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公开(公告)号：CN105349679A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510883406.3
申请日：2015-12-03
申请人： 江苏省家禽科学研究所
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
摘要： 本发明公开了一种与高邮鸭育成中期体重、胸肌增长相关的分子标记、其获取方法和应用，所述分子标记位于SEQ ID NO:1所示核苷酸的第185位，该位点的核苷酸为C或T。PCR扩增高邮鸭基因组DNA，扩增产物经连接酶检测反应后测序，通过序列分析获取与高邮鸭育成中期体重、胸肌增长相关的分子标记。该分子标记在筛选高邮鸭育成中期体重、胸肌增长相关性状中的应用，可以用于家系选育中的早期选择，在选配中提供分子依据。本发明分子标记为筛选高邮鸭育成中期体重、胸肌增长相关性状提供了新的方法。
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公开(公告)号：CN105087806A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510570362.9
申请日：2015-09-09
申请人： 江苏省家禽科学研究所
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143
摘要： 本发明公开了一种鉴别鸡白痢沙门氏菌与鸡伤寒沙门氏菌的引物组、试剂盒及方法，该引物组包括两对特异性引物，其中，两对特异性引物分别是引物1和引物2，引物3和引物4，其中，引物1由SEQ ID NO：1所示，引物2由SEQ ID NO：2所示，引物3由SEQ ID NO：3所示，引物4由SEQ ID NO：4所示；该试剂盒中包含所述引物组；利用引物组通过双重PCR扩增方法对待测细菌进行检测。本发明的鉴别鸡白痢沙门氏菌与鸡伤寒沙门氏菌的引物组的检测反应特异性强；通过PCR反应，能够从样品中同时检测出鸡白痢与鸡伤寒沙门氏菌，检测反应灵敏度高，且检测过程快速、高效，适合进行大批量检测。
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公开(公告)号：CN103719018B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201410002433.0
申请日：2014-01-03
申请人： 江苏省家禽科学研究所
摘要： 本发明公开了一种提高胚胎期鸭生长速度的方法，包括如下步骤：（1）制备甲状腺激素溶液：①将生理盐水与氢氧化钠混合，得到PH值为10.7～11.2的混合液，混合液保存4℃待用；②将甲状腺激素溶解于①步的混合液后，采用梯度稀释法进行稀释，得到PH值为6.5～7.0的甲状腺激素溶液；（2）采用微孔滤器对步骤（1）的甲状腺激素溶液过滤后，置入灭菌后的注射剂瓶中，密封，置于碎冰中待用；（3）对鸭种蛋消毒，消毒后向鸭种蛋内注射步骤（2）的甲状腺激素溶液并封孔；（4）将步骤（3）处理后的鸭种蛋置入孵化箱中进行孵化即可。本发明的优点，保证鸭胚生命不受干扰，能够进行后续的孵化，保证了高的出雏率，并且能有效提高鸭胚出雏前体重和胸腿肌重。
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公开(公告)号：CN103749961A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410007508.4
申请日：2014-01-08
申请人： 江苏省家禽科学研究所
CPC分类号： Y02P60/873
摘要： 本发明公开了一种饲料，包括椰子粕、菜籽粕、棉仁粕、啤酒糟、玉米皮、预混料，各成份在饲料中的质量百分比为，椰子粕20～30%、菜籽粕5～8%、棉仁粕为1～7%、啤酒糟为20～35%、玉米皮1～15%、预混料1～5%。还公开了制备方法：（1）将椰子粕、菜籽粕、棉仁粕、啤酒糟、玉米皮用8.0mm筛片粉碎；（2）将预混料与上述混合物混合即可。本发明的优点在于：本发明通过测定非常规饲料的代谢能值，确定不同种类非常规饲料在肉鹅料中的适宜添加量，形成有实际饲养效果的饲料配方与配制方法。采用粕类代替了常规饲料的成份，一方面进一步节省了处理费用，另一方面能够育肥动物、促进动物生长、使动物粗纤维达到最佳水平。
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公开(公告)号：CN103525119A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310505973.6
申请日：2013-10-24
申请人： 江苏省家禽科学研究所
摘要： 本发明公开了一种软骨染色液、骨骼染色方法以及利用该方法制备胚胎骨骼标本的方法，该染色液的pH范围为5-7，且每升染色液中至少含有0.14g的阿利新蓝。本发明的有益效果为：本发明利用阿利新蓝和茜素红可使骨骼快速染色，阿利新蓝和茜素红均为酸性物质染料，阿利新蓝用于动物骨骼中软骨的染色，茜素红用于骨骼中硬骨的染色，染色效果明显，骨骼与肌肉颜色区别较为清楚，染色方法简单，无需大量人力、物力，另外鸭胚胎骨骼标本的制作方法在保持标本外形完整的情况下显示出体内骨骼部分，便于观察，为研究和教学提供便利，制作方法操作简单，周期较短，普通科技人员均可以制作。
