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公开(公告)号：CN102448923B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201080024152.5
申请日：2010-05-27
申请人： 株式会社日本触媒
IPC分类号： C07C51/43 , C07C51/50 , C07C57/07 , C07C57/075
摘要： 本发明提供一种不必对伴随(甲基)丙烯酸晶体的熔解的析晶操作所得到的(甲基)丙烯酸进行追加的精制处理而得到更高品质的(甲基)丙烯酸的(甲基)丙烯酸的熔解方法。另外，提供一种简便的产品(甲基)丙烯酸的阻聚剂含量的调整方法。在一边用晶体熔解液浸润(甲基)丙烯酸晶体一边使其熔解的析晶方法中，在熔解开始后熔出的熔解液中添加阻聚剂，一边将含有该阻聚剂的所述熔解液循环供给晶体一边使全部晶体熔解。另外，通过在熔解开始后熔出的熔解液中添加符合产品规格的规定量的阻聚剂来调整产品(甲基)丙烯酸的阻聚剂含量。
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公开(公告)号：CN102471212B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201080026408.6
申请日：2010-06-24
申请人： 株式会社日本触媒
CPC分类号： B01D9/0013 , B01D9/004 , C07C51/43 , C07C57/04
摘要： 本发明的目的在于提供一种(甲基)丙烯酸的制备方法，该方法通过在结晶器内有效地进行从加热到冷却的切换，改善了制备效率。本发明的(甲基)丙烯酸的制备方法的特征在于，该方法包括：使用分批式结晶器，结晶粗制(甲基)丙烯酸溶液的工序和熔融得到的(甲基)丙烯酸结晶的工序；在从结晶器移送(甲基)丙烯酸熔融液期间，为了下面的结晶工序而开始事先冷却结晶器。
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公开(公告)号：CN102471213B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201080027824.8
申请日：2010-06-24
申请人： 株式会社日本触媒
CPC分类号： B01D9/0013 , B01D9/0063 , C07C51/43 , C07C57/04
摘要： 本发明的目的在于提供一种结晶装置和结晶方法，该结晶装置和结晶方法可将结晶管内的完全闭塞防患于未然，不伴有粗溶液的泄漏，且可获得纯度更高的(甲基)丙烯酸。本发明中的(甲基)丙烯酸结晶装置的特征在于，该结晶装置包括：粗制(甲基)丙烯酸溶液的供给部、结晶管、介质供给管、介质排出管、流经了结晶管的粗制(甲基)丙烯酸溶液的储存部、用于将粗制(甲基)丙烯酸溶液从储存部循环供给至供给部的管以及用于将粗制(甲基)丙烯酸溶液从储存部循环供给至供给部的泵；在循环供给管上还具有压力计；该结晶装置是用于一边使粗制(甲基)丙烯酸循环并在结晶管的内壁上以被膜状流下，一边进行分批式动态结晶的装置。
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公开(公告)号：CN101600762A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200880003930.5
申请日：2008-02-04
申请人： 株式会社日本触媒
CPC分类号： C08F2/44 , A61F2013/530583 , C08F220/06 , C08F222/1006 , C08K5/0008 , C08L33/02 , C08L71/02 , Y10T428/2982 , C08L2666/22
摘要： 本发明目的在于实现优异的吸水特性(吸水倍率提高，水可溶成分和残存单体减少)和粒子表面颜色的白度提高这两种特性的并存。为了实现该目的，本发明的粒子状吸水剂，特征在于以聚丙烯酸(盐)为主成分，并且粒子的Hunter Lab表面色系中的b值为－5～10，由下述式1和3所规定的交联体特性指数(CPI)为1～100，式1：GEX＝(GVs+17)/Ln(水可溶成分含量)；式3：CPI＝(GEX/残存单体量)×100(GVs：未加压下的吸收倍率，Ln(水可溶成分含量)：水可溶成分含量的自然对数)。
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公开(公告)号：CN101391944A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810174807.1
申请日：2004-05-09
申请人： 株式会社日本触媒
摘要： 一种(甲基)丙烯酸或/和其酯的蒸馏方法，使在蒸馏塔内蒸馏产生的蒸气从塔顶馏出到塔外，并冷凝为冷凝液；使所述冷凝液的一部分作为回流液，从塔的上侧部位返回到塔内；使所述冷凝液的另一部分作为循环液，引入到冷凝器中或/和引入到连接蒸馏塔和所述冷凝器的导管中，添加到所述冷凝液或/和所述循环液的聚合抑制剂与添加到所述回流液的聚合抑制剂相同，且添加到所述冷凝液或/和所述循环液的聚合抑制剂的量，相对于冷凝液中的(甲基)丙烯酸或/和其酯为10－200ppm，添加到所述回流液中的聚合抑制剂的量，相对于所述蒸馏塔内的(甲基)丙烯酸或/和其酯为100－5000ppm，并且使回流液中的聚合抑制剂浓度高于冷凝液或/和循环液中的聚合抑制剂浓度。
