用于荧光定量PCR法检测肠道近平滑念珠菌的试剂盒

    公开(公告)号:CN101555526A

    公开(公告)日:2009-10-14

    申请号:CN200910098559.1

    申请日:2009-05-14

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: C12Q1/68 G01N21/64 C12R1/72

    摘要: 本发明涉及一种试剂盒,旨在提供一种用于荧光定量PCR法检测肠道近平滑念珠菌的试剂盒。该试剂盒包括标准阳性模版和两条PCR扩增过程中使用的特异性扩增近平滑念珠菌ITS区的引物,其中编码扩增产物的基因具有SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。本发明操作简便、快速;特异性好,灵敏度高;基于对核苷酸的检测,不受培养条件限制;定量检测,能真实反映肠道近平滑念珠菌定植和发生感染的情况;可同时进行高通量的样本检测。本发明提供的试剂盒可对肠道近平滑念珠菌进行快速定量检测,可以替代一直沿用的分离培养的传统诊断方法,并适于在临床实验室广泛推广应用。

    用于荧光定量PCR法检测肠道克柔念珠菌的试剂盒

    公开(公告)号:CN101555523A

    公开(公告)日:2009-10-14

    申请号:CN200910098556.8

    申请日:2009-05-14

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: C12Q1/68 G01N21/64 C12R1/72

    摘要: 本发明涉及一种试剂盒,旨在提供一种用于荧光定量PCR法检测肠道克柔念珠菌的试剂盒。该试剂盒包括标准阳性模版和两条PCR扩增过程中使用的特异性扩增克柔念珠菌ITS区的引物,其中编码扩增产物的基因具有SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。本发明操作简便、快速;特异性好,灵敏度高;基于对核苷酸的检测,不受培养条件限制;定量检测,能真实反映肠道克柔念珠菌定植和发生感染的情况;可同时进行高通量的样本检测。本发明提供的试剂盒可对肠道克柔念珠菌进行快速定量检测,可以替代一直沿用的分离培养的传统诊断方法,并适于在临床实验室广泛推广应用。

    一种高频响低功耗气动比例阀
    43.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116697124A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310659718.0

    申请日:2023-06-05

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: F16K31/04 F16K31/06

    摘要: 本发明公开了一种高频响低功耗气动比例阀。本发明由力矩马达和气动转阀两部分组成;所述力矩马达包括永磁铁、导磁扼铁、上衔铁、下衔铁、上骨架、骨架柱、下骨架、激励线圈、线圈骨架、弹簧支座、弹簧板和负载弹簧。本发明中的力矩马达采用单线圈结构且激励线圈轴线与衔铁转动轴线重合,线圈放置在上、下衔铁之间,结构简单紧凑,易于实现力矩马达的小型化。本发明中的力矩马达拥有上、下两个衔铁,上、下两衔铁共有四个衔铁臂,可以形成八个气隙。八个气隙上、下两两成对,在控制线圈的激励下,形成四对相互并联的磁路;同等功耗和尺寸下,两对并联磁路的力矩马达有更大的输出力矩,因而也能以更低的功耗、更小的尺寸实现相同的输出力矩。

    一种用于生物样本一步法核酸快速提取方法与配套装置

    公开(公告)号:CN116606849A

    公开(公告)日:2023-08-18

    申请号:CN202310494792.1

    申请日:2023-05-05

    IPC分类号: C12N15/10 C12M1/12 C12M1/00

    摘要: 本发明提供一种用于生物样本一步法核酸快速提取方法与配套装置。通过将生物样本加入到核酸释放试剂中,在加热条件下得到裂解反应液,最后利用配套提取配套装置获得含有病原体核酸的样本释放液以用于核酸扩增。所述的核酸释放试剂中包含有TCEP·HCl,EDTA,树脂,表面活性剂等。本发明还提供一种用于该核酸快速提取方法的配套装置,是由两个腔体组成的注射器装置,包含注射用活塞、推杆、微孔过滤膜、加样出液口、密封盖。本发明的技术方案在于无需复杂样本处理过程和仪器设备,利用一步法实现对样本核酸提取并用于下游的聚合酶链式反应或等温核酸扩增,操作过程简单方便,操作时间短,尤其适合呼吸道和肠道等致病病原体的检测。

    一种新型K血清型副溶血弧菌及其应用

    公开(公告)号:CN110129237A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910463042.1

    申请日:2019-05-30

    申请人: 浙江大学

    摘要: 本发明提供一种新型K血清型副溶血弧菌及其应用。通过与69种已知K血清进行凝集反应和全基因组测序方法,确定新型K血清型副溶血弧菌,保藏编号为CGMCC No.17249。本发明制备的新型K血清,特异性强,可方便快捷地用于检测一种全新的且近几年逐渐上升的新型K血清型副溶血弧菌,为感染性腹泻病原诊断、监测和防控提供重要的检测技术。

