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公开(公告)号：CN104140495A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201410381797.4
申请日：2014-08-06
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F220/18 , C08F232/04 , C08F4/70
Abstract: 本发明涉及一种降冰片烯类、丙烯酸酯类和八氟环戊烯三元共聚催化剂，其特征在于将氯化2-乙酰基-6-(2-甲基苯亚胺基)乙基吡啶铁、三(丁基环戊二烯)化钇、四氯化碳和第一溶剂放入惰性干燥的单口玻璃瓶中，瓶口用乳胶管密封，溶解后即得三元共聚催化剂。按照摩尔比1∶1∶1配取降冰片烯类单体、丙稀酸酯类单体和八氟环戊烯，加入到惰性干燥的容器中，然后加入第二溶剂溶解；在加入所述三元共聚催化剂，在30～90℃下恒温反应2～8小时，产物倾入含4.5-5.5wt％盐酸的甲醇溶液中使共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性，真空干燥后即得到降冰片烯类、丙烯酸酯类和八氟环戊烯三元共聚物。本发明催化剂原料廉价易得、催化效率高，反应温度低，共聚物收率高。
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公开(公告)号：CN103626919A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310613347.9
申请日：2013-11-27
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F222/06 , C08F218/08 , C08F4/6592
Abstract: 本发明涉及到一种降冰片烯类、马来酸酐和醋酸乙烯酯三元共聚催化剂及三元共聚方法，其特征在于该催化剂是由下述方法制备得到的：在惰性气体氛围的干燥的单口玻璃瓶中，将三（环戊二烯）化钕、四氯化钛和配体化合物溶解于溶剂中，瓶口用乳胶管密封，即得钛络合物催化剂。与现有技术相比，本发明提供了一种新型钛络合物催化剂及使用该催化剂的三元共聚方法，制备方法简单，它能在40～90℃时，在氮气保护体系中产生催化活性，催化降冰片烯类、马来酸酐与醋酸乙烯酯的三元共聚，经甲醇浸泡后，聚合产物很容易洗涤分离；具有共聚物收率高，反应温度低，催化剂廉价、易得、催化效率高等特点。
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公开(公告)号：CN101691414B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN200910099843.0
申请日：2009-06-15
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F220/10 , C08F222/06 , C08F232/08 , C08F4/12
Abstract: 本发明涉及到一种用于降冰片烯与马来酸酐、丙烯酸酯三元共聚的催化剂及其制备方法以及三元共聚方法，催化剂为由稀土络合物和卤代烃制成。它能在常压下，温度在0～150℃时，在氮气保护体系中产生催化活性，催化降冰片烯与马来酸酐、丙烯酸酯三元共聚，经甲醇浸泡产物很容易洗涤分离。具有共聚物收率高，反应温度低，催化剂廉价、易得、催化效率高等特点。
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公开(公告)号：CN102153701A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110032897.2
申请日：2011-01-24
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F232/04 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F4/52
Abstract: 本发明涉及到一种用于降冰片烯与丙烯酸酯、环己烯三元共聚的催化剂及其制备方法以及三元共聚方法，其特征在于该催化剂的分子式为CpL2MNR3，其中Cp为环戊二烯或取代环戊二烯基；L为烷氧基或芳氧基；R为烷基；配体NR3为胺；M为稀土金属的离子。与现有技术相比，本发明提供的催化剂是一种新型稀土络合物催化剂，它能在温度0～100℃时，在氮气保护体系中产生催化活性，催化降冰片烯与丙烯酸酯、环己烯三元共聚，经甲醇浸泡产物很容易洗涤分离。具有共聚物收率高，反应温度低，催化剂廉价、易得、催化效率高等特点。
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公开(公告)号：CN101684168A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200910099844.5
申请日：2009-06-15
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F214/26 , C08F4/10
Abstract: 本发明涉及到一种用于降冰片烯与丙烯酸酯、四氟乙烯三元共聚的催化剂及其制备方法以及三元共聚方法，催化剂为由二溴化铜、配体、卤代烃三者制成的铜络合物。它能在一定压力下，温度在4～150℃时，在氮气保护体系中产生催化活性，催化降冰片烯与丙烯酸酯、四氟乙烯三元共聚，经甲醇浸泡产物很容易洗涤分离。具有共聚物收率高，反应温度低，催化剂廉价、易得、催化效率高等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1793190A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510062295.6
