒的制备方法，主要采用反复冻融与超声破碎相结合的方法提取螺旋藻蛋白，胰蛋白酶水解螺旋藻蛋白,葡聚糖凝胶柱分离纯化,超滤离心管过滤,再采用三聚磷酸钠离子交联法等步骤制备螺旋藻多肽-壳聚糖纳米粒子。本发明得到的螺旋藻多肽-壳聚糖纳米粒Y2-CS具有下述抗肿瘤活性：对人乳腺癌细胞MCF-7体外生长具有一定的抑制作用，并呈现一定的剂量关系，当浓度为250μg/mL时，最高抑制率可达26.05%.因而本发明得到的螺旋藻多肽-壳聚糖纳米粒有利于抗肿瘤保健食品和医药产品的开发利用。
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