公开(公告)号：CN118105434A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410068995.9

申请日：2024-01-17

申请人： 深圳大学

发明人： 李晨阳 ,  韩颖颖 ,  廖程晖 ,  吴海强 ,  郝悦

IPC分类号： A61K36/88 ,  A61P31/22 ,  A61P11/00

摘要： 本发明提供一种射干流分的制备方法及其在制备抗单纯疱疹病毒1型药物上的应用，包括几个步骤：S1:将干燥的射干稳重后，采用乙醇提取，合并提取液，减压浓缩，得到粗提物；S2:将粗提物经过大孔树脂柱层析分离，用乙醇和水进行梯度洗脱，分别得到45％乙醇段、75％乙醇段、95％乙醇段部位；S3:将75％乙醇段用正相硅胶柱层析分离，并用石油醚和乙酸乙酯依次进行梯度洗脱，其中石油醚：乙酸乙酯按照体积比80：20洗脱时，依据TLC检测合并，共收集8个流分段，收集射干该洗脱比例的第8个流分段B8。本发明经实验证实B8能够直接灭活HSV‑1以及阻止其吸附，率先确定了射干抗HSV‑1的机制。另外，射干流分具有较低的毒性，因此该射干流分有可能开发成新型的抗HSV‑1的药物。

公开(公告)号：CN113698595B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202111021813.5

申请日：2021-09-01

申请人： 深圳大学

发明人： 吴海强 ,  王亦男 ,  李晨阳 ,  欧阳娜 ,  李霞 ,  熊炜 ,  许晨舒

IPC分类号： C08G69/48 ,  C08G69/40 ,  A61K9/107 ,  A61K9/127 ,  A61K33/04 ,  A61K47/34 ,  A61K47/64 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

摘要： 本发明涉及靶向葡萄糖转运蛋白1的多聚硒代氨基酸两亲性嵌段共聚物及制备方法与应用，该共聚物具有式(Ⅰ)所示结构：#imgabs0#本发明该共聚物能在不同环境下自组装成不同形式的纳米药物载体(如纳米球形胶束、纳米棒状胶束和纳米囊泡)。该类靶向GLUT1、纳米药物载体可用于多种药物的研究开发，能够负载药物分子，制成缓释控释的靶向药物输送系统，能够将药物分子定向的送到病变部位，降低给药频率、提高治疗效果等。本发明该共聚物兼具一般氨基酸类共聚物优势的同时，既具备了硒的多种生物学功能，又具备了靶向GLUT1的特异性，适用于GLUT1异常相关多种疾病的各类药物的药物载体研究、开发及临床应用。

公开(公告)号：CN114957127B

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202210570456.6

申请日：2022-05-24

申请人： 深圳大学

发明人： 吴海强 ,  周晴晴 ,  魏定钧 ,  蔡嘉欣 ,  王亦男 ,  李晨阳 ,  熊炜 ,  许晨舒 ,  刘娇 ,  秦菲霞

IPC分类号： C07D233/56 ,  C07D233/88 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D235/06 ,  C07D249/08 ,  A61P25/28 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196

摘要： 本发明提供了一种谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂为一种具有新型骨架结构的化合物本发明提供了该类新骨架谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的新型抑制剂显著扩大了谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的分子结构多样性，可广泛应用于制备治疗谷氨酰胺酰基环化酶特异性高表达相关疾病的药物和应用于制备诊断谷氨酰胺酰基环化酶特异性高表达相关疾病的试剂盒。

公开(公告)号：CN114874186B

公开(公告)日：2023-07-11

申请号：CN202210526819.6

申请日：2022-05-16

申请人： 深圳大学

发明人： 吴海强 ,  蔡嘉欣 ,  魏定钧 ,  秦菲霞 ,  许晨舒 ,  李晨阳 ,  熊炜 ,  王亦男

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D401/14 ,  C07D411/14 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506

摘要： 本发明提供了一种谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂为一种具有新型结构骨架的化合物本发明提供的该类新型抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的抑制剂显著扩大了谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂分子结构多样性，可广泛应用于制备治疗谷氨酰胺酰基环化酶同工酶特异性高表达相关疾病的药物和应用于制备诊断谷氨酰胺酰基环化酶同工酶特异性高表达相关疾病的试剂盒。

公开(公告)号：CN114805334B

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202210569047.4

申请日：2022-05-24

申请人： 深圳大学

发明人： 吴海强 ,  魏定钧 ,  周晴晴 ,  王亦男 ,  蔡嘉欣 ,  熊炜 ,  李晨阳 ,  许晨舒 ,  秦菲霞 ,  刘娇

IPC分类号： C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/28

摘要： 本发明提供了一种QC和GSK‑3β多靶向抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述QC和GSK‑3β多靶向抑制剂的化学结构通式为：本发明提供了该类新型抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的新型抑制剂显著扩大了QC和GSK‑3β多靶向抑制剂分子结构多样性，且可广泛用于QC和/或GSK‑3β特异性高表达相关疾病治疗药物及诊断试剂等。

公开(公告)号：CN114957127A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202210570456.6

