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公开(公告)号：CN105534957B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201610109384.X
申请日：2016-02-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/416 , A61K47/36 , A61K47/18 , A61K47/69 , A61K47/61 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医用材料及药物控制释放领域，具体涉及一种还原/酶/pH多重响应性释药的核壳结构纳米粒子。本发明首先通过化学法和物理法制备高负载药物的壳聚糖基纳米胶束作为核层，然后制备组氨酸和半胱胺修饰的透明质酸分子作为壳层，核层与壳层通过静电作用形成核壳结构，得到还原/酶/pH多重响应性释药的核壳结构纳米粒子。本发明制备的载药纳米粒子具有主动靶向癌细胞、载药量高、在血液中稳定性好、在癌细胞内可通过还原/透明质酸酶/pH多重刺激响应快速释放药物等特性，可有效杀死癌细胞，对癌症治疗有重要意义。
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公开(公告)号：CN105254913B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201510769678.0
申请日：2015-11-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种表面兼有抗菌性和生物相容性的聚酯材料及制备与应用。该方法包括如下步骤：利用胺解或等离子体技术实现聚酯材料表面的胺基化，得到表面胺基化的聚酯材料；将得到的表面胺基化的聚酯材料与二醛反应实现聚酯材料表面的醛基化，得到表面醛基化的聚酯材料；将得到的表面醛基化的聚酯材料与磷酸二胆碱化壳聚糖盐反应实现聚酯材料表面的磷酸二胆碱化壳聚糖盐固定化，水洗，得到表面兼有抗菌性和生物相容性的聚酯材料。本发明采用的磷酸二胆碱化壳聚糖盐在生理环境下具良好细胞相容性、血液相容性和广谱抗菌性，在聚酯材料表面固定的技术条件温和，易操作，可获得表面兼有良好抗菌性和生物相容性的聚酯材料，适用于植入和介入性医疗器械。
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公开(公告)号：CN107903339A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711208218.6
申请日：2017-11-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明公开了一种含两性氨基酸基团的壳聚糖衍生物及其制备方法与应用，该衍生物的结构如式I所示，其制备方法包括以下步骤：将氨基受保护的氨基酸溶于溶剂1中，加入亚磷酸二苯酯和缚酸剂，搅拌反应后生成双取代氨基保护的氨基酸膦酸酯，蒸除溶剂后加入溶剂2，得到溶液A；将6-O-三苯基甲醚化壳聚糖溶于N,N-二甲基乙酰胺，加入三乙胺和四氯化碳，得到溶液B；置溶液B于冰水中，逐滴加入溶液A，搅拌反应，得到氨基酸改性壳聚糖衍生物粗品。本发明的壳聚糖衍生物一方面改善壳聚糖的水溶性，另一方面赋予其具有氨基酸基两性聚合物所特有的超亲水性、抗黏附性和响应性，且可以生物降解，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN104877159B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201510262723.3
申请日：2015-05-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种肝素化纤维素酯类液晶材料及其制备方法与应用。所述肝素化纤维素酯类液晶材料的制备方法，包括以下步骤：将羟丙基纤维素溶解于醚类溶剂中，加入辛二酸进行酯化反应，反应结束后将得到的混合溶液清洗、透析、干燥，得到羟丙基纤维素辛二酸酯类液晶；将得到的羟丙基纤维素辛二酸酯类液晶溶于有机溶剂中，成膜，干燥后，浸入含有1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺的柠檬酸盐缓冲溶液中并静置，最后将液晶膜浸入肝素钠溶液中反应，清洗，得到肝素化纤维素酯类液晶材料。所述的肝素化纤维素酯类液晶材料可应用于生物材料、医疗器件或制品。
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公开(公告)号：CN106491526A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611016165.3
申请日：2016-11-14
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K9/0048 , A61K9/08 , A61K47/40 , A61K47/42
Abstract: 本发明公开一种药物缓释型复合滴眼液及其制备方法与应用，属于生物医用材料领域。该复合滴眼液包括A液和B液，其中A液是带正电性的胶原蛋白溶液；B液是负载有目标药物的β-CD-HA溶液，带负电性。A液和B液在角膜表面静电组装，形成复合滴眼液涂层。本发明的制备方法简单，重复性好，可操作性强。本发明制得的药物缓释型复合滴眼液，无毒且具有负载药物和缓释药物的功能，利用静电组装原理在角膜表面形成多层复合滴眼液涂层，调控复合滴眼液涂层的载药量和药物缓释速率，可延长复合滴眼液在角膜的停留时间，有效提高给药效率，是一种良好的眼科疾病治疗长效给药体系。用于眼科疾病治疗，有重要的科学研究意义和良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105504190A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610013292.1
申请日：2016-01-05
