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公开(公告)号：CN113717055A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111027323.6
申请日：2021-09-02
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C209/84 , C07C211/11 , B01D3/14 , B01D3/32
Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基‑1,2‑丙二胺的分离纯化方法及系统。所公开的方案包括：2‑甲基‑1,2‑丙二胺粗品进入精馏塔A进行分离，塔顶馏分为水；塔釜馏分为2‑甲基‑1,2‑丙二胺、2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇和水；来自精馏A塔釜物料进入精馏塔B进行分离，塔顶馏分为的2‑甲基‑1,2‑丙二胺和水的近共沸物沸物；塔釜馏分为2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇；来自精馏塔B的塔顶馏分进入渗透蒸发装置进行分离，渗余物为产品2‑甲基‑1,2‑丙二胺。本发明利用精馏和渗透蒸发耦合过程实现了2‑甲基‑1,2‑丙二胺粗品的有效分离，分离纯度高，不引入第三种杂质，产品无色透明且色度好。
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公开(公告)号：CN109675582B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201811588792.3
申请日：2018-12-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J23/89 , B01J23/652 , B01J23/46 , C01B7/04
Abstract: 本发明公开了一种氯化氢氧化制氯气催化剂及其制备方法。本发明氯化氢氧化制氯气催化剂焙烧前驱体质量百分组成为：组分A：80％～82％；组分B：8％～10％；组分C：8％；组分D：2％。其中组分A为γ‑氧化铝，组分B为铜Cu2+、铬Cr3+、钌Ru3+中的一种或多种，组分C为氧氯化锆，组分D为氧化硅。该催化剂制备步骤包括：首先，配制铜、铬、钌中的一种或多种的硝酸盐或氯化物的水溶液；再加入γ‑氧化铝粉末，用氨水调至中性；将氧氯化锆加入上述溶液中，加热搅拌回流，再用氨水调至弱碱性并过滤，烘干；最后，将固体物料与氧化硅混合并成型，500℃焙烧处理，得到氯化氢氧化催化剂。该催化剂主要应用于氯化氢与氧气催化氧化制备氯气的反应过程。
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公开(公告)号：CN108929326B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201810806757.8
申请日：2018-07-18
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/08
Abstract: 本发明属于精细化工领域，涉及一种以2‑甲基哌嗪为原料合成2‑甲基三乙烯二胺的方法，是为了解决现有方法原料昂贵、组成多及合成步骤多的问题。该方法仅以2‑甲基哌嗪为原料，使用TiO2/Pentasil沸石为催化剂，一步催化合成2‑甲基三乙烯二胺。本发明原料单一，合成方法简单，具有较高应用价值。
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公开(公告)号：CN111036279A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911288633.6
申请日：2019-12-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J29/12 , C07C67/303 , C07C69/75
Abstract: 本发明涉及一种应用于邻苯二甲酸二异壬酯加氢合成环己烷-1,2-二甲酸二异壬酯的催化剂制备方法，是为了解决现有技术反应压力高的问题。该催化剂采用如下步骤制备：(1)采用浸渍法制备Ru/HY沸石；(2)将步骤(1)所得Ru/HY沸石加入到硅溶胶中分散均匀；(3)向步骤(2)所得悬浊液中加入表面活性剂；(4)对步骤(3)所得浆料在引入空气条件下强力搅拌和发泡；(5)将步骤(4)所得浆料干燥、焙烧并还原后制得催化剂。该催化剂应用于邻苯二甲酸二异壬酯加氢合成环己烷-1,2-二甲酸二异壬酯反应过程中，可明显降低其反应压力，提高其低压反应活性。
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公开(公告)号：CN111018719A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911315324.3
申请日：2019-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C209/84 , C07C211/10
