-
公开(公告)号：CN118593502A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410657790.4
申请日：2024-05-24
申请人： 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC分类号： A61K31/497 , A61K31/4406 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种预防或治疗TP53突变双打击淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物的活性组分由第一活性组分和第二活性组分组成；所述第一活性组分选自塞利尼索或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合；所述第二活性组分选自西达本胺或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合。该联合用药物组合物具有优异的TP53突变双打击淋巴瘤的改善或治疗效果，两种活性组分在抑制TP53突变双打击淋巴瘤时不仅可以降低塞利尼索的用药剂量，提高用药安全性，还具有比使用单一活性组分更显著地抑制TP53突变双打击淋巴瘤的效果，达到协同促进的效果。
-
公开(公告)号：CN118453614A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410566311.8
申请日：2024-05-09
IPC分类号： A61K31/52 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种改善或治疗滤泡性淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物的活性组分由第一活性组分和第二活性组分组成；所述第一活性组分选自利坦色林或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合；所述第二活性组分选自度维利塞或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合。该联合用药物组合物具有优异的滤泡性淋巴瘤的改善或治疗效果，两种活性组分在抑制滤泡性淋巴瘤时不仅可以降低利坦色林或度维利塞的用药剂量，提高用药安全性，还具有比使用单一活性组分更显著地抑制滤泡性淋巴瘤的效果，达到协同促进的效果。
-
公开(公告)号：CN117398467A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311641047.1
申请日：2023-11-30
申请人： 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/47 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种预防或治疗滤泡淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括VEGFR2抑制剂和DGKα抑制剂。本发明研究发现VEGFR2抑制剂联合DGKα抑制剂不仅可以降低VEGFR2抑制剂或DGKα抑制剂的用药剂量，提高用药安全性，还具有比单一使用VEGFR2抑制剂或DGKα抑制剂更显著地抑制滤泡性淋巴瘤的效果，达到协同促进的效果。本发明首先通过滤泡淋巴瘤细胞株，证明其能够显著抑制滤泡淋巴瘤细胞增殖以及诱导其发生凋亡；其能够抑制滤泡淋巴瘤细胞MAPK通路相关蛋白的表达。本发明为滤泡淋巴瘤的改善或治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。
-
公开(公告)号：CN116602962A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310762733.8
申请日：2023-06-26
申请人： 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC分类号： A61K31/403 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及PPAR激动剂在制备治疗滤泡性淋巴瘤的药物中的应用；所述PPAR激动剂选自西格列羧或其左旋体异构体、晶型、无定形或药学上可接受的盐中的任意一种。本发明开发了西格列羧或其左旋体异构体、晶型、无定形或药学上可接受的盐的药物新用途，其在分子水平能够抑制滤泡性淋巴瘤(Follicular lymphoma,FL)细胞株的细胞周期，其能够激活FL细胞中PPARα的蛋白表达，PPARα激活后与转录因子FOXM1启动子区结合，进而抑制FOXM1及其下游靶基因C‑MYC、CyclinD1、CyclinE1及CyclinB1等的表达，最终抑制了FL发生发展进程。
-
公开(公告)号：CN115531547B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202211275911.6
申请日：2022-10-18
申请人： 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/496 , A61K31/7068 , A61K31/4406 , A61K31/167 , A61K38/15 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及一种具有预防、缓解或治疗急性髓系白血病功效的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括Bcl‑2抑制剂、胞苷核苷类似物和组蛋白去乙酰酶抑制剂。本发明创造性地将Bcl‑2抑制剂、胞苷核苷类似物和组蛋白去乙酰酶抑制剂三种药物进行联用作为预防、缓解或治疗急性髓系白血病的药物，在AML细胞株中证明Bcl‑2抑制剂、胞苷核苷类似物和组蛋白去乙酰酶抑制剂联合使用可以协同抑制AML细胞增殖以及诱导其发生凋亡，具有比单一疗法更显著抑制AML细胞增殖、诱导AML细胞凋亡的作用。通过PDX小鼠模型还证明了三药联用能够协同抑制小鼠AML的成瘤进程。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。
-
公开(公告)号：CN113577070A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202111079656.3
申请日：2021-09-15
申请人： 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC分类号： A61K31/444 , A61K31/4406 , A61P35/02
摘要： 本发明提供一种治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物包括西达本胺和阿帕替尼。本发明所涉及的联合用药物组合物创造性地将药物西达本胺和药物阿帕替尼进行联用作为治疗急性髓系白血病的药物，本发明研究表明西达本胺联合阿帕替尼具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著抑制AML细胞增殖的作用，具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著诱导AML细胞凋亡的作用，具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著延长AML小鼠模型生存时间的作用。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了新的策略和思路，具有十分显著的意义。
-
公开(公告)号：CN111214475B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202010116116.7
申请日：2020-02-25
申请人： 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC分类号： A61K31/635 , A61K31/47 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种抗双重打击淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括药物Venetoclax和药物Chiauranib。本发明创造性地将药物Venetoclax和药物Chiauranib联合使用作为抗双重打击淋巴瘤的联合用药物组合物，发现其对多种DHL细胞株具有显著的杀伤作用，且呈浓度及时间依赖性，体内成瘤实验的研究结果也证明其能抑制DHL细胞在体内的生长，减轻肿瘤负荷和浸润程度，且无明显的毒副作用。该联合用药物组合物比单一的Venetoclax或Chiauranib具有更强的抗双重打击淋巴瘤活性，能够更有效地抑制在体肿瘤的生长，为双重打击淋巴瘤的治疗提供了新的策略和思路。
-
公开(公告)号：CN103317423B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201310288499.6
申请日：2013-07-10
申请人： 厦门大学
摘要： 金属曲面柔性抛光工具，涉及一种抛光工具。设有抛光头、外壳、前端盖、后端盖、垫片、止推轴承、万向节、齿轮传动机构、联轴器、电动机和类法兰；所述抛光头设有3个圆形抛光头，3个圆形抛光头均匀分布于1个圆周上，3个圆形抛光头的连心线构成1个等边三角形；所述垫片设在抛光头底部，止推轴承设在抛光头与垫片之间，止推轴承与垫片固定在一起，垫片底部设有弹簧，弹簧两端固定在垫片和前端盖上，抛光头的轴与齿轮传动机构的齿轮轴之间由万向节连接，齿轮传动机构的主动齿轮轴通过联轴器与电动机的动力输出轴连接；齿轮传动机构、联轴器和电动机封装在由外壳、前端盖和后端盖组成的壳体内，外壳上设有散热孔，类法兰外接工业机器人。
-
公开(公告)号：CN103219915B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310156552.7
申请日：2013-04-28
申请人： 厦门大学
IPC分类号： H02N2/00
摘要： 基于离子聚合物金属复合物的有限转角装置，涉及一种转轴转角装置。提供结构简单、能量利用效率高、噪声小、空间利用率高的一种基于离子聚合物金属复合物的有限转角装置。设有电源控制器、驱动器、电极、限位件、转轴和转轴支撑体；电源控制器通过导线与电极连接，电极固于转轴支撑体上，驱动器与电极连接，限位件下端与驱动器间隙配合，限位件上端与转轴连接，转轴与转轴支撑体转动配合；所述驱动器为离子聚合物金属复合物驱动器。所述离子聚合物金属复合物是由离子交换树脂与贵金属电极组成的复合材料，可以通过化学镀的方法获得。
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
53 条记录 (耗时 0.034 秒)
