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公开(公告)号:CN107043410A
公开(公告)日:2017-08-15
申请号:CN201710044644.4
申请日:2017-01-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程领域,涉及一种植物淀粉合成相关蛋白OsmtSSB及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由序列表中SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将SEQ ID NO:3的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物淀粉合成相关的由SEQ ID NO:3衍生的蛋白质。本发明的蛋白影响植物胚乳中淀粉的合成。将所述蛋白的编码基因导入淀粉合成异常的植物中,可以培育淀粉合成正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN106589085A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611014137.8
申请日:2016-11-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种植物淀粉合成相关蛋白OsFLO8及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与淀粉合成相关的由SEQ ID NO.2衍生的蛋白质。本发明的植物淀粉合成相关蛋白影响植物胚乳中淀粉的合成。将所述蛋白的编码基因导入淀粉合成异常的植物中,可以培育淀粉合成正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN103146700B
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201310109798.9
申请日:2013-03-29
Applicant: 南京农业大学
Inventor: 万建民 , 刘裕强 , 江玲 , 孙志广 , 胡金龙 , 王宝祥 , 王琦 , 赵志刚 , 王益华 , 陈亮明 , 刘世家 , 刘喜 , 陈赛华 , 张文伟 , 田云录 , 王春明 , 徐大勇
Abstract: 本发明涉及水稻品种9194抗黑条矮缩病位点及其分子标记方法。对抗黑条矮缩病水稻品种9194(♀)与感病品种苏御糯(♂)杂交获得的F2单株的基因型和相应F2:3家系的黑条矮缩病抗性级别进行遗传连锁分析,获得抗黑条矮缩病品种9194抗黑条矮缩病基因位点四个,其中qRBSDV3位于标记RM282‐RM14898之间;qRBSDV6位于标记RM20069-RM30之间;qRBSDV9位于标记RM3912-RM257之间;qRBSDV11位于标记RM26062-RM536之间。通过抗黑条矮缩病基因的分子标记来检测抗性品种9194及其衍生品种(系)中是否含有黑条矮缩病抗性基因位点,可预测其黑条矮缩病抗性水平,大大提高抗黑条矮缩病水稻的选择效率。
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公开(公告)号:CN103374616B
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201210125408.2
申请日:2012-04-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明为一种分离两个紧密连锁的水稻不育基因的方法,属于水稻分子遗传学领域。以染色体片段置换系AIS34为母本、Asominori为父本杂交,F1代开始,选择半不育植株进行杂交,得到BC1F1群体,在回交群体中通过分子标记辅助选择,结合表型鉴定,选择半不育的植株连续回交,一直回交到BC4F1世代,再自交得到分离群体,分别对两个紧密连锁的花粉不育基因和小穗不育基因进行定位。结果表明,通过这种方法,可将花粉不育基因精细定位在33kb区域,同时将紧密连锁的雌配子不育基因精细定位在90kb的区域内。
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公开(公告)号:CN102031301A
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN201010272515.9
申请日:2010-09-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了籼粳杂种育性位点籼粳片段置换的分子标记方法,属于分子遗传学领域。本发明开发设计分子标记引物RMz5,RMz7,RMz8和RMz9分别能够在S5,S7,S8和S9这4个籼粳交不育位点扩增出差异片段。通过育性基因位点的分子标记实现了籼粳片段的置换,可准确而快速地导入所需要的片段,大大提高籼粳育性位点片段置换的选择效率,并育成粳型亲籼性光温敏不育系509S。
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公开(公告)号:CN118459566A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202310089482.1
申请日:2023-02-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种多效转录因子OsWRKY36及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列;(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病虫相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的植物抗病虫相关蛋白影响植物的抗性。敲除或降低该蛋白编码基因的表达可导致感病虫植物抗性增强,从而可以培育植物抗病虫转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN116891857A
公开(公告)日:2023-10-17
申请号:CN202310921411.3
申请日:2023-07-26
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种水稻胚乳粉质相关基因OsORTH2及其编码蛋白质和应用,本发明提供的基因OsORTH2,为如下1)或2)或3)所述的DNA分子:1)SEQ ID NO.1所示的DNA分子;2)SEQ ID NO.2所示的DNA分子;3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子。本发明还提供所述基因编码的蛋白质,所述蛋白影响植物胚乳的发育,所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN116836996A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310781496.X
申请日:2022-08-30
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/46 , A01H5/00 , C12N15/81 , C12N15/85 , A01K67/033 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开一种基因DUYAO和JIEYAO在建立细胞筛选系统中的应用,本发明提供的生殖隔离基因座及组成基因,培育RHS12位点亲和性水稻品系的策略,以及利用DUYAO和JIEYAO基因使转基因事件优势传递,快速纯合的方法对提高水稻杂种育性,加快水稻品种改良进程具有重要的应用价值。此外,通过对DUYAO和JIEYAO作用机制的阐明,以及两者对植物(例如水稻)细胞,真菌(例如酵母)细胞,动物(例如果蝇S2细胞)细胞同样具有毒性,解毒作用,拓宽了两基因的应用范围,对其它物种利用该基因进行遗传改良,医疗,生物制药等具有极高的科研和应用价值。
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公开(公告)号:CN111621589B
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202010590295.8
申请日:2020-06-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 发明涉及水稻品种抗褐飞虱基因qBPH6的分子标记方法,用分子标记XH‑1引物:SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2或者用分子标记NWD‑3引物:SEQ ID NO.3/SEQ ID NO.4扩增水稻或育种材料DNA,如果用分子标记XH‑1引物能够扩增出200bp的扩增片段,或用分子标记NWD‑3引物同样能够扩增出200bp的扩增片段,则标志着水稻品种抗褐飞虱qBPH6基因的存在。本发明所述方法可预测水稻对褐飞虱的抗性水平,大大提高育种中抗褐飞虱品系的选择效率。
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公开(公告)号:CN110452896B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN201910730195.8
申请日:2019-08-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物抗虫相关蛋白OsPAL6和OsPAL8及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2氨基酸所示的蛋白质;(b)将SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗虫相关的由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2衍生的蛋白质。本发明的植物抗虫相关蛋白影响植物的抗虫性。提高该蛋白编码基因的表达可导致感虫植物抗虫,从而可以培育植物抗虫转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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