-
公开(公告)号：CN109226212B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201811374751.4
申请日：2018-11-19
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种锗废弃渣回收再利用的方法，包括以下步骤：步骤一、将锗废弃渣干燥，球磨后过筛，得到锗废弃渣粉体；步骤二、将氧化钙、氧化铁、二氧化硅和聚合物混合，得到混合物，球磨过筛得到添加剂粉体；步骤三、将锗废弃渣粉体和添加剂粉体混合，焙烧，降至室温后得到混合粉体；步骤四、将混合粉体进行压制，得到成型制品；步骤五、自然养护成型制品。本发明采用氧化钙、氧化铁、二氧化硅和聚合物作为固化添加剂对锗废弃渣中的有毒组分进行固化，成品浸出液中砷、镉、铅元素的浸出率远低于锗废弃渣中对应重金属含量，符合国家《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》的规定。
-
公开(公告)号：CN109761290B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910197041.7
申请日：2019-03-15
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号： C01G55/00
摘要： 本发明公开了一种氯亚铂酸钾的制备方法，包括：一、将海绵铂用王水溶解赶硝，制备氯铂酸溶液；二、将氯铂酸溶液滴加至氯化钾溶液中反应；三、氯化钾溶液洗涤，乙醇润洗，干燥后得到氯铂酸钾；四、将去离子水和氯铂酸钾混合均匀形成悬浊液，依次滴加盐酸羟胺溶液和氢氧化钾溶液，待反应结束后趁热过滤除去铂黑，得到氯亚铂酸钾溶液；五、将氯亚铂酸钾溶液旋转蒸发后冷却过滤，真空干燥，得到氯亚铂酸钾固体。本发明用盐酸羟胺作为还原剂还原氯铂酸钾，并用氢氧化钾中和体系中过量的酸，实现了氯铂酸钾彻底被还原为氯亚铂酸钾，从而制备高纯度氯亚铂酸钾，制备的氯亚铂酸钾的质量纯度≥99.5％，氯铂酸钾残留≤0.04％，收率92.2％以上。
-
公开(公告)号：CN109110797B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201811100797.7
申请日：2018-09-20
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号： C01G3/02
摘要： 本发明公开一种扇形多层级氧化铜粉末的制备方法，包括以下步骤：（1）将3‑氨基吡啶加入无水乙醇中，搅拌均匀，得到3‑氨基吡啶的乙醇溶液；（2）按照二价铜盐与所述3‑氨基吡啶的摩尔比为1：（5‑20），向步骤（1）的产物中加入二价铜盐，在常温下超声；（3）向步骤（2）的产物中加入聚乙烯吡咯烷酮，常温下搅拌；（4）将步骤（3）的产物转移至水热反应釜中，通入氮气，升温至130‑180℃，然后反应1‑10h；（5）将步骤（4）的反应产物，用去离子水和无水乙醇分别各离心洗涤3‑5次，将离心产物烘干干燥至恒重。本发明制备成的氧化铜具有新的形貌，呈扇形。
-
公开(公告)号：CN109226212A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811374751.4
申请日：2018-11-19
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种锗废弃渣回收再利用的方法，包括以下步骤：步骤一、将锗废弃渣干燥，球磨后过筛，得到锗废弃渣粉体；步骤二、将氧化钙、氧化铁、二氧化硅和聚合物混合，得到混合物，球磨过筛得到添加剂粉体；步骤三、将锗废弃渣粉体和添加剂粉体混合，焙烧，降至室温后得到混合粉体；步骤四、将混合粉体进行压制，得到成型制品；步骤五、自然养护成型制品。本发明采用氧化钙、氧化铁、二氧化硅和聚合物作为固化添加剂对锗废弃渣中的有毒组分进行固化，成品浸出液中砷、镉、铅元素的浸出率远低于锗废弃渣中对应重金属含量，符合国家《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》的规定。
-
公开(公告)号：CN109046337A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810866631.X
申请日：2018-08-01
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号： B01J23/44 , C07D477/20 , C07D477/06
CPC分类号： B01J23/44 , C07D477/06 , C07D477/20
摘要： 本发明提供了一种亚胺培南用钯炭催化剂的制备方法，该方法将活性炭用低浓度甘氨酸水溶液回流处理后，再用水溶性乙酸盐水溶液浸渍处理；在氯化钯前驱液中加入亚硝酸钠后滴加到处理后的活性炭浆液中浸渍，浸渍完后用碱液调节体系的pH值为8～9，过滤，得到的滤饼用纯水打浆后，加入硼氢化钠还原，得到钯炭催化剂。本发明采用低浓度甘氨酸水溶液处理活性炭，并用水溶性乙酸盐水溶液浸渍活性炭，既能改性其表面化学结构，又避免了传统硝酸处理活性炭造成的污染；同时通过调节改性活性组分溶液，制备螯合态的钯离子，从而达到控制催化剂活性和选择性的目的，该方法工艺简单，利于工业放大生产。
-
公开(公告)号：CN117654489A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311670959.1
申请日：2023-12-07
