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公开(公告)号：CN100355754C
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200480009242.1
申请日：2004-03-30
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 式(I)的7-炔基氨基三唑并嘧啶，其中取代基具有下列含义：L为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、NHR、NR2、氰基、S(O)nA1或C(O)A2；R为烷基或烷基羰基；A1为氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；n为0、1或2；A2为链烯基、烷氧基、卤代烷氧基或在A1中所提到的基团之一；m为1、2、3、4或5，其中至少一个基团L相对于与三唑并嘧啶骨架的键位于邻位；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R1为氢或烷基；R2为炔基，其可以未被取代或根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的制剂以及它们在防治有害植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1313467C
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN02814411.2
申请日：2002-07-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , H·索特 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , E·阿莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的6-(2，6-二氟苯基)三唑并嘧啶，其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基或链二烯基、环烷基、苯基、萘基或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基，或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书中所定义的那样被取代，或R1和R2与其相邻氮原子一起代表含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代的5或6元杂环；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1829717A
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200480015691.7
申请日：2004-05-27
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： O·瓦格纳 , T·格罗特 , C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , A·吉普瑟 , B·米勒 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·托尔莫艾布拉斯科 , A·埃克斯 , J·B·斯皮克曼 , M·拉克 , R·施蒂尔勒 , M·舍勒尔 , U·舍夫尔 , S·施特拉特曼
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的取代吡唑并嘧啶，其中取代基具有如下定义：L为卤素、烷基、卤代烷基、链烯基、烷氧基、氨基、NHR、NR2、氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，R为烷基或烷基羰基，A1为氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基，n为0、1或2且A2为链烯基、烷氧基、卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一；m为0或1－5；R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基，苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1下所提到的基团之一；R1和R2与它们所键合的氮原子一起可以形成可被选自O、N和S的原子间隔的5或6元环，且R1和/或R2还可以根据说明书被取代。此外，在式(I)中：X为卤素、氰基、OH、烷基、烷氧基或卤代烷氧基；Y为根据说明书的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，基团X或根据说明书的其他基团；p为1或2，其中当p＝2时基团Y可以不同，若X根据说明书所述，则p为0。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间产物、包含它们的试剂以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1774439A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200480010136.5
申请日：2004-04-16
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , E·阿莫尔曼 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及通式(I)的双环化合物，此外还涉及所述化合物的可农用盐，包含至少一种通式(I)化合物和/或(I)的可农用盐和至少一种液体或固体载体的农药。本发明还涉及一种防治植物病原性有害真菌的方法。
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公开(公告)号：CN1256335C
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200310120536.9
申请日：1999-09-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D317/16 , C07D317/26 , C07D317/28 , C07D319/06 , C07D321/06
CPC classification number: C07C251/38 , C07C249/08 , C07D317/28 , C07D319/06
Abstract: 本发明涉及式III的缩酮，其中各取代基具有下述含义：R1，R3各自为未取代的、部分或全部卤代的C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基；R2为未取代的C1-C4-烷基或被C2-C4-链烯基-、C2-C4-炔基-或苯基-取代的甲基；R5，R6各自为C1-C6-烷基、苄基或C1-C3-卤代烷基，或者R5，R6与缩酮官能团的碳及两个氧原子一起形成环A：其中R7，R8，R11，R12各自为氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C3-卤代烷基、C1-C4-烷氧基甲基、C2-C4-链烯基、C2-C4-炔基或苯基，其中的苯基可被硝基或卤素取代；R9，R10各自具有R7、R8、R11或R12所给出的含义之一，或者R9和R10一起形成外式-亚甲基或羰基基团，以及n为0，1或2。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1747958A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200480003641.7
申请日：2004-01-28
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： B·米勒 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·托尔莫艾布拉斯科 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D521/00 , C07D239/56 , C07D403/04 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/90
CPC classification number: C07D239/56 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/707 , A01N43/78 , A01N43/82 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D403/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中Ln如说明书所定义且取代基R1、R2和R3如下所定义：R1为C1－C10烷基、C2－C10链烯基、C2－C10炔基、C3－C12环烷基、C3－C10环烯基、苯基或经由碳键合且含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为卤素、氰基、C1－C4烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基、C3－C4链烯氧基或C3－C4炔氧基，其中R2的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1－C2烷氧基或C1－C4烷氧羰基取代；R3为含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族单－或双环杂环。还公开了制备所述化合物的方法和中间体、包含本发明化合物的物质及其在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1729193A
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN200380106789.9
申请日：2003-12-17
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： B·米勒 , J·托尔莫艾布拉斯科 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·阿莫尔曼 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及其中指数n以及取代基R1、R2和R3具有说明书所述含义的式(I)三唑并嘧啶，以及制备所述化合物的方法、包含所述三唑并嘧啶的物质和它们在防治有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1238348C
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN02810350.5
申请日：2002-05-17
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D265/24 , C07D498/04 , C07D513/04 , A01N43/86 , A01N43/90
CPC classification number: C07D513/04 , A01N43/86 , A01N43/90 , C07D265/24
Abstract: 本发明涉及式(I)的噁嗪(硫)酮化合物，其中各变量Z、R1、R2、R3和n具有权利要求1中所述的含义，并且A代表5或6元碳环或包含1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5或6元杂环，每个环经由两个碳原子与噁嗪(硫)酮环稠合。本发明还涉及该噁嗪(硫)酮化合物(I)的可农用盐。本发明另外还涉及所述化合物及其盐在防治植物病原性真菌中的用途，还涉及含有杀真菌有效量的所述化合物(I)和/或其盐的组合物。本发明还涉及一种防治植物病原性真菌的方法，根据该方法，用杀真菌有效量的至少一种如权利要求1所述的式(I)化合物和/或其盐处理所述真菌或受真菌侵袭威胁的材料、植物、种子和土壤。
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公开(公告)号：CN1711267A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380103128.0
申请日：2003-11-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·阿莫尔曼 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代的三唑并嘧啶，其中各取代基具有如下含义：L表示卤素、氰基、硝基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、－C(＝O)－A或S(＝O)pA’；A和A’具有说明书中给出的含义；p表示0、1或2；m表示0、1、2、3、4或5；X表示氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1和R2表示氢，烷基，卤代烷基，环烷基，卤代环烷基，链烯基，链二烯基，卤代链烯基，环烯基，炔基，卤代炔基或环炔基，苯基，萘基或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和的、部分不饱和的或芳族杂环，R1和R2还可与它们所键结的氮原子一起形成5－或6元环，其中所述环可被选自O、N和S的原子间隔，并且R1和/或R2可根据说明书被取代；以及R3表示氰基、羟基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基、卤代链烯氧基、NR1R2或S(O)nR31，其中n和R31具有说明书中给出的含义。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，含有它们的试剂和它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1642957A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN03806656.4
申请日：2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒 , U·舍夫尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C255/57 , C07C323/62
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C255/57
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基定义如下：L1代表氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，其中A1代表氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；A2代表C1－C8烷氧基、C1－C6卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一；n代表0、1或2；L2、L3代表氢或卤素；L4、L5代表氢、卤素或烷基；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1代表烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2代表氢或R1；R1和R2也可与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代的5－或6－元环；其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，包含所述化合物的组合物以及所述化合物在防治有害真菌中的用途。
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