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公开(公告)号：CN106146640B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201610378377.X
申请日：2016-05-31
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07K14/435 , C12N15/12 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K39/35 , A61P37/08
摘要： 本发明提供了一种尘螨变应原及其应用。本发明提供的粉尘螨变应原属于翻译延伸因子蛋白家族，可用于过敏性疾病的诊断、治疗、预防，特别是粉尘螨过敏性疾病，尤其特别的，是用于粉尘螨变应原第35组分引起的过敏性疾病的诊断、治疗、预防。本发明通过基因克隆、蛋白质表达制备得到粉尘螨变应原重组蛋白，蛋白纯度高、特异性较好、产量丰富。本发明提供的本发明粉尘螨变应原用于制备诊断、预防或治疗尘螨变应原引起的过敏性疾病的试剂，具有特异性高、成本低的特点；特别地，可高效用于诊断患者是否对粉尘螨变应原第35组分的过敏。
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公开(公告)号：CN105384691B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201510701143.X
申请日：2015-10-26
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D233/61 , A61K31/417 , A61P25/28
摘要： 本发明公开一种谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的制备方法及应用。其中，制备方法包括步骤：(1)以带有硼酸基、胺基和R1的A单元原料和带有溴取代基和R2的B单元原料起始，经Suzuki偶联反应，制备A单元和B单元偶联的中间体；(2)以A单元和B单元偶联的中间体和二溴烷基链为原料，经SN2反应制备含有烷基链的中间体；(3)以含有烷基链的中间体和咪唑或含取代基咪唑为原料，经SN2反应制备得到谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂。本发明中的制备方法，其仅需Suzuki偶联、SN2反应等即可完成，本发明的工艺路线简单可行，收率高，更适合大规模制备；QC抑制剂可广泛应用于高效QC抑制剂类新药的开发、AD等QC特异性高表达相关疾病的药物、创新药物及诊断试剂盒的开发等。
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公开(公告)号：CN106831713A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710024935.7
申请日：2017-01-13
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D401/12 , A61P25/28
CPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明公开一种多靶点Aβ寡聚化抑制剂的合成方法及应用，合成方法包括步骤：(1)以溴苯胺或其衍生物和(1‑苄基哌啶‑4‑基)甲胺或其衍生物为起始原料，经Suzuki偶联反应制备中间体II；(2)以中间体II和1,3‑二溴丙烷或其类似物为原料，经SN2反应制备带有烷基链的中间体III；(3)以带有烷基链的中间体III和咪唑或其衍生物为原料，经SN2反应制备目标产物多靶点Aβ寡聚化抑制剂。本发明合成方法路线简单可靠、收率高，更适合大规模制备。本发明将多靶点Aβ寡聚化抑制剂应用在Aβ寡聚化抑制剂抗AD药物、谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂类抗AD药物、乙酰胆碱酯酶抑制剂类抗AD药物的制备中，并可应用在Aβ寡聚化、谷氨酰胺酰基环化酶、乙酰胆碱酯酶的试剂盒中。
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公开(公告)号：CN106831712A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710024729.6
申请日：2017-01-13
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D401/12 , A61P25/28
CPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明公开一种多靶点Aβ寡聚化抑制剂，所述多靶点Aβ寡聚化抑制剂的结构通式如下：其中，R1是氢、直链状烷基、支链状烷基、烷氧基、卤素中的一种；R2是氢、直链状烷基、支链状烷基、烷氧基、卤素、苯环、六元杂芳环、五元杂芳环、七元芳环、萘、蒽、萘醌、多芳环体系及其取代物中的一种；R3是氢、直链状烷基、支链状烷基、卤素、羧基、硝基、磺酸基、胺基、磷酸基及其取代物中的一种；n＝1～5。本发明所提供的多靶点Aβ寡聚化抑制剂是基于Aβ寡聚过程特征、天然药效团和其他关键酶活性中心结构设计的，结构新颖、活性显著，其对Aβ寡聚化抑制效果佳，水溶性较好，在跨膜性能、活性等方面都具有较好的表现。
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公开(公告)号：CN105384692A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510703417.9