    一种检测柯萨奇病毒A6、A10型的荧光定量试剂盒

    公开(公告)号:CN103789451B

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201410012004.1

    申请日:2014-01-12

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: C12Q1/70 C12Q1/68

    摘要: 本发明提供一种检测柯萨奇病毒A6、A10型的荧光定量试剂盒,由定量RT-PCR反应液、酶混合液、引物探针混合液、CVA6和CVA10标准品、CVA6和CVA10强阳性对照品、CVA6和CVA10弱阳性对照品、阴性对照品组成。本发明运用一步法实时荧光定量RT-PCR技术,采用CVA6和CVA10高度特异的引物和荧光标记探针,从粪便标本中同时检测出是否有CVA6和CVA10的存在,比单重荧光定量PCR方法更便捷迅速、节约成本。检测实时、准确定量,为临床提供早期诊断,为临床治疗方案的制定提供参考依据;可应用于柯萨奇病毒A6、A10型引起暴发疫情的实验室应急诊断、快速筛查、临床诊断及手足口病的流行病学的研究。

    一种检测甲型流感病毒H7N9亚型的荧光定量RT-PCR试剂盒

    公开(公告)号:CN103275862A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310149240.3

    申请日:2013-04-25

    申请人: 浙江大学

    摘要: 本发明提供一种检测甲型流感病毒H7N9亚型的荧光定量RT-PCR试剂盒,对甲型流感病毒及H7N9型进行检测。本试剂盒包含定量RT-PCR反应液、酶混合液、引物探针混合液、标准品(甲型流感病毒、H7、N9、RNaseP)、阳性对照品(甲型流感病毒、H7、N9、RNaseP)、阴性对照品。本发明根据甲型流感病毒、H7、N9的保守区序列设计特异性的引物和探针,引入RNaseP引物探针作为内参,采用一步法四重实时荧光定量RT-PCR技术,可快速、准确的从标本中检测甲型流感病毒及H7N9亚型流感病毒。该试剂盒设计合理,具有极高的特异性、灵敏性和重复性,可应用于甲型流感病毒H7N9亚型引起暴发疫情的实验室应急诊断、快速筛查及发热呼吸道症候群中甲型流感病毒及H7N9亚型的流行病学的研究。

    四重荧光定量PCR检测试剂盒及用途

    公开(公告)号:CN102212618A

    公开(公告)日:2011-10-12

    申请号:CN201110132178.8

    申请日:2011-05-22

    申请人: 浙江大学

    发明人: 李兰娟 陈瑜 陈晓

    CPC分类号: Y02A50/451 Y02A50/52

    摘要: 本发明提供一种四重荧光定量PCR检测试剂盒,由定量PCR反应液、沙门氏菌标准品、志贺氏菌标准品、霍乱弧菌O1群标准品、霍乱弧菌O139群标准品、对照品、盒体组成,盒体设有容器孔,分别放置定量PCR反应液管、沙门氏菌标准品管、志贺氏菌标准品管、霍乱弧菌O1群标准品管、霍乱弧菌O139群标准品管、阳性对照品管、阴性对照品管,荧光定量PCR反应液含有PCR反应缓冲液、四种细菌的特异性引物、四种荧光探针。本发明采用四种细菌特异引物和特异荧光探针,通过一个PCR反应,可以从标本中同时检测出沙门氏菌、志贺氏菌、霍乱弧菌O1群、霍乱弧菌O139群四种细菌。本发明方法操作简便、快速和准确,且实现实时准确定量。

    用于荧光定量PCR法检测肠道克柔念珠菌的试剂盒

    公开(公告)号:CN101555523B

    公开(公告)日:2011-07-20

    申请号:CN200910098556.8

    申请日:2009-05-14

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: C12Q1/68 G01N21/64 C12R1/72

    摘要: 本发明涉及一种试剂盒,旨在提供一种用于荧光定量PCR法检测肠道克柔念珠菌的试剂盒。该试剂盒包括标准阳性模版和两条PCR扩增过程中使用的特异性扩增克柔念珠菌ITS区的引物,其中编码扩增产物的基因具有SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。本发明操作简便、快速;特异性好,灵敏度高;基于对核苷酸的检测,不受培养条件限制;定量检测,能真实反映肠道克柔念珠菌定植和发生感染的情况;可同时进行高通量的样本检测。本发明提供的试剂盒可对肠道克柔念珠菌进行快速定量检测,可以替代一直沿用的分离培养的传统诊断方法,并适于在临床实验室广泛推广应用。

    一种检测人杯状病毒的三重荧光定量RT-PCR试剂盒

    公开(公告)号:CN203382766U

    公开(公告)日:2014-01-08

    申请号:CN201220675431.4

    申请日:2012-12-10

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: C12Q1/70 C12Q1/68 C12R1/93

    摘要: 本实用新型提供一种检测人杯状病毒的三重荧光定量RT-PCR试剂盒,由定量RT-PCR反应液管、酶混合液管、引物探针混合液管、阴性对照品管、三个标准品管、三个阳性对照品管和盒体组成。标准品为GI型诺如病毒、GII型诺如病毒和札如病毒标准品。对照品为阳性和阴性对照品。本实用新型试剂盒根据GI型诺如病毒、GII型诺如病毒和札如病毒的保守区序列设计特异性的引物和探针,设计合理,采用一步法三重实时荧光定量RT-PCR技术,从标本中准确检测出三种人杯状病毒,操作简便、快速和准确。