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号： B01J23/44 , B01J21/18 , B01J27/24 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J35/40 , B01J35/61 , B01J35/30 , B01J37/18 , C07C231/12 , C07C237/26 , C07C303/32 , C07C309/30 , C07C309/60 , C07C29/00 , C07C31/08
摘要： 本发明公开了一种强力霉素合成用钯炭催化剂的制备方法，包括：步骤一、提供氮掺杂碳包覆的活性炭；步骤二、将步骤一所述氮掺杂碳包覆的活性炭置于钯源溶液中浸渍，得到催化剂前驱体浆料；步骤三、向所述催化剂前驱体浆料中加入碳酸钠溶液，搅拌均匀，过滤，将过滤所得固相洗涤至中性；步骤四、将步骤三洗涤后固相转移至气氛炉中，通入N2，排除空气后通入H2，升温至400℃～900℃，保温3h～6h，通入N2排除H2，降温，得到强力霉素合成用钯炭催化剂。采用本发明的方法所获得的催化剂在催化脱水土霉素选择性氢化得到多西环素磺基盐的反应中，收率均大于68％，具有抗毒性强、反应活性、选择性和稳定性高的特点。
-
公开(公告)号：CN112023910A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202011011270.4
申请日：2020-09-23
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号： B01J21/18 , B01J23/44 , B01J37/34 , B01J37/12 , B01J37/10 , B01J37/16 , C07F9/38 , C01B32/354
摘要： 本发明公开了直链双键加氢催化剂的制备方法，包括：步骤一、将活性炭于水中蒸煮；步骤二、将水处理后活性炭于双氧水中蒸煮；步骤三、将双氧水处理后活性炭微波真空处理；步骤四、将含有乙氧基化烷基硫酸钠的氯化钯溶液与微波处理后活性炭混合，陈化，得到催化剂前驱体；或者为，将含有乙氧基化烷基硫酸钠、氯化钯和氯化铂的溶液与微波处理后活性炭混合，陈化，得到催化剂前驱体；步骤五、还原、活化，得到直链双键加氢催化剂。此外，本发明还提供利用该催化剂催化合成磷霉素中间体的方法。采用本发明方法得到的催化剂在催化合成磷霉素中间体顺丙烯磷酸反应中显现出良好催化性能，选择性为93.0％～98.5％，收率为55.8％～59.1％。
-
公开(公告)号：CN111992205A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010930550.9
申请日：2020-09-07
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号： B01J23/44 , B01J23/89 , B01J37/03 , B01J37/16 , C07D477/06 , C07D477/20
摘要： 本发明公开了一种一锅法制备美罗培南用催化剂的方法，包括以下步骤：步骤一、将活性炭于预处理溶液中浸泡，得到预处理后活性炭；步骤二、将预处理后活性炭搅拌分散于甲酰胺中，得到活性炭甲酰胺浆料；步骤三、将活性炭甲酰胺浆料与含可溶性铁盐和可溶性亚铁盐的水溶液混合，得到含铁浆料；步骤四、将贵金属化合物的水溶液与含铁浆料混合，得到含贵金属浆料；步骤五、将含贵金属浆料于160～220℃保温2～24h，得到美罗培南用催化剂。本发明活性炭将经甲酰胺搅拌分散后与铁盐、亚铁盐和贵金属化合物混合，一锅制得具有铁磁性以及还原态贵金属活性组分的催化剂，该催化剂在美罗培南催化制备反应中，粗品质量收率超过50％。
-
公开(公告)号：CN105771976B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201610149601.8
申请日：2016-03-16
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种采用钌前驱体制备钌炭催化剂的方法，钌前驱体的制备方法包括：一、将甲酸钠加入可溶性钌盐溶液中，搅拌均匀得到混合溶液；二、将混合溶液加热后加入聚乙烯吡咯烷酮，搅拌溶解，得到钌前驱体。本发明利用甲酸钠和钌盐的反应，并在聚乙烯吡咯烷酮的作用下生成一种新的钌前驱体，甲酸钠可以和Ru(Ⅲ)形成络合物，明显降低金属Ru的还原电位，Ru(Ⅲ)和甲酸钠络合降低了其还原电位，聚乙烯吡咯烷酮虽然作为一种很弱的还原剂，但是在本发明中却可以将Ru(Ⅲ)还原到其他价态，在加热的过程中使钌前驱体的颜色由棕黑色变为墨绿色。
-
公开(公告)号：CN109317144A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811374425.3
申请日：2018-11-19
申请人： 西安凯立新材料股份有限公司
IPC分类号： B01J23/63 , B01J23/89 , B01J35/10 , C07C209/00 , C07C209/36 , C07C211/46 , C07C211/47
摘要： 本发明公开了一种高活性抗硫中毒钯炭催化剂的制备方法，包括以下步骤：步骤一、将活性炭加入到盐酸中蒸煮，过滤，将过滤所得固体加入到硝酸中蒸煮，过滤，洗涤得到酸处理的活性炭；步骤二、将酸处理的活性炭加入到改性剂溶液中，搅拌，得到浆液；步骤三、将浆液加入到助剂金属盐溶液中，搅拌，得到负载助剂的活性炭溶液；步骤四、将负载助剂的活性炭溶液加入到氯化钯溶液中，调节pH，搅拌得到钯悬浊液；步骤五、还原钯悬浊液，然后过滤，将过滤所得固体洗涤，离心甩干，得到高活性抗硫中毒钯炭催化剂。本发明得到的钯炭催化剂载体表面金属高度分散，在氮苄基苯胺氢化反应和邻硝基甲苯氢化反应中均具有高的催化活性和抗硫稳定性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
52 条记录 (耗时 0.046 秒)