Applicant: 暨南大学
IPC: C08F299/00 , C08F2/48 , C08F251/00 , C08F220/32 , C08B37/08 , A61L15/28 , A61L15/44 , A61L27/20 , A61L27/54 , A61L27/52 , A61L31/04 , A61L31/14 , A61L31/16
CPC classification number: C08F299/024 , A61L15/28 , A61L15/46 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L31/042 , A61L31/145 , A61L31/16 , A61L2300/232 , A61L2300/404 , C08B37/003 , C08F2/48 , C08F251/00 , C08F2220/325 , C08L5/08
Abstract: 本发明公开了一种光交联仿生水凝胶及其制备和应用。所述光交联仿生水凝胶的单体为：甲基丙烯酸缩水甘油酯-磷酸二胆碱化壳聚糖盐酸盐。所述制备方法包括磷酸二胆碱化壳聚糖盐酸盐的合成、甲基丙烯酸缩水甘油酯-磷酸二胆碱化壳聚糖盐酸盐的合成、以及加入光引发剂制备甲基丙烯酸缩水甘油酯-磷酸二胆碱化壳聚糖盐酸盐水凝胶三个步骤。本发明所述的光交联仿生水凝胶成型条件快速、温和，具有的局域分枝双正电荷结构的磷酸二胆碱基团可兼顾改善亲水性、细胞毒性、抗菌性和抑制蛋白吸附，得到的仿生水凝胶在生理环境条件下具有显著的广谱抗菌效果，对正常细胞无毒，且可抑制蛋白吸附，在医疗、健康护理等生物医用领域有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN105254780A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510770018.4
申请日：2015-11-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种阳离子型壳聚糖仿生衍生物及其应用，属于生物医用高分子材料技术领域。本发明提供的阳离子型壳聚糖仿生衍生物含有：①具有局域分枝双正电荷结构的磷酸二胆碱基团(PdC)，可兼顾改善水溶性、细胞毒性和血液相容性，且有利于保持蛋白质构象；②具有pH敏感性的乙酰组氨酸基团，可促进载体系统胞内溶酶体逃逸，协同PdC提高蛋白质药物的胞内传输效率。该衍生物可与蛋白质药物在温和条件下经简单工艺自组装形成纳米复合系统，表现出良好的生物相容性和入胞效率，且可维持蛋白质活性，用于蛋白质药物输送。
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公开(公告)号：CN105251051A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510769698.8
申请日：2015-11-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种表面兼有抗菌性和生物相容性的材料及制备与应用。本发明的制备方法，包括如下步骤：利用氨基硅烷偶联剂实现材料表面的氨基化，得到表面氨基化的材料；将得到的表面氨基化的材料与二醛反应实现材料表面的醛基化，得到表面醛基化的材料；将得到的表面醛基化的材料与磷酸二胆碱化壳聚糖盐反应实现材料表面的磷酸二胆碱化壳聚糖盐固定化，水洗，得到表面兼有抗菌性和生物相容性的材料。本发明采用的磷酸二胆碱化壳聚糖盐在生理环境下具有良好的细胞相容性、血液相容性和广谱抗菌性，可生物降解；且可在温和条件下固定在材料表面，获得表面兼有良好抗菌性和生物相容性的材料，适用于植入和介入性医疗器械。
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公开(公告)号：CN103289116B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310185088.4
申请日：2013-05-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物材料领域，公开了一种表面肝素化的纤维素酯类液晶材料及其制备方法和应用。该液晶材料的制备方法，包括以下步骤：（1）丙烯酰化-辛酰化-羟丙基纤维素酯类液晶的制备：将羟丙基纤维素溶解于丙酮溶液中，加入丙烯酰氯，反应，反应结束后将得到的混合溶液清洗3-5次，透析，干燥；然后将得到的产物溶于丙酮中，滴加辛酰氯，反应，清洗，透析，干燥，即得到丙烯酰化-辛酰化-羟丙基纤维素酯类；（2）表面肝素化的纤维素酯类液晶材料的制备：将丙烯酰化-辛酰化-羟丙基纤维素酯类液晶溶于四氢呋喃中，取此溶液成膜，然后加入肝素钠的氢氧化钠溶液，反应，清洗，得到表面肝素化的纤维素酯类液晶材料。
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公开(公告)号：CN102139125A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110090280.6
申请日：2011-04-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种含生长因子的纳米纤维复合多孔骨修复材料及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：取壳聚糖溶于乙酸中，加入骨生长因子，混合均匀；将多孔骨修复无机材料负压下浸入上述溶液中，浸泡1～2小时，取出；将多孔骨修复材料低温冷冻，再冷冻干燥；然后浸入稳定剂溶液稳定化，再用水洗涤，冷冻干燥，然后灭菌，即制成一种含生长因子的纳米纤维复合多孔骨修复材料。本发明的含生长因子的纳米纤维复合多孔骨修复材料模拟了骨细胞外基质的纳米纤维结构，可以保持骨生长因子的生物活性并持续缓慢释放，有利于骨组织的再生和功能重建，克服了现有的骨生长因子缓释体系不能较好地模拟骨组织再生所需求的生理微环境的缺陷。
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