噬菌体免疫环介导等温扩增检测法

    公开(公告)号:CN104046702B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201410272493.4

    申请日:2014-06-17

    Abstract: 本发明涉及一种噬菌体免疫环介导等温扩增检测法,首先将噬菌体展示多肽与分析物共同竞争捕获抗体的结合位点,然后环介导等温扩增结合在捕获抗体上的噬菌体,最后对免疫环介导等温扩增反应产物进行分析及结果判定。本发明提供的方法利用噬菌体展示多肽,将免疫竞争和环介导等温扩增结合,实现对不含有核酸的小分子化合物的环介导等温扩增检测。本发明灵敏度高、实用性强,不需要昂贵的精密仪器。

    一种基于单克隆抗体的重金属汞检测的免疫层析试纸条

    公开(公告)号:CN105137013A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510220817.4

    申请日:2015-04-28

    Abstract: 本发明涉及一种基于单克隆抗体的重金属汞离子检测试纸条,它包括衬板,衬板的一面自上而下依次黏贴吸水纸、检测垫、金标垫和样品垫,相邻各垫在连接处交叠连接。所述检测垫为硝酸纤维素膜,该膜自上而下设计1条质控线和1条检测线;所述质控线包被有兔抗鼠IgG;所述检测线包被有MNA-OVA偶联物;所述金标垫为玻璃纤维素膜,喷涂有纳米金标记的抗重金属汞单克隆抗体,该单克隆抗体为由保藏编号为CCTCC NO:C201512的杂交瘤细胞株2F2分泌产生的单克隆抗体。该试纸条可实现对水体中汞离子的快速直接检测,无需螯合剂对重金属离子的处理,对水体中重金属汞离子的检测灵敏度可达到0.5ng/mL。

    一株特异性拮抗黄单胞菌的变棕溶杆菌OH21的分离鉴定

    公开(公告)号:CN104651265A

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201410814500.9

    申请日:2014-12-22

    CPC classification number: C12R1/01 A01N63/00

    Abstract: 本发明涉及一株对植物病原黄单胞菌具有特异性拮抗活性的生防细菌菌株OH21。该菌株的特征在于:所述菌株为变棕溶杆菌(Lysobacter brunescens),属于黄单胞科(Xanthomonadaceae)、溶杆菌属(Lysobacter),CGMCC No.8650。菌落形态:在不同培养基上呈现不同形态,在NA培养基上,菌落由嫩黄色变为金黄色,最后变成棕褐色,表面平坦,边缘光滑;在10%TSA上,菌落金黄色,菌体表面凹陷,边缘呈扩散状;在100%TSA上,菌落金黄色,边缘不扩散;在LB上基本不生长。生理特征:革兰氏阴性,杆状,无鞭毛;最适生长温度:28℃。该菌株对植物病原黄单胞菌具有特异性拮抗活性。

    产酶溶杆菌OH11中一种抗真菌和卵菌活性的代谢产物及其分离方法

    公开(公告)号:CN104592239A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201410823196.4

    申请日:2014-12-25

    Abstract: 本发明公开了产酶溶杆菌OH11中一种抗真菌和卵菌活性的代谢产物及其分离方法。所述的分离方法是首先将产酶溶杆菌OH11接种至TSB培养液中,发酵50~100h后,得到产酶溶杆菌OH11发酵液;之后调节发酵液至酸性,依次经过有机溶剂萃取,柱层析和色谱法分离制备得到目标产物。采用高分辨率质谱与核磁共振等技术,确定了该产物的化学结构,它是一种含有四胺酸残基的大环内酰胺类化合物,分子式为C29H40O6N2。得到的代谢产物及其衍生物具有较好的抗真菌和卵菌活性。

    杂交瘤细胞株FQ-Aa6及其产生的抗重金属镉单克隆抗体

    公开(公告)号:CN104151431A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201410399821.7

    申请日:2014-08-13

    Abstract: 本发明涉及杂交瘤细胞株FQ-Aa6,及其抗重金属镉的单克隆抗体。杂交瘤细胞株FQ-Aa6,保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏编号为CCTCC NO.C201458。其分泌产生的单克隆抗体可识别重金属离子镉,灵敏度高、特异性好,对重金属离子镉的50%抑制浓度IC50为5.2ng·mL-1。由该单克隆抗体研制的酶联免疫检测方法可实现水中重金属镉离子的检测。

    一种以DSF为底物的降解菌的筛选方法

    公开(公告)号:CN102876613A

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201210388524.3

    申请日:2012-10-15

    Abstract: 本发明涉及筛选降解可扩散性信号分子(DSF)为底物的降解菌的筛选方法,属于生物技术领域。本筛选方法是根据BIOLOG细菌鉴定系统原理自行设计的,以DSF(diffusible signalfactor)作为待测碳源,若细菌能够利用该碳源就能发生氧化还原反应,有电子转移,通过四唑紫由无色变为紫色,进而筛选能够降解DSF的阳性菌株。图为利用本方法对不同生境细菌的降解DSF的筛选结果。

    水稻白叶枯病菌和水稻细条病菌的padlock探针及多重检测方法

    公开(公告)号:CN101608235B

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN200910030127.7

    申请日:2009-03-27

    Abstract: 本发明用于检测水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌的padlock探针及其多重检测方法属于农作物防病治病及植物检疫范畴。水稻白叶枯病菌的padlock探针序列:P-x.o.o:GGAGCTATATGCCGTGCTGTGTGGAGTACTCGACCGTTAGCAGCATGACCGAGATGTACCG CTATCGTGAATCGCCTACAATTCTGTCCCCCAAGTTGCCTC。水稻细菌性条斑病菌的padlock探针序列:P-x.o.oc:CCACACAACACGGCATATCGCTCCAAGGCTCGACCGTTAGCAGCATGACCGAGATGTACCGC TATCGTGCGGCATACGTTCGTCAAATGGTGGCTTTGTACC。以此探针为基础结合Macroarray技术能够同时检测水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌,这种多重检测方法具较强的特异性、灵敏性及稳定性,为水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌的检测提供了快速、灵敏、特异的技术方法。图为Padlock探针结合Macroarray技术同时检测水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌结果。

    瓜类细菌性果斑病菌的padlock探针及检测方法

    公开(公告)号:CN101608234B

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN200910030126.2

    申请日:2009-03-27

    Abstract: 本发明用于检测瓜类细菌性果斑病菌的padlock探针及其检测方法属于农作物防病治病及植物检疫范畴。用于检测瓜类细菌性果斑病菌的padlock探针序列:P-a.a.c:CGGCACGGTGCAGTTTCCTGCTTTCCGCPIP2CCTTACGCTAGGTCGAGAGTATTTTTGTCACCGG。以此探针为基础结合Macroarray技术的检测方法具较强的特异性、灵敏性及稳定性,为瓜类细菌性果斑病菌的检测提供了快速、灵敏、特异的技术方法。图为padlock探针检测瓜类细菌性果斑病菌的检测结果。

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