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公开(公告)号：CN117503727A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202310876053.9
申请日：2023-07-18
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种具有靶向作用的抗原纳米疫苗，以两亲性聚合物ERP作为纳米载体，包载抗原形成具有球形核‑壳结构的纳米疫苗ERP‑抗原，然后在室温下加入DSPE作为靶头，组装形成DSPE‑ERP‑抗原纳米疫苗，具有淋巴结靶向作用。本发明利用纳米尺寸效应和主动靶向作用使抗原在病灶部位富集，提高其稳定性及生物利用度。
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公开(公告)号：CN117180423A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311257924.5
申请日：2023-09-27
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/44 , A61P9/10 , A61P1/16
摘要： 本发明公开了NK细胞抑制剂在制备治疗缺血再灌注损伤药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过动物肝脏IRI模型和移植模型首次证实NK细胞在缺血再灌注损伤发生发展中的重要作用，NK细胞可作为缺血再灌注损伤的治疗靶点。本发明提供了NK细胞抑制剂在制备治疗缺血再灌注损伤药物方面的新用途，为由IRI引起的移植后并发症EAD治疗药物开发提供依据。
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公开(公告)号：CN117100864A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311020926.2
申请日：2023-08-14
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K45/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12Q1/02
摘要： 本发明公开了CX3CR1阳性的肿瘤相关巨噬细胞作为药物靶点的应用，属于生物医药领域。本发明通过使用PD‑1单抗治疗肝癌的同时，联合使用CX3CR1中和性抗体，能够显著降低免疫抑制性CX3CR1阳性的肿瘤相关巨噬细胞的数量，缓解肿瘤浸润T细胞的耗竭、增强其抗肿瘤效应，从而提升现有以PD‑1单抗为核心的肝癌免疫治疗疗效。
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公开(公告)号：CN116789888A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310489536.3
申请日：2023-05-04
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C08F220/36 , C08F8/06 , A01N1/02
摘要： 本发明公开了一种能够减轻器官缺血再灌注损伤的抗自由基聚合物及其制备方法和用途，其结构式如下所示：#imgabs0#其中，x表示聚合物中氮氧化四甲基哌啶修饰部分的占比，x为0.01‑0.3；n表示聚合物的链节数，n为10‑100，R选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基中的一种。本发明可以靶向线粒体，具有结合自由基的功能，有明显减轻肝脏缺血再灌注损伤作用，添加于器官保存液中有减轻肝脏冷缺血损伤的作用。
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公开(公告)号：CN115337061A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210851431.3
申请日：2022-07-19
IPC分类号： A61B17/04
摘要： 本发明公开了一种用于腹腔镜手术切口的微创筋膜缝合器，经切口插入达到腹膜侧，通过操作外部的操作杆实施缝合动作，以期对腹膜、肌肉、筋膜层进行穿刺缝合，提升缝合便捷性、稳定性及安全性。其技术要点为：包括操作杆和设于操作杆端部的缝合头，缝合头包括基座和至少一对缝合针，缝合针设有用于穿刺的弧形针杆，弧形针杆独立于基座外部设置，弧形针杆头端设有针尖，针尖侧面设有穿线孔，弧形针杆尾端固定连接有支撑针杆；操作杆包括主杆身和控制件，主杆身与缝合头一体化固定，缝合头内部设有连动结构，支撑针杆和控制件共同连接至连动结构，控制件通过连动结构控制支撑针杆的摆动，弧形针杆随支撑针杆同步运动形成缝合动作。
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公开(公告)号：CN112263565B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202010992093.6
申请日：2020-09-21
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K31/7105 , A61K31/44 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种用于癌症治疗的索拉非尼‑基因共载纳米药物及其制备方法和应用，其中索拉非尼‑基因共载纳米药物包括由靶向脂质层包裹的纳米团聚体；靶向脂质层包括索拉非尼、磷脂、靶向物和胆固醇；纳米团聚体为由活性氧响应材料包裹的shUSP22。上述制备方法，包括以下步骤：采用活性氧相应材料包裹shUSP22，制得纳米团聚体；将靶向脂质层负载于纳米团聚体的表面，得索拉非尼‑基因共载纳米药物。上述应用为在制备治疗癌症药物中的应用。本发明的索拉非尼‑基因共载纳米药物能够有效提高癌细胞内活性氧水平，抑制肝癌细胞中USP22的表达，高效杀伤肝癌细胞，延长索拉非尼的血液循环时间，抑制肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN103804472B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410031867.3
申请日：2014-01-23
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07K7/08
摘要： 本发明公开了一种紫杉烷类药物前体，所述紫杉烷类药物前体为紫杉烷类化合物的C-2’位或C-7位羟基与水溶性靶向肽通过连接桥结合形成的偶联物，所述连接桥中包含酯键、碳酸酯键、脲键和二硫键中的至少一种。与紫杉烷类化合物相比，该前药具有极好的水溶性，溶解度达2mg/ml，解决了现有技术中只能使用有机溶剂及吐温80等不安全物质来溶解紫杉烷类化合物的问题；共价偶联的方式保证了该紫杉烷类药物前体在体外保存时具有较高的稳定性，而进入细胞后能够迅速释放紫杉烷类化合物而发挥药效；靶向肽能够将紫杉烷类化合物运送到特定的肿瘤细胞，降低对正常细胞的杀伤力，靶向肽在细胞内的降解产物为氨基酸，因此具有较高的生物相容性。
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公开(公告)号：CN105396141A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510915139.3
申请日：2015-12-10
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K47/48 , A61K31/4745 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/4745 , A61K31/337
摘要： 本发明公开了一种iRGD-抗肿瘤药物偶联物及其制备方法和应用，该偶联物是由抗肿瘤药物通过化学键与iRGD连接而成，结构式如式(I)；其中，X1为喜树碱类和紫杉醇类抗肿瘤药物前体；L为连接桥。本发明的iRGD-抗肿瘤药物偶联物在水中具有较好的溶解性，可直接静脉注射或加工成其它剂型；本发明的iRGD-抗肿瘤药物偶联物具有抑制肿瘤细胞迁移和侵袭的能力，并能较好的抑制肿瘤细胞的生长，为肿瘤治疗研究提供了新的方案。
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公开(公告)号：CN103804473A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410031237.6
申请日：2014-01-23
申请人： 浙江大学
CPC分类号： C07K7/06 , A61K31/713 , A61K47/42 , C07K2319/33
摘要： 本发明公开了一种多肽及包含该多肽的核酸药物纳米粒。所述多肽包含带正电荷的第一片段和具有靶向功能的第二片段。利用该段多肽作为核酸药物传递载体，其第一片段通过静电作用与聚负电荷的核酸结合，形成复合物，第二片段则与肝癌细胞表面的受体结合，将核酸通过被动靶向及主动靶向而浓集于肝癌组织，大大提高了核酸药物的靶向性，减少核酸药物的使用剂量；利用本发明方法制备的多肽-核酸纳米粒稳定性好，用药安全性高，尺寸为20-300纳米，制备过程简单可控，容易规模化放大生产。
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