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公开(公告)号：CN102168144A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110086786.X
申请日：2011-04-07
申请人： 江苏省家禽科学研究所
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 本发明公开了一个与鸡肠炎沙门氏菌病抗性密切相关的多态位点及其应用，属于生物技术领域。该多态性位点为C162T，位于TLR15外显子TLR15E1序列的第162位，这个位点上携带T等位基因的个体为肠炎沙门氏菌抗性群体，特别是携带T等位基因的雄性对肠炎沙门氏菌抗性更强。此位点对于研究鸡TLR15抗肠炎沙门氏菌病的作用机制具有非常重要的意义。本发明可以简便快速的检测位于TLR15基因外显子TLR15E1序列第162位上的单核苷酸多态性位点C162T的基因型，通过T等位基因的有无来评判个体对鸡肠炎沙门氏菌病的抗性，从而有利于鸡抗病育种的筛查。
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公开(公告)号：CN117587139A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311551573.9
申请日：2023-11-21
申请人： 江苏省家禽科学研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16B20/20 , G16B25/20
摘要： 本发明公开了一种鉴定乌鬃鹅品种的SNP位点组合及鉴定方法和应用，属于生物技术领域，该SNP位点组合包括WZ1P、WZ2P、WZ3P、WZ4P、WZ5P、WZ6P、WZ7P、WZ8P、WZ9P、WZ10P、WZ11P、WZ12P、WZ13P、WZ14P和WZ15P；本发明还公开一种鉴定乌鬃鹅品种的分子标记组合，包括核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑15所示的分子标记。本发明提供乌鬃鹅15个鉴定特异性SNP位点，结合现有特异性SNP位点的检测方法和贝叶斯定理，通过15个SNP联合基因型判断待测个体为乌鬃鹅的概率，以此鉴定乌鬃鹅；该方法操作简便，准确性高，能有效打击市场假冒乌鬃鹅的泛滥程度。
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公开(公告)号：CN117587137A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311551538.7
申请日：2023-11-21
申请人： 江苏省家禽科学研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16B20/20 , G16B25/20
摘要： 本发明公开了用于鉴定长乐鹅品种的SNP位点组合及鉴定方法，属于生物技术领域。本发明提供了15个与长乐鹅品种鉴定相关的特异性SNP位点，通过检测这15个SNP位点的联合基因型，结合各SNP位点的基因型频率，可以通过贝叶斯定理计算待测个体为长乐鹅的概率，以此鉴定长乐鹅品种。这种鉴定方法操作简便，准确性高，可以有效打击市场假冒长乐鹅的泛滥程度。
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公开(公告)号：CN117587136A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311551502.9
申请日：2023-11-21
申请人： 江苏省家禽科学研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16B20/20 , G16B25/20
摘要： 本发明公开了一种鉴定永康灰鹅品种的SNP位点组合及鉴定方法和应用，属于生物技术领域，该SNP位点组合包括YK1P、YK2P、YK3P、YK4P、YK5P、YK6P、YK7P、YK8P、YK9P、YK10P、YK11P、YK12P、YK13P、YK14P和YK15P；本发明还公开一种鉴定永康灰鹅品种的分子标记组合，包括核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑15所示的分子标记。本发明提供永康灰鹅15个鉴定特异性SNP位点，结合现有特异性SNP位点的检测方法和贝叶斯定理，通过15个SNP联合基因型判断待测个体为永康灰鹅的概率；该方法操作简便，准确性高，能有效打击市场假冒永康灰鹅的泛滥程度。
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公开(公告)号：CN113337622B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202110825412.9
申请日：2021-07-21
申请人： 江苏省家禽科学研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11 , G16B20/20
摘要： 本发明公开了一种鉴定建昌鸭品种的方法，所述方法中SNP位点组合选自JC1P位点到JC6P位点中的任1到6种。本发明还公开了用于鉴定建昌鸭品种的SNP位点的引物组合。通过检测这6个SNP位点的基因型来联合判断待测个体是否属于建昌鸭。这种方法操作简便，准确性高，可以有效打击市场假冒建昌鸭的泛滥程度。
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