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公开(公告)号：CN102358468A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201110321917.8
申请日：2011-10-21
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 一种用于制备正电子药物18F-FLT的试剂盒，属于医药用品技术领域。本发明涉及一种正电子药物18F-FLT制备所用的试剂盒，盒体采用保温材料，在盒体内设置有冰袋和软质材料制成的格架，格架开有若干孔，孔内放置有盛放制备18F-FLT所需试剂的试剂瓶，所说的试剂包括N-BOC-FLT、K2.2.2/碳酸钾、乙腈、缓冲液、水等，且均根据实际生产所需要的量被装入相应试剂瓶中。可以在制备18F-FLT时直接将试剂盒内的各试剂瓶与生产模块相连进行生产，且放置有试剂瓶的格架被置于装有低温冰袋的保温试剂盒中，因此这种试剂盒可安全运输和存放。本发明使正电子药物18F-FLT自动化合成模块有了统一、规范的试剂体系，对合成效率和重复性有重要意义。
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公开(公告)号：CN101984803A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN201010291911.6
申请日：2010-09-26
Applicant: 无锡市江原实业技贸总公司 , 江苏省原子医学研究所
Abstract: 本发明公开了一种标本防腐固定促进剂，包括以下重量百分比的各组分：主添加剂2-20％、辅助添加剂0.2-5％、余量为浓度50vt％的乙醇溶液；所述主添加剂选自月桂氮卓酮、噻酮、薄荷醇或肉豆蔻酸异丙脂；所述辅助添加剂选自乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸四钠盐、乙二胺四乙酸二钾盐、乙二胺四乙酸三钾盐、乙二胺四乙酸二钠钙盐或乙二胺四乙酸二钠锌盐。本标本防腐固定促进剂可有效提高环保型非福尔马林固定液在人体、动物、植物组织中的渗透速度，缩短固定时间，提高病理科制作病理切片效率和质量。
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公开(公告)号：CN101948404A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010278095.5
申请日：2010-09-10
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C237/46 , C07C231/02
Abstract: 一种碘昔兰中间体的制备方法，以5-硝基-N-(2-羟基乙基)-间甲酰胺苯甲酸为起始原料，依次与甲醇进行甲酯化反应、与3-氨基-1，2-丙二醇在甲醇溶液中进行酰胺化反应、在水溶液中铁酸还原后加一氯化碘碘化反应，以乙酸酐进行乙酰化反应，再氨水水解得5-乙酰胺基-N-(2，3-二羟基丙基)-N’-(2-羟基乙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺。本发明在碘化反应后仅需进行酰化水解反应即可得到目标化合物，避免了反应步骤起始阶段使用价格昂贵的一氯化碘，使得整个反应的成本大大降低，且水解反应使用氨水，反应条件温和，产品纯度高。
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公开(公告)号：CN101654417A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910034524.1
申请日：2009-09-01
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C237/46 , C07C231/02
Abstract: X线造影剂碘佛醇中间体的制备方法，属于有机化合物制备技术领域。该中间体其化学名称为5-氯乙酰胺基-N，N′-双(2，3-二羟基丙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺。该方法采用5-氨基-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酸与氯化亚砜反应，再与氯乙酰氯反应得5-氯乙酰胺基-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰氯，最后与3-氨基-1，2-丙二醇反应制得5-氯乙酰胺基-N，N′-双(2，3-二羟基丙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺。本发明方法合成工艺路线简单、反应步骤缩短，反应条件温和、安全可靠，质量稳定、收率高、成本低，设备投资少，适用于大工业生产。
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公开(公告)号：CN101084746A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200710024048.6
申请日：2007-07-12
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 一种标本防腐固定液，属于防腐剂技术领域。本发明由有机酸、脂肪醇、胺、砜、有机胺盐和水组成，是一种用于人体、动物、植物组织标本防腐、固定的溶液，不含甲醛、乙醛等任何醛类化合物。本发明的标本防腐固定液特点为：(1)无毒，小鼠急性毒性灌胃剂量大于50,000mg/kg，优于世界卫生组织的产品微毒标准(5,000mg/kg)，根据国际权威文献报道的食盐、甲醛安全性数据，本发明标本防腐固定液安全性比食盐、甲醛分别高16.7倍和1190倍；(2)防腐、固定性能优于福尔马林，用本发明标本防腐固定液处理的标本可长期存放，用于病理诊断固定时，组织细胞结构清晰、背景对比度高，免疫组化抗原免修复，简化了免疫组织化学切片制作程序。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101007775A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710019379.0
申请日：2007-01-16
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C231/02 , C07C237/20
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 一种S－1－(4－乙氧基苄基)－3－氮杂戊烷－1，5二胺的制备方法，属于有机合成技术领域。本方法分成四步进行：1.氨基保护的L－酪氨酸烷基酯与乙基碘在无水碳酸碱金属盐作催化剂下反应生成O－乙基－氨基保护L－酪氨酸烷基酯；2.O－乙基－氨基保护L－酪氨酸烷基酯与无水乙二胺进行酯交换反应生成N－(2－氨基乙基)－氨基保护－O－乙基－L－酪氨酰胺；3.用三氟乙酸脱去氨基保护基；4.用氢化铝锂还原制得S－1－(4－乙氧基苄基)－3－氮杂戊烷－1，5二胺。本发明不需高压等设备，降低了工艺条件难度，反应条件温和，适合工业化生产。本方法制得的产品是肝脏特异性磁共振造影剂钆塞酸二钠(Gadoxetic acid disodium，Gd－EOB－DTPA)的关键中间体。
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公开(公告)号：CN1301246C
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200510039019.8
申请日：2005-04-20
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/41 , C07C251/14
Abstract: 1-氰基-1-(3，5-二甲氧基苯基)-2-(4-R基苯基)乙烯及其制备方法，属于有机化学及药物化学领域，其通式为：其中的R代表氢、羟基、硝基、烷氧基、羧甲氧基等。该类化合物的制备方法是以3，5-二甲氧基苯乙腈与相应的对位取代R基苯甲醛反应而制得。产物1-氰基-1-(3，5-二甲氧基苯基)-2-(4-R基苯基)乙烯是1，2-二苯乙烯衍生物，Pterostibene的类似物，本发明的产物是一种新的化合物，可用于抗肿瘤、抗氧化等医学领域。
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公开(公告)号：CN1800150A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200610037813.3
申请日：2006-01-13
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C237/46 , C07C231/24 , A61K49/04
Abstract: 一种碘昔兰的纯化方法，属于西药类化合物的纯化方法。碘昔兰的化学名为5－[乙酰基(2，3－二羟基丙基)胺基]－N－(2，3－二羟基丙基)－N－(2－羟基乙基)－2，4，6－三碘－1，3－苯二甲酰胺，是一种非离子型X线造影剂。本发明方法采用去离子水作为溶剂对碘昔兰粗品进行重结晶，重结晶后使碘昔兰的含量在99.0％以上，达到药典要求。本发明方法经济实用，环保无污染，操作简便，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1483723A
公开(公告)日：2004-03-24
申请号：CN03131753.7
申请日：2003-07-25
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C237/46 , C07C231/24
Abstract: 一种碘佛醇的纯化方法，本发明涉及一种x线非离子型造影剂碘佛醇的纯化方法。该方法采用溶剂重结晶法对碘佛醇粗品进行两次重结晶，所用重结晶溶剂包括：正丁醇，2－甲氧基乙醇和异丙醇混合溶剂，2－甲氧基乙醇和正丁醇混合溶剂，重结晶后使碘佛醇的含量达到99.0％以上。该方法经济实用，操作简便，适于工业化生产。
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