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公开(公告)号：CN102675794B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201210147216.1
申请日：2008-02-04
申请人： 株式会社日本触媒
IPC分类号： C08L33/02 , C08F220/06 , C08F2/44
CPC分类号： C08F2/44 , A61F2013/530583 , C08F220/06 , C08F222/1006 , C08K5/0008 , C08L33/02 , C08L71/02 , Y10T428/2982 , C08L2666/22
摘要： 本发明提供了一种粒子状吸水剂，其中，丙烯酸和/或其盐占所述粒子状吸水剂总体的70-99.9质量％，并含有聚亚烷基二醇，且铁含量为0.001～5质量ppm。本发明还提供了一种粒子状吸水剂的制造方法，其在包含使含有的丙烯酸和/或其盐的摩尔数占不饱和单体总摩尔数的70-100％的不饱和单体水溶液聚合，并干燥所得的含水凝胶状聚合物的工序的吸水性树脂的制造方法中，使含有相对于不饱和单体为0.01～10质量ppm的N-氧基化合物的不饱和单体水溶液聚合。在采用本发明方法制得的粒子状吸水剂中，实现了优异的吸水特性和粒子表面颜色的白度提高这两种特性的并存。
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公开(公告)号：CN102282120B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201080004971.3
申请日：2010-01-29
申请人： 株式会社日本触媒
摘要： 本发明的(甲基)丙烯酸的制备方法的特征在于，该方法按照以下顺序进行：结晶工序，该工序包括：将用热源机冷却了的冷却介质供给到结晶器，以由粗(甲基)丙烯酸溶液得到(甲基)丙烯酸晶体；调节工序，该工序包括：将由所述结晶器排出的冷却介质不经冷却地返回所述结晶器；发汗工序，该工序包括：将加热介质供给到所述结晶器，以将所述(甲基)丙烯酸晶体部分熔融，得到熔融液，并将该熔融液排出体系外；熔融工序，该工序包括：将加热介质供给到所述结晶器，以将所述(甲基)丙烯酸晶体熔融，得到精制(甲基)丙烯酸。根据本发明，能够得到高纯度的精制(甲基)丙烯酸。
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公开(公告)号：CN101600762B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN200880003930.5
申请日：2008-02-04
申请人： 株式会社日本触媒
CPC分类号： C08F2/44 , A61F2013/530583 , C08F220/06 , C08F222/1006 , C08K5/0008 , C08L33/02 , C08L71/02 , Y10T428/2982 , C08L2666/22
摘要： 本发明目的在于实现优异的吸水特性(吸水倍率提高，水可溶成分和残存单体减少)和粒子表面颜色的白度提高这两种特性的并存。为了实现该目的，本发明的粒子状吸水剂，特征在于以聚丙烯酸(盐)为主成分，并且粒子的Hunter Lab表面色系中的b值为-5～10，由下述式1和3所规定的交联体特性指数(CPI)为1～100，式1：GEX＝(GVs+17)/Ln(水可溶成分含量)式3：CPI＝(GEX/残存单体量)×100(GVs：未加压下的吸收倍率，Ln(水可溶成分含量)：水可溶成分含量的自然对数)。
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公开(公告)号：CN1208303C
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN02142504.3
申请日：2002-09-23
申请人： 株式会社日本触媒
CPC分类号： C07C51/252 , C07C51/46 , C07C57/04
摘要： 本发明的一个目的是提供一种用于生产丙烯酸的方法，它能够抑制副产物在蒸馏过程中的不利影响并实现丙烯酸生产装置的长期连续操作。本发明涉及一种用于生产(甲基)丙烯酸的方法，包括从包含(甲基)丙烯酸的液体中蒸馏分离(甲基)丙烯酸的步骤，其中液体包含浓度为0.1质量%或更低的乙二醛(包括其水合物)。
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公开(公告)号：CN1323779A
公开(公告)日：2001-11-28
申请号：CN01121499.6
申请日：2001-05-02
申请人： 株式会社日本触媒
CPC分类号： F28D7/0066 , B01J8/067 , B01J2208/00212 , B01J2208/00256 , B01J2208/00716 , B01J2219/00006 , C07C45/35 , C07C51/252 , C07C47/22 , C07C57/04
摘要： 本发明提供了一种用来快速起动反应器的方法和一种为此的反应器系统。在该系统中,一种壳－管式反应器用来循环凝固点范围在50－250℃之间的热介质到反应管外部,其特征是通过输送温度范围在100－400℃的气体到反应管一侧而启动反应器的温度升高,之后循环处于加热状态的热介质到反应管的外部。通过预先导入具有升高温度的气体到反应管中,可以防止热介质在循环之后再次发生固化,并使反应器能够快速地得到起动。
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公开(公告)号：CN1294028A
公开(公告)日：2001-05-09
申请号：CN00130068.7
申请日：2000-10-26
申请人： 株式会社日本触媒
IPC分类号： B01D3/04
CPC分类号： B01D3/322 , B01D3/32 , Y10S159/901 , Y10S203/11 , Y10S203/22
摘要： 一种蒸馏装置设置蒸馏塔,再沸器,用于使液体从蒸馏塔的底部排放的底部出液管和一个设置在蒸馏塔的底部和底部出液管之间的罐,部分排出液被排放到蒸馏装置的外部,而其余的被流到再沸器,所述的罐的横截面积小于蒸馏塔的横截面积,但大于底部出液管的横截面积。
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公开(公告)号：CN1270952A
公开(公告)日：2000-10-25
申请号：CN00105374.4
申请日：2000-03-31
申请人： 株式会社日本触媒
CPC分类号： C07C51/44 , C07C51/23 , C07C51/252 , C07C51/50 , Y10S203/22 , C07C57/04
摘要： 本发明涉及防止(甲基)丙烯酸在其蒸馏过程中发生聚合的方法。(甲基)丙烯酸用一种包含下列步骤的程序精制的方法:将丙烯和/或丙烯醛,或至少一种选自异丁烯、叔丁醇和甲基丙烯醛的化合物用含分子氧气体进行催化气相氧化而得到的混合气体进料到(甲基)丙烯酸收集塔中,收集含(甲基)丙烯酸溶液;该方法的特征在于使该含(甲基)丙烯酸溶液进料到该蒸馏塔中,同时使该溶液中2～4个碳原子的醛类和丙酮的总浓度不超过(甲基)丙烯酸量的2000ppm。
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公开(公告)号：CN1154356A
公开(公告)日：1997-07-16
申请号：CN96123309.5
申请日：1996-12-05
申请人： 株式会社日本触媒
IPC分类号： C07C57/04 , C07C51/21 , C07C51/235
摘要： 本发明提供了一种通过丙烯和/或丙烯醛与含分子氧气体进行催化气相氧化过程制备丙烯酸的改善方法。在该方法中，通过催化气相氧化过程得到的混合气体与含有丙烯酸、乙酸和难溶于水的溶剂的含水收集试剂接触形成丙烯酸水溶液；丙烯酸水溶液在难溶于水的溶剂存在下经共沸蒸馏除去副产物得到高纯度丙烯酸。
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