一种2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物的C3位卤化方法

    公开(公告)号:CN111004234A

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201911188610.8

    申请日:2019-11-28

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物的C3位卤化方法,该卤化方法是在空气环境下,以二卤海因和2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物为底物,加入溶剂,并在超声辅助条件下反应得到卤代2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物;本发明提供的2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物的C3位卤化方法,在空气的环境下,用简单的卤化剂与2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物进行亲电取代反应,所使用的卤化剂便宜易得,回收简单且无污染,通过本发明提供的卤化方法可以在温和条件下高产率地合成得到一系列的卤代咪唑并吡啶类化合物。

    一种以牛粪为原料高产率制备生物油的方法

    公开(公告)号:CN110577849A

    公开(公告)日:2019-12-17

    申请号:CN201910865842.6

    申请日:2019-09-09

    Abstract: 本发明提供一种以牛粪为原料高产率制备生物油的方法,包括步骤:a、新鲜牛粪干化、粉碎过筛;b、亚/超临界液化:首先将牛粪原料、液化溶剂按照固液比为0.05~0.15g/mL,溶剂填充率为10~30%加入反应釜中,然后加入牛粪原料重量的5~10%的氧化钙作为催化剂;密封反应釜,设定压力10~15MPa,液化温度220℃~300℃;反应釜加热升温,温度达到设定液化温度时停留30~60min,待反应结束后停止加热,却至室温;c、固液分离;d、液化产物放入旋转蒸发仪制得生物油。通过本发明的方法能实现牛粪的能源化、无害化处理;本发明原料来源广泛,耗能较低便于大规模制取生物油,其以氧化钙作为催化剂活性高、反应条件温和、成本较低,可大规模使用且具有极强的工业潜力。

    一种超薄生物质碳的制备方法

    公开(公告)号:CN107416790B

    公开(公告)日:2019-10-01

    申请号:CN201710636104.5

    申请日:2017-07-31

    Abstract: 本发明涉及一种超薄生物质碳的制备方法,其包括步骤为:将能催化碳低温石墨化的金属离子盐加水溶解,加入到经悬浮培养得到的植物细胞或经酶解得到的植物原生质体中,然后在惰性气氛保护下于高温炉中加热处理,将高温处理得到的产物经酸洗、过滤、烘干得到超薄生物质碳。本发明方法工艺简单、原料来源广泛且制备简单、成本低、易于实现超薄生物质碳规模化和工业化生产。

    一种氮掺杂荧光碳点的脉冲电位制备法

    公开(公告)号:CN106894038B

    公开(公告)日:2018-10-12

    申请号:CN201710133393.7

    申请日:2017-03-08

    Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂荧光碳点的脉冲电位制备法,其包括:以有机物1和有机物2的组合物作为碳源,以水和所述组合物超声配置成的混合液作为电解液,有机物1是乙醇、柠檬酸、抗坏血酸中的一种,有机物2是邻苯二胺、间苯二胺、对苯二胺中的一种,有机物1、有机物2和水的物质的量之比为200~50:1:120~20,采用两电极系统,工作电极和对电极均为铂片电极,设置脉冲电位法参数碳化电解液1‑4小时,得反应溶液;反应溶液静置一段时间后,取上清液调节其pH为中性,并离心处理,旋转蒸发浓缩,得浓缩液;浓缩液在去离子水中透析处理后得氮掺杂荧光碳点的水溶液。本发明方法简单,且得到的荧光碳点荧光产率高、水溶性好、稳定性好。

    一种合成(E)-(2-(苯磺酰基)乙烯基)苯及其衍生物的方法

    公开(公告)号:CN108191718A

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201810021981.6

    申请日:2018-01-10

    Abstract: 本发明提供一种合成(E)-(2-(苯磺酰基)乙烯基)苯及其衍生物的方法,该方法以苯乙烯或苯乙烯的衍生物为反应物A,以苯亚磺酸钠或苯亚磺酸钠的衍生物为反应物B,将反应物A和反应物B在过硫酸盐的氧化下,反应生成(E)-(2-(酰基)乙烯基)苯及其衍生物。本发明相比于以往利用硫醚氧化、二氧化硫加成、傅克磺酰化和过渡金属催化偶联的方法,本发明的产率有提高,本发明利用相对廉价的过硫酸盐作为氧化剂实现了反应,降低了合成的成本。