申请日：2015-10-26
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D233/61 , A61P25/28 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P19/04
CPC分类号： C07D233/61
摘要： 本发明公开一种谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂，其结构式如下：本发明所提供的一种谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂(QC抑制剂)，其根据靶标酶蛋白活性中心晶体结构设计而成，显示出良好的选择性和专一性，具有更高的成药性；其母体结构更丰富、水溶性好、跨膜性能佳、活性更高。
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公开(公告)号：CN104894089A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510262317.7
申请日：2015-05-21
申请人： 深圳大学
CPC分类号： C12N9/6413 , A61K39/00 , C12Q1/6888 , C12Y304/23005
摘要： 本发明提供了一种尘螨变应原及其应用。本发明提供的粉尘螨变应原属于组织蛋白酶D的同源物，可用于过敏性疾病的诊断、治疗、预防，特别是粉尘螨过敏性疾病，尤其特别的，是用于粉尘螨变应原第34组分引起的过敏性疾病的诊断、治疗、预防。本发明通过基因克隆、蛋白质表达制备得到粉尘螨变应原重组蛋白，蛋白纯度高、特异性较好、产量丰富。本发明提供的粉尘螨变应原用于制备诊断、预防或治疗尘螨变应原引起的过敏性疾病的试剂，具有特异性高、成本低的特点；特别地，可高效用于诊断患者是否对粉尘螨变应原第34组分的过敏。
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公开(公告)号：CN110934921A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911251692.6
申请日：2019-12-09
申请人： 深圳大学
IPC分类号： A61K36/808 , A61K47/69 , A61P25/28
摘要： 本发明公开了一种用于防治阿尔茨海默病的复方中药制剂及其制备方法，其中，所述复方中药制剂按重量份计包括50-250份的杜仲、60-180份的肉桂、60-250份的旱莲草、70-300份的淫羊藿、60-200份的丹皮、60-180份的生地、50-200份的元参以及80-160份的五味子。本发明提供的用于防治阿尔茨海默病的复方中药制剂能有效补肾益气、活血解毒，并能有效减轻神经炎症反应，改善AD症状，适用于AD及相关疾病的防治。本发明的复方中药制剂疗效好、毒副作用小、价格便宜，适于临床广泛推广。
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公开(公告)号：CN104894089B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201510262317.7
申请日：2015-05-21
申请人： 深圳大学
摘要： 本发明提供了一种尘螨变应原及其应用。本发明提供的粉尘螨变应原属于组织蛋白酶D的同源物，可用于过敏性疾病的诊断、治疗、预防，特别是粉尘螨过敏性疾病，尤其特别的，是用于粉尘螨变应原第34组分引起的过敏性疾病的诊断、治疗、预防。本发明通过基因克隆、蛋白质表达制备得到粉尘螨变应原重组蛋白，蛋白纯度高、特异性较好、产量丰富。本发明提供的粉尘螨变应原用于制备诊断、预防或治疗尘螨变应原引起的过敏性疾病的试剂，具有特异性高、成本低的特点；特别地，可高效用于诊断患者是否对粉尘螨变应原第34组分的过敏。
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公开(公告)号：CN106146640A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610378377.X
申请日：2016-05-31
申请人： 深圳大学
摘要： 本发明提供了一种尘螨变应原及其应用。本发明提供的粉尘螨变应原属于翻译延伸因子蛋白家族，可用于过敏性疾病的诊断、治疗、预防，特别是粉尘螨过敏性疾病，尤其特别的，是用于粉尘螨变应原第35组分引起的过敏性疾病的诊断、治疗、预防。本发明通过基因克隆、蛋白质表达制备得到粉尘螨变应原重组蛋白，蛋白纯度高、特异性较好、产量丰富。本发明提供的本发明粉尘螨变应原用于制备诊断、预防或治疗尘螨变应原引起的过敏性疾病的试剂，具有特异性高、成本低的特点；特别地，可高效用于诊断患者是否对粉尘螨变应原第35组分的过敏。
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公开(公告)号：CN104931663A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510336210.2
申请日：2015-06-17
申请人： 深圳大学 , 深圳市晨光乳业有限公司
摘要： 本发明公开一种快速检测牛奶过敏原的免疫胶体金法。本发明利用两株已知表位的高效价的抗牛乳βLG的单克隆抗体，通过制备双抗体夹心的胶体金测试纸条，即可实现快速简便的检测牛乳主要过敏原βLG。本发明的免疫胶体金法检测灵敏度约为0.2ng·mL-1，用时短（1~5min左右），且快速检测。同时操作简单，对操作人员无专业方面的要求，可广泛应用与牛乳过敏原的检测。
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