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公开(公告)号：CN117143910A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311133160.9
申请日：2023-09-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种萝卜原位转化方法，包括以下步骤：对萝卜种子催芽播种至两叶一心时期，获得转化受体；活化携带目的基因的根癌农杆菌菌液并制备侵染液；切除幼苗的顶端，仅保留一片子叶，形成伤口，并用菌液注射伤口部位；对伤口部位包裹处理并共培养2d；14d后伤口部位形成新芽点；21d后原位再生芽逐渐长大，形成一个完整植株，进而鉴定转基因植株。相比于传统的组培方法，本方法能有效的提高萝卜转化效率，且操作简单，转化周期短，为萝卜基因功能验证和种质创新提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN116515852A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310260588.3
申请日：2023-03-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/82 , A01H6/54 , C12R1/01 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种植物易感基因SNIPER在调控植物抗病性中的应用，属于植物分子生物学与植物遗传工程领域，本发明涉及一种植物感病基因SNIPER及其重组沉默载体和应用。该基因来源于本氏烟草，具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，其编码的产物氨基酸序列为SEQ ID NO.3。本发明可以通过抑制该基因在烟草中表达使其获得对多种病原菌的抗性能力，在作物育种抗病性改良方面有重要意义。
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公开(公告)号：CN116179751A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310141054.9
申请日：2023-02-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种用于检测大豆锈病菌的LAMP引物组合物、试剂盒及其检测方法。提取待检微生物的DNA，取DNA溶液作为反应模板，加入试剂盒中的检测溶液进行LAMP反应，LAMP反应程序为：62℃反应扩增70min，然后在扩增产物中加入SYBRGreenI，观察颜色变化，如果颜色由橙色变为黄绿色，或在紫外灯下有荧光，表示待检物中存在大豆锈病菌，如果颜色没有变化仍是橙色，或在紫外灯下无荧光，则表示待检物中不存在大豆锈病菌。本发明具备更高的准确性、灵敏度和实效性，而且操作方便、实用性好，为大豆锈病菌的检测提供了新的技术平台，可用于大豆锈病菌的高灵敏度快速检测。
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公开(公告)号：CN113755638A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111224099.X
申请日：2021-10-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种利用SRAP分子标记快速鉴别芦笋品种的方法，属于蔬菜作物遗传育种技术领域。本方法筛选了3对核心SRAP引物，并提供一套适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳检测所述SRAP分子标记的方法。该方法包括：提取芦笋基因组DNA、引物组合筛选、聚丙烯酰胺凝胶电泳检测分析、建立芦笋数字指纹图谱和品种鉴定图谱等步骤。本方法重复性好、位点特异性强，具有高效准确、节约成本、操作简单、重现性好的特点，有效克服了表型鉴定准确度低、周期长的缺点，为进一步鉴别大量芦笋品种资源提供了重要基础，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN107699579B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201711067417.X
申请日：2017-11-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种提高植物抗病性的基因及其应用，属于植物分子生物学与植物遗传工程领域，本发明涉及一种植物源抗病基因ReXEG1及其重组表达载体和应用。该基因来源于烟草，具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，其编码的产物氨基酸序列为SEQ ID NO.3。本发明还提供一种基因沉默和重组表达载体，包括本发明所述的基因ReXEG1。该基因对烟草抗疫霉菌具有关键作用。过表达该基因显著性促进烟草对不同疫霉菌的抗病性，是一种理想的增强植物抗病性的基因。通过遗传转化的方法使该基因在烟草中表达使其获得对多种病原菌的抗性能力，从而可以提高作物田间抗病性。本发明可以运用在作物育种抗病性改良方面。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109652431A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910143225.5