申请日：2005-12-28
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F255/02
Abstract: 本发明公开了高接枝率马来酸酐接枝聚丙烯的制备方法，其采用固相法，其特征在于其具有以下步骤：a、以重量份数计，将反应体系物料聚丙烯粉料400份、马来酸酐14～20份、引发剂8～14份及界面活性剂4～12份混合均匀，其中界面活性剂的沸点与引发剂的理想反应温度相匹配；b、在整个反应期间均对界面活性剂采取冷凝回流措施的情况下，将上述混合物料在引发剂的理想反应温度下反应，反应时间根据引发剂的半衰期确定。具有接枝率高及生产成本低的优点。
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公开(公告)号：CN116063587A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211566623.6
申请日：2022-12-07
Applicant: 宁波工程学院 , 恒河材料科技股份有限公司
IPC: C08F8/04 , C08F240/00 , B01J23/888 , B01J23/10
Abstract: 本发明公开了一种碳五树脂的催化加氢方法，其特征在于包括有以下步骤：(1)在固定床前半段放入Ni‑W‑Pr/硅胶共沉淀催化剂，在固定床后半段放入Zr‑Sr‑Nd/氢氧化铝共沉淀催化剂，通入氢气还原；(2)将预处理后的碳五树脂在所述固定床中催化加氢。与现有技术相比，本发明的碳五树脂的催化加氢方法催化效率高且工艺简单，该催化加氢方法可制得色度好、溴价低的产物。
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公开(公告)号：CN112759694A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110012467.8
申请日：2021-01-06
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F212/08 , C08F222/08 , C08F226/06
Abstract: 本发明公开了一种高玻璃化温度共聚物的合成方法，其特征在于包括有以下步骤：(1)将聚合单体苯乙烯、马来酸酐、4‑乙烯基吡啶加入到反应容器中，计入溶剂溶解；(2)在反应容器中加入引发剂，在90～120℃下反应1～4h；(3)将反应得到的产物倒入乙醇溶液中，得到的沉淀物用乙醇洗涤，干燥后即得到所需的高玻璃化温度共聚物。与现有技术相比，本发明制得的高玻璃化温度共聚物的韧性高、应用范围广。
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公开(公告)号：CN107141377B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201710542379.2
申请日：2017-07-05
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F4/68 , C08F232/08 , C08F220/44 , C08F216/14
Abstract: 本发明涉及降冰片烯类、丙烯腈和全氟甲基乙烯基醚三元共聚催化剂以及三元共聚方法，其特征在于该催化剂的制备方法如下：在氮气氛围的手套箱中，将三氯化钒和配体在三角烧瓶中溶解于第一溶剂，得到混合溶液；然后在磁力搅拌下，将烷基铝滴入混合溶液中，滴完后在30‑60℃下继续搅拌30～60分钟，蒸去部分第一溶剂，静置后过滤得到的固体结晶即为钒‑铝络合物催化剂；取降冰片烯类单体、丙烯腈和全氟甲基乙烯基醚单体加入到多次抽真空、充氮高压釜中，加入第二溶剂溶解；然后加入钒‑铝络合物催化剂，反应；将反应产物洗涤、过滤并干燥后即得到降冰片烯类、丙烯腈和全氟甲基乙烯基醚三元共聚物。
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公开(公告)号：CN106749913B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201611112245.9
申请日：2016-12-06
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F232/04 , C08F222/40 , C08F4/6592
Abstract: 本发明涉及到一种降冰片烯类、八氟环戊烯和N‑苯基马来酰亚胺三元共聚催化剂以及三元共聚方法，其特征在于该催化剂的制备方法如下：在干燥的惰性氛围的三口烧瓶中，二氯二茂钛和配体溶解于第一溶剂中，在130～170rpm下，滴入烷基铝，滴完后在30‑60℃下恒温搅拌30‑60分钟，即得钛‑铝络合物催化剂；按照摩尔比1∶1∶1取降冰片烯类、八氟环戊烯和N‑苯基马来酰亚胺单体加入到多次抽真空、充氮反应釜中，加入第二溶剂溶解；然后加入所述的钛‑铝络合物催化剂，在一定温度和压力下反应；将反应得到的产物倒入含4‑5wt％盐酸的乙醇溶液中，得到的沉淀物用乙醇洗涤至中性，真空干燥后即得到降冰片烯类、八氟环戊烯和N‑苯基马来酰亚胺三元共聚物。
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