申请日：2022-05-24

申请人： 深圳大学

发明人： 吴海强 ,  周晴晴 ,  魏定钧 ,  蔡嘉欣 ,  王亦男 ,  李晨阳 ,  熊炜 ,  许晨舒 ,  刘娇 ,  秦菲霞

IPC分类号： C07D233/56 ,  C07D233/88 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D235/06 ,  C07D249/08 ,  A61P25/28 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196

摘要： 本发明提供了一种谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂为一种具有新型骨架结构的化合物本发明提供了该类新骨架谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的新型抑制剂显著扩大了谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的分子结构多样性，可广泛应用于制备治疗谷氨酰胺酰基环化酶特异性高表达相关疾病的药物和应用于制备诊断谷氨酰胺酰基环化酶特异性高表达相关疾病的试剂盒。

公开(公告)号：CN114805334A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202210569047.4

申请日：2022-05-24

申请人： 深圳大学

发明人： 吴海强 ,  魏定钧 ,  周晴晴 ,  王亦男 ,  蔡嘉欣 ,  熊炜 ,  李晨阳 ,  许晨舒 ,  秦菲霞 ,  刘娇

IPC分类号： C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/28

摘要： 本发明提供了一种QC和GSK‑3β多靶向抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述QC和GSK‑3β多靶向抑制剂的化学结构通式为：本发明提供了该类新型抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的新型抑制剂显著扩大了QC和GSK‑3β多靶向抑制剂分子结构多样性，且可广泛用于QC和/或GSK‑3β特异性高表达相关疾病治疗药物及诊断试剂等。

公开(公告)号：CN113698595A

公开(公告)日：2021-11-26

申请号：CN202111021813.5

申请日：2021-09-01

申请人： 深圳大学

发明人： 吴海强 ,  王亦男 ,  李晨阳 ,  欧阳娜 ,  李霞 ,  熊炜 ,  许晨舒

IPC分类号： C08G69/48 ,  C08G69/40 ,  A61K9/107 ,  A61K9/127 ,  A61K33/04 ,  A61K47/34 ,  A61K47/64 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

摘要： 本发明涉及靶向葡萄糖转运蛋白1的多聚硒代氨基酸两亲性嵌段共聚物及制备方法与应用，该共聚物具有式(Ⅰ)所示结构：本发明该共聚物能在不同环境下自组装成不同形式的纳米药物载体(如纳米球形胶束、纳米棒状胶束和纳米囊泡)。该类靶向GLUT1、纳米药物载体可用于多种药物的研究开发，能够负载药物分子，制成缓释控释的靶向药物输送系统，能够将药物分子定向的送到病变部位，降低给药频率、提高治疗效果等。本发明该共聚物兼具一般氨基酸类共聚物优势的同时，既具备了硒的多种生物学功能，又具备了靶向GLUT1的特异性，适用于GLUT1异常相关多种疾病的各类药物的药物载体研究、开发及临床应用。

公开(公告)号：CN110934921A

公开(公告)日：2020-03-31

申请号：CN201911251692.6

申请日：2019-12-09

申请人： 深圳大学

发明人： 吴海强 ,  李玥 ,  余熙 ,  谢亚洲 ,  欧阳娜 ,  贺震旦 ,  刘志刚 ,  吴序栎 ,  刘立忠

IPC分类号： A61K36/808 ,  A61K47/69 ,  A61P25/28

摘要： 本发明公开了一种用于防治阿尔茨海默病的复方中药制剂及其制备方法，其中，所述复方中药制剂按重量份计包括50-250份的杜仲、60-180份的肉桂、60-250份的旱莲草、70-300份的淫羊藿、60-200份的丹皮、60-180份的生地、50-200份的元参以及80-160份的五味子。本发明提供的用于防治阿尔茨海默病的复方中药制剂能有效补肾益气、活血解毒，并能有效减轻神经炎症反应，改善AD症状，适用于AD及相关疾病的防治。本发明的复方中药制剂疗效好、毒副作用小、价格便宜，适于临床广泛推广。

公开(公告)号：CN105362281B

公开(公告)日：2018-06-19

申请号：CN201510704829.4

申请日：2015-10-27

申请人： 深圳大学

发明人： 吴序栎 ,  贺震旦 ,  吴海强

IPC分类号： A61K31/7032 ,  A61P3/04 ,  C07H15/18 ,  C07H1/08

摘要： 本发明公开一种α‑淀粉酶抑制剂及其提取方法与应用，所述α‑淀粉酶抑制剂为苯丙素苷，所述苯丙素苷的结构通式如下：其中，当R2=H时，R1=R3=OH；当R2=rha时，R1=R3=OH；当R2=rha时，R1=R3=H；当R2=H时，R1=OH，R3=H；当R2=H时，R1=R3=H。本发明上述结构的苯丙素苷是一种天然化合物，而非化学合成物。所述苯丙素苷对α‑淀粉酶有显著的抑制效果，从而有效抑制α‑淀粉酶对淀粉的分解催化作用，阻碍机体对淀粉的消化吸收、减少热量的摄入，从而促进减轻体重。与其他减肥化学药物不同，本发明所述苯丙素苷不作用于机体的中枢神经，副作用小。