申请日：2019-02-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/57 , C12N9/50 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/54 , A01H6/82 , C12R1/01 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种提高植物抗病性的基因GmAP1及其应用，属于植物分子生物学与植物遗传工程领域，本发明涉及一种植物源抗病基因GmAP1及其重组表达载体和应用。该基因来源于大豆，具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或与序列SEQ ID NO.1具有70％以上同源性。本发明还提供一种基因沉默和重组表达载体。过表达该基因显著性促进大豆对大豆疫霉菌的抗病性以及促进烟草对辣椒疫霉菌的抗病性，是一种理想的增强植物抗病性的基因。通过遗传转化的方法使该基因在大豆或烟草中表达使其获得对多种病原菌的抗性能力，从而可以提高作物田间抗病性。本发明可以运用在作物育种抗病性改良方面。
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公开(公告)号：CN100495014C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200710020044.0
申请日：2007-02-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/78 , G01N21/84 , C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基于PCR技术的番茄杂交种纯度检测方法，属于生物技术领域。本发明以商品杂交种番茄‘苏粉8号’为对象，开展分子标记的筛选，鉴定出在杂种中能够同时产生父母本特异条带的1个RAPD与1个SSR标记引物。RAPD标记引物产生母本特异标记NAURP409800，父本特异标记NAURP4091100；SSR标记引物产生母本特异标记NAUSSRTOM47140与父本特异标记NAUSSRTOM47148。两个标记可有效用于鉴定番茄杂交种种子的纯度，同时两个标记可以相互验证，确定商品种的遗传纯度，利于番茄杂交种种子高效准确的质量控制，加快了番茄商品种子的质量检测进程。
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公开(公告)号：CN101017151A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710020044.0
申请日：2007-02-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/78 , G01N21/84 , C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基于PCR技术的番茄杂交种纯度检测方法，属于生物技术领域。本发明以商品杂交种番茄“苏粉8号”为对象，开展分子标记的筛选，鉴定出在杂种中能够同时产生父母本特异条带的1个RAPD与1个SSR标记引物。RAPD标记引物产生母本特异标记NAURP409800，父本特异标记NAURP4091100；SSR标记引物产生母本特异标记NAUSSRTOM47140与父本特异标记NAUSSRTOM47148。两个标记可有效用于鉴定番茄杂交种种子的纯度，同时两个标记可以相互验证，确定商品种的遗传纯度，利于番茄杂交种种子高效准确的质量控制，加快了番茄商品种子的质量检测进程。
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公开(公告)号：CN209218704U
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201821971972.5
申请日：2018-11-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本实用新型公开了一种适用于牛蒡种植与采收的简易装置，包括开口朝上的种植盆2,种植盆2内部放置有上下贯通的固定盆3，固定盆的顶部连接有种植柱4的一端，种植柱的另一端连接有呈碗状、开口朝上的营养钵7。本实用新型的种植柱上方安装有营养钵，根据牛蒡吸收营养主根的部位在根下20cm处，安装的营养钵对牛蒡进行了营养的合理分配，充分利用养分，能够加强主根的养分吸收，提高产品品质与产量；种植柱放置在种植盆中，种植盆与种植柱均有牛蒡种植基质，种植柱的末端不接触种植盆的底部。
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公开(公告)号：CN208317368U
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201820654515.7
申请日：2018-05-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本实用新型公开了一种双垄播种机,其结构以中轴线为中心,对称设置有一组播种组件,所述播种组件包括驱动装置、转向装置、排种装置和开沟装置，驱动装置包括驱动电机,其外设有电机外壳，电机外壳通过螺钉与压实轮固连并驱动压实轮转动，压实轮的轴的两端分别安装于平行设置的第一支架和第二支架上，第一支架和第二支架在远离压实轮的一端安装有驱动轮，驱动轮通过主动链轮和被动链轮带动传动轴转动，传动轴上具有主动齿轮,主动齿轮与位于排种轴上的排种齿轮啮合，排种轴上对称设置有第一排种装置和第二排种装置，第一排种装置和第二排种装置底部一侧均设置有开沟装置。本实用新型结构简单,操作便捷,实用性强。
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