Abstract: 本发明公开了一种提纯乙二胺的方法，采用C2-C3的二元醇中一种或C2-C3的醇胺和三碘醋酸钠或磷酸叔丁基苯二苯酯组成的复合萃取剂。用萃取剂进料泵和粗品进料泵将复合萃取剂与乙二胺粗品打入萃取塔，萃取塔的塔顶采出乙二胺；萃取塔的塔釜物料用萃取塔釜底泵打入精馏塔，精馏塔中的萃取剂通过萃取剂循环泵循环回萃取塔，精馏塔塔顶采出水。使用复合萃取剂后降低了塔高及回流比，提高了分离效率，萃取剂经过简单分离后可重复利用，大大降低了能耗，降低了生产成本。具有分离效率高，提纯产品纯度高，产品无色透明且色度好，萃取剂可循环利用的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110963499A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911276508.3
申请日：2019-12-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C01B39/08
Abstract: 本发明公开一种c轴取向生长的TS-1沸石单晶的合成方法，包括如下步骤：(1)将模板剂、有机氟源、氢氟酸及水在冰浴条件下搅拌均匀；(2)加入无机碱源并依次逐滴加入钛源和硅源；(3)于80～100℃晶化12～24h，然后再快速转移至160～180℃环境中继续晶化24～72h；(4)将晶化产物抽滤、洗涤、干燥、焙烧，即得一种c轴取向生长的TS-1沸石单晶。本发明所合成的TS-1沸石单晶沿c轴方向生长长度可达58μm，沿a、b轴方向生长长度为1.6～8.11μm。
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公开(公告)号：CN108180700B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201711400898.1
申请日：2017-12-22
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开一种易升华有机固体粉末的干燥方法，包括如下步骤：(1)向放置有易升华有机固体粉末的容器中加入与固体粉末容易分离的干燥剂；(2)加热并同时向容器中通入干燥惰性气体，并保持一定时间；(3)将干燥后的固体粉末过筛，除掉干燥剂。本发明工艺简单、成本低，应用于易升华有机固体粉末的干燥，尤其是应用于三乙烯二胺及哌嗪的干燥过程，效果明显。
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公开(公告)号：CN106890666B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201710071523.9
申请日：2017-02-09
Applicant: 西安近代化学研究所
CPC classification number: B01J29/24 , B01J29/26 , B01J2229/18 , C01B7/04
Abstract: 本发明公开了一种氯化氢高效转化制氯气的催化剂，其特征在于催化剂前驱体质量百分组成为：组分A：70%～80%；组分B：5%～10%；组分C：1%～2%；组分D：0.1%～0.3%；余量为SiO2；其中组分A为Na‑型丝光沸石；组分B为Cu2+；组分C为Cs+;组分D为Re3+或Ir3+。本发明氯化氢氧化催化剂适用于氯化氢高转化率生成氯气。
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公开(公告)号：CN109806864A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910195606.8
申请日：2019-03-15
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开一种氯化氢氧化制氯气的高稳定性催化剂，其特征在于催化剂前驱体质量百分组成为：组分A为0.1～3％；组分B为0.1～6％；余量为TiO2；其中组分A为Ru金属盐；组分B为Ce、Sn、Zr、Sm的一种或多种金属盐；TiO2为采用液相模板剂法制备的高比表面积金红石相载体。本发明采用高比表面积金红石相载体，极大地提高活性组分分散性，通过对活性相的限域作用延缓烧结失活，以解决现有氯化氢氧化催化剂在高温、高空速下稳定性低的问题。
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公开(公告)号：CN109678774A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811588810.8
申请日：2018-12-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D203/08
CPC classification number: C07D203/08
Abstract: 本发明公开了一种氮丙环类化合物的存储方法，用于防止其在存储过程中因开环自聚合而变质。该方法混合氮丙环类化合物和碱性固体稳定剂，作为两者的组合物存储。在本发明优选的方法中，碱性固体稳定剂是碱金属和/或碱土金属的氧化物、氢氧化物中的一种或几种混合物，其使用比例为氮丙环类化合物质量的0.1％～10％。该方法适用于各种方法制备的氮丙环类化合物的存储，可以有效防止氮丙环类化合物开环自聚合反应的发生。
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