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公开(公告)号：CN1279067C
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN02805513.6
申请日：2002-12-17
申请人： 株式会社日本触媒
摘要： 为了以高生产率便宜地制备吸水性树脂(其中残留单体含量和水可提取物含量都较低，性能良好，着色性低)，提供了制备吸水性树脂的方法，它是通过聚合包括主要比例的丙烯酸和/或其盐的单体组分来制备交联的吸水性树脂的方法，其中丙烯酸是通过丙烯和/或丙烷气相催化氧化得到的产物，该方法的特点是包括以下步骤：由丙烯酸组合物制备单体组分，该丙烯酸组合物包括未中和的丙烯酸和甲氧基苯酚，甲氧基苯酚的含量为10-160重量ppm(基于未中和丙烯酸)；然后产生的单体组分进行自由基和/或紫外线聚合。
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公开(公告)号：CN1255371C
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN01121499.6
申请日：2001-05-02
申请人： 株式会社日本触媒
CPC分类号： F28D7/0066 , B01J8/067 , B01J2208/00212 , B01J2208/00256 , B01J2208/00716 , B01J2219/00006 , C07C45/35 , C07C51/252 , C07C47/22 , C07C57/04
摘要： 本发明提供了一种用来快速起动反应器的方法和一种为此的反应器系统。在该系统中，一种壳-管式反应器用来循环凝固点范围在50-250℃之间的热介质到反应管外部，其特征是通过输送温度范围在100-400℃的气体到反应管一侧而启动反应器的温度升高，之后循环处于加热状态的热介质到反应管的外部。通过预先导入具有升高温度的气体到反应管中，可以防止热介质在循环之后再次发生固化，并使反应器能够快速地得到起动。
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公开(公告)号：CN1219564C
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN02127107.0
申请日：2002-07-23
申请人： 株式会社日本触媒
IPC分类号： B01D3/22
CPC分类号： B01D3/225 , B01D3/22 , B01D3/324 , Y10S203/11 , Y10S203/22
摘要： 一种无泄水管的多孔板，其以柱直径为依据的开度比与实际开度比之间只有很小的差异。通过设置这种无泄水管的多孔板组装成无泄水管的多孔板式柱。这种无泄水管的多孔板的特征在于其A/B比在1.1-1.5范围内，此处A是指从各孔标准中心距求得的开度比，B是指以柱直径为依据的开度比。
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公开(公告)号：CN1610707A
公开(公告)日：2005-04-27
申请号：CN02805513.6
申请日：2002-12-17
申请人： 株式会社日本触媒
摘要： 为了以高生产率便宜地制备吸水性树脂(其中残留单体含量和水可提取物含量都较低，性能良好，着色性低)，提供了制备吸水性树脂的方法，它是通过聚合包括主要比例的丙烯酸和/或其盐的单体组分来制备交联的吸水性树脂的方法，其中丙烯酸是通过丙烯和/或丙烷气相催化氧化得到的产物，该方法的特点是包括以下步骤：由丙烯酸组合物制备单体组分，该丙烯酸组合物包括未中和的丙烯酸和甲氧基苯酚，甲氧基苯酚的含量为10－160重量ppm(基于未中和丙烯酸)；然后产生的单体组分进行自由基和/或紫外线聚合。
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公开(公告)号：CN1183087C
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN00136621.1
申请日：2000-11-05
申请人： 株式会社日本触媒
CPC分类号： C07C51/215 , B01J19/0013 , B01J2219/00087 , B01J2219/00103 , B01J2219/00108 , B01J2219/0011 , B01J2219/00126 , B01J2219/00128 , C07C51/252 , C07C57/04
摘要： 冷却了的冷却剂是通过利用了由液态丙烯气化产生的潜热的液体冷却剂制备的，例如，和该冷却了的冷却剂被用在用于制备丙烯酸或丙烯醛的流程中的热交换器中。该方法能有效利用习惯上被排出的潜热并能减少在制备步骤中分别所需的冷却用的能量消耗。通过用液体冷却剂回收冷却了的冷却剂，能稳定丙烯等的气化，并因此稳定了丙烯酸的制备。本发明提供了制备丙烯酸等的方法和有效利用在制备步骤中产生的潜热的设备。
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