一种基于金属-多酚网络结构的靶向纳米疫苗制备及其产品

    公开(公告)号:CN112245407A

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN202011337685.0

    申请日:2020-11-25

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明公开了一种基于金属‑多酚网络结构的靶向纳米疫苗的制备方法,是通过制备负载卵清蛋白OVA的介孔二氧化硅纳米颗粒,合成甘露糖修饰单宁酸分子,负载卵清蛋白OVA的介孔二氧化硅纳米颗粒表面涂覆金属‑多酚网络涂层,得到表面涂覆金属‑多酚网络涂层的负载OVA的介孔二氧化硅纳米颗粒,此即为基于金属‑多酚网络结构的靶向纳米疫苗,命名为MS@OVA@MPN@Man。本发明通过表面涂覆金属‑多酚网络涂层防止OVA的泄露并增加纳米颗粒的溶酶体逃逸功能;同时在表面修饰甘露糖,靶向免疫细胞表面的甘露糖受体,增强细胞对其摄取能力以提高疫苗递送效率,解决了纳米疫苗靶向性以及溶酶体逃逸效率的难题。

    一种无需冷藏储存的金属有机框架纳米疫苗的制备方法

    公开(公告)号:CN112022836A

    公开(公告)日:2020-12-04

    申请号:CN202010910395.4

    申请日:2020-09-02

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明涉及一种无需冷藏储存的金属有机框架纳米疫苗的制备方法,该纳米疫苗暴露于高温、酶和长期室温环境中仍保持良好的生物活性,显著地提高了疫苗的稳定性,有利于克服疫苗冷链运输问题。本发明的纳米疫苗能够增强免疫应答,具有良好的佐剂作用,可以用于减毒疫苗、蛋白质疫苗、多糖疫苗、核酸疫苗或多肽疫苗的制备。该纳米疫苗以聚乙二醇为矿化剂,粒径可控,该过程中不涉及有机试剂、微波、高温等剧烈条件,不会对抗原和佐剂的结构和活性造成破坏,并且制备工艺简单、成熟稳定,可以大规模生产。

    一种水包水防晒乳液及制备方法及应用

    公开(公告)号:CN111096924A

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN202010115584.2

    申请日:2020-02-25

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明涉及一种水包水防晒乳液及制备方法及应用,其制备方法为将两种水溶性紫外吸收剂与葡聚糖相充分混合,再加入PEG相和稳定剂颗粒,搅拌乳化。该以水包水乳液为基础的防晒乳液与传统乳液相比,不含油相和表面活性剂,生物相容性好。且将紫外吸收剂封装到乳液液滴内部,有利于减少与皮肤的直接接触,减少刺激。

    一种基于金属-多酚网络结构的循环染发方法

    公开(公告)号:CN110840763A

    公开(公告)日:2020-02-28

    申请号:CN201911289783.9

    申请日:2019-12-14

    申请人: 山东大学

    发明人: 崔基炜 耿慧敏

    摘要: 本发明涉及一种基于金属-多酚网络结构的循环染发方法,该方法采用小分子植物多酚在头发内部与金属离子形成金属-多酚网络结构进而显色。本发明的染色方法采用小分子作为原料,可以在不损害头发毛鳞片的情况下,渗透进皮质层并且在头发表面形成较强的粘附显色涂层,更好的保护头发,避免头发再次受损。金属离子与多酚在头发内部发生聚合,大分子的物质不易扩散,染色牢固,具有耐洗涤,遇水及室温条件下不易脱色的优势。

    一种利用表面活性剂促进红土镍矿浸出镍和钴的方法

    公开(公告)号:CN108823430A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810755780.9

    申请日:2018-07-11

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: C22B23/00 C22B3/08

    摘要: 本发明提供一种利用表面活性剂促进红土镍矿浸出镍和钴的方法,该方法包括步骤:将硫酸水溶液、红土镍矿和表面活性剂混合均匀,在50~120℃下浸取4~12h,然后经固液分离,得含镍、钴、铁的浸出液。本发明方法步骤简单,操作温度低,操作条件温和、易于实现;能够在常压条件下选择性高效的同时浸出镍和钴,并降低铁的浸出率,且浸出速率较快,较现有单纯硫酸酸浸红土镍矿工艺,镍、钴浸出率更高,铁的浸出率更低。

    含高光效稀土配合物微胶囊的制备

    公开(公告)号:CN100444946C

    公开(公告)日:2008-12-24

    申请号:CN200710014250.0

    申请日:2007-04-06

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: B01J13/02 C09K11/00

    摘要: 本发明公开了一种含高光效稀土配合物微胶囊的制备方法。包括(1)选择偶极距为1~6得拜的铕(III)β-二酮配合物Eu(acac)3Phen、Eu(TFA)3Phen、Eu(HFA)3Phen、Eu(TTA)3Phen、Eu(DBM)3Phen、Eu(PTA)3Phen之一为发光主体;(2)制备壳层中含稀土配合物的实心微胶囊;(3)对实心微胶囊进行溶核制备壳层中含稀土配合物的空心微胶囊等步骤。本发明制备的微胶囊壳层完整,每层聚电解质或稀土配合物厚度为1.5~3.5nm,膜层粗糙度仅1.6~3.0nm。稀土配合物以超细粒子形式非常均匀地分布于壳层中,在紫外光激发下发出特征荧光发射峰位于612.0nm的半峰宽很窄的红色荧光。本发明方法成功实现了层层组装技术制备壳层中含稀土配合物的微胶囊,为制备具有稳定核壳结构的单色性优良的发光性微胶囊提供了一条有效途径。

    一种凝胶快速制备方法
    50.
    发明授权

    公开(公告)号:CN115093579B

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202210645152.1

    申请日:2022-06-09

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明涉及高分子材料技术领域,具体涉及一种凝胶快速制备方法,所述制备方法包括如下步骤:将Ellman试剂(DTNB)溶于去离子水或碱性缓冲溶液中;将巯基修饰聚合物溶于去离子水或碱性缓冲溶液;将两种溶液混合均匀、静置,即得到水凝胶。所述快速制备凝胶的方法至多涉及一种前驱体分子的合成,简化了所需的有机合成过程,基于巯基‑二硫键交换反应的快速制备凝胶的方法,不仅可以有效减少凝胶制备过程中前驱体分子的合成,简化有机反应,同时可以实现凝胶的快速制备;并且该方法可以应用于较多的高分子(合成高分子、天然高分子、生物高分子)合成凝胶,同时利用该方法合成的凝胶具备快速自愈合和二次修饰的性能,具备广泛生物医学应用潜力。