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公开(公告)号：CN1907985A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200510028379.8
申请日：2005-08-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D405/14 , A61K31/496 , A61K9/20 , A61P35/00 , C07D307/14 , C07D241/42
Abstract: 本发明属于化学及生物领域，具体的说，本发明提供了一种新的小分子化合物，可用于制备抗肿瘤药物。恶性肿瘤已成为人类致死的最重要原因之一，但是目前市售的抗肿瘤药物均有各种不良反应，因此，寻找新型的低副作用抗肿瘤药物成为生物医药领域的一大热点。本发明研制一种新的小分子化合物YZC－J－1，该小分子化合物具有良好的杀伤肿瘤、尤其是杀伤肝癌细胞和组织的作用。并且，YZC－J－1分子量小，结构相对简单，易溶于多种溶剂，生产过程简便，易于吸收，副作用小。将本发明的YZC－J－1用于制备抗肿瘤药物，尤其是抗肝癌药物，可与现有抗肿瘤药物优势互补，并对某些肿瘤有特定的疗效。
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公开(公告)号：CN113015726A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201980052674.7
申请日：2019-08-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D241/44 , C07D209/42 , A61K31/498 , A61K31/404 , A61K31/454 , A61K31/4025 , A61K31/4525 , A61K31/4709 , A61P31/14
Abstract: 一种酮酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地，一种式(A)所示的酮酰胺类化合物、其外消旋体、对映异构体、非对映异构体或它们的混合物，或其药物活性的代谢物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。酮酰胺类化合物可有效抑制冠状病毒或埃博拉病毒，进而实现对与冠状病毒相关的疾病或者与埃博拉病毒相关的疾病的预防或治疗。
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公开(公告)号：CN110818691A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201810903062.1
申请日：2018-08-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D241/44 , C07D209/42 , A61K31/498 , A61K31/404 , A61K31/454 , A61K31/4025 , A61K31/4525 , A61K31/4709 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及酮酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地，本发明涉及式A所示的酮酰胺类化合物、其外消旋体、对映异构体、非对映异构体或它们的混合物，或其药物活性的代谢物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。所述化合物可有效抑制冠状病毒或埃博拉病毒，进而实现对与冠状病毒相关的疾病或者与埃博拉病毒相关的疾病的预防或治疗。
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公开(公告)号：CN100502869C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200610029173.1
申请日：2006-07-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/495 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV-1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV-1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100448445C
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200510028377.9
申请日：2005-08-01
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/498 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于化学及生物领域，具体的说，本发明提供了一种喹噁啉类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。恶性肿瘤已成为人类致死的最重要原因之一，但是目前市售的抗肿瘤药物均有各种不良反应，因此，寻找新型的低副作用抗肿瘤药物成为生物医药领域的一大热点。本发明的喹噁啉类化合物具有良好的杀伤肿瘤、尤其是杀伤肝癌细胞和组织的作用。并且，该类化合物分子量小，结构相对简单，易溶于多种溶剂，生产过程简便，易于吸收，副作用小。将本发明的喹噁啉类化合物用于制备抗肿瘤药物，尤其是抗肝癌药物，可与现有抗肿瘤药物优势互补，并对某些肿瘤有特定的疗效。
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公开(公告)号：CN100427482C
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200510028379.8
申请日：2005-08-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D405/14 , A61K31/496 , A61K9/20 , A61P35/00 , C07D307/14 , C07D241/42
Abstract: 本发明属于化学及生物领域，具体的说，本发明提供了一种新的小分子化合物，可用于制备抗肿瘤药物。恶性肿瘤已成为人类致死的最重要原因之一，但是目前市售的抗肿瘤药物均有各种不良反应，因此，寻找新型的低副作用抗肿瘤药物成为生物医药领域的一大热点。本发明研制一种新的小分子化合物YZC-J-1，该小分子化合物具有良好的杀伤肿瘤、尤其是杀伤肝癌细胞和组织的作用。并且，YZC-J-1分子量小，结构相对简单，易溶于多种溶剂，生产过程简便，易于吸收，副作用小。将本发明的YZC-J-1用于制备抗肿瘤药物，尤其是抗肝癌药物，可与现有抗肿瘤药物优势互补，并对某些肿瘤有特定的疗效。
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公开(公告)号：CN101108178A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200610029176.5
申请日：2006-07-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/341 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV－1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV－1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV－1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN1875974A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200510026653.8
申请日：2005-06-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: A61K31/519 , A61P31/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明揭示四个小分子化合物对表皮葡萄球菌信号转导系统中YyCG蛋白具有抑制作用，抑制葡萄球菌生物膜的形成，抑制革兰氏阳性球菌，在制备和治疗由革兰氏阳性球菌引起疾病的药物中应用，配制成消毒液作为医疗器械消毒包括室内消毒及移植手术中免疫佐剂。
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公开(公告)号：CN1875955A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200510026654.2
申请日：2005-06-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: A61K31/166 , A61K31/426 , A61K31/473 , A61P31/04 , A61P37/06 , A01N43/42 , A01N43/78
Abstract: 本发明揭示四个小分子化合物对表皮葡萄球菌信号转导系统中YyCG蛋白具有抑制作用，抑制葡萄球菌生物膜的形成，抑制革兰氏阳性球菌，在制备和治疗由革兰氏阳性球菌引起疾病的药物中应用，可配制成消毒液作为医疗器械消毒包括室内消毒及移植手术中免疫佐剂。
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