    调控沙门氏菌生长的方法及其应用

    公开(公告)号:CN108118048A

    公开(公告)日:2018-06-05

    申请号:CN201810100084.4

    申请日:2018-02-01

    Abstract: 本发明公开了一种调控沙门氏菌生长的方法及其应用,该方法为将沙门氏菌进行光照处理,其中,在所述光照处理抑制沙门氏菌的生长的情形下,所述光照处理的光质选自蓝光和/或黄光;在所述光照处理促进沙门氏菌的生长的情形下,所述光照处理的光质选自绿光和/或红光。该调控沙门氏菌生长的方法具有无辐射污染风险、成本低廉和操作简单的优点,进而使其能够应用到需要调控沙门氏菌生长的场合中。

    抑制扩展青霉的方法及其应用

    公开(公告)号:CN108060090A

    公开(公告)日:2018-05-22

    申请号:CN201810100163.5

    申请日:2018-02-01

    Abstract: 本发明公开了一种抑制扩展青霉的方法及其应用,所述方法包括在扩展青霉生长过程中,用光照射扩展青霉的步骤,其中,所述光为蓝光、绿光、红光和黄光中的一种或多种。本发明在扩展青霉生长过程中,应用蓝光、绿光、红光和黄光中的一种或多种照射扩展青霉,即可实现对扩展青霉的抑制效果,该方法无辐射污染风险、成本低廉、操作简单、无二次污染,具有较高的推广应用价值,特别适合在需要抑制扩展青霉的场合(如食品保存)中抑制扩展青霉的生长。

    一种水果多糖脱色方法
    49.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107698693A

    公开(公告)日:2018-02-16

    申请号:CN201711148067.X

    申请日:2017-11-17

    Abstract: 本发明公开了一种水果多糖粗提物脱色的方法。本发明意外地发现使用低浓度电解质溶液对水果多糖提取物具有理想脱色效果,对原料进行预处理后,加入特定电解质溶液,可快速、高效去除多糖提取物中色素。具体涉及以新鲜或者残次水果浆为原料,利用低浓度电解质溶液除去水果多糖提取物中色素,包括电解质种类、浓度、pH值、处理时间及分离方法等技术参数的设定。本发明摒弃了现有植物多糖提取物除色素方法中采用的活性炭、树脂、双氧水等技术,开创性地使用低浓度电解质溶液处理多糖提取物,获得脱色率大于90%,多糖回收率大于90%的脱色技术,应用前景好。

    一种氮掺杂荧光碳点的脉冲电位制备法

    公开(公告)号:CN106894038A

    公开(公告)日:2017-06-27

    申请号:CN201710133393.7

    申请日:2017-03-08

    CPC classification number: C25B1/00 C09K11/65

    Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂荧光碳点的脉冲电位制备法,其包括:以有机物1和有机物2的组合物作为碳源,以水和所述组合物超声配置成的混合液作为电解液,有机物1是乙醇、柠檬酸、抗坏血酸中的一种,有机物2是邻苯二胺、间苯二胺、对苯二胺中的一种,有机物1、有机物2和水的物质的量之比为200~50:1:120~20,采用两电极系统,工作电极和对电极均为铂片电极,设置脉冲电位法参数碳化电解液1‑4小时,得反应溶液;反应溶液静置一段时间后,取上清液调节其pH为中性,并离心处理,旋转蒸发浓缩,得浓缩液;浓缩液在去离子水中透析处理后得氮掺杂荧光碳点的水溶液。本发明方法简单,且得到的荧光碳点荧光产率高、水溶性好、稳定性好。

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