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公开(公告)号：CN119500149A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411485165.2
申请日：2024-10-23
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种蒽加氢催化剂及其制备方法，该蒽加氢催化剂包括金属活性组分、金属助剂以及复合氧化物载体；金属活性组分为Ni和Cu，金属助剂为Zn以及复合氧化物载体为SiO2·γ‑Al2O3。本发明的蒽加氢催化剂aNi‑bCu‑cZn/dSiO2·eγ‑Al2O3具有优异的活性，在蒽完全转化的情况下，所需的反应温度为220℃、压力为2.5MPa以及反应时间为3h；而现有技术中的蒽加氢催化剂在蒽完全转化情况下，反应温度为275℃、压力高达4MPa以及反应时间需4h，即现有技术需要更高的反应温度、更高的反应压力和更长的反应时间，反应条件苛刻。
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公开(公告)号：CN115873004B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202211550165.7
申请日：2022-12-05
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/08 , C06D5/06
Abstract: 本发明公开了一种多面体硼氢化合物十二氢十二硼酸双三乙烯二胺及其合成方法，其结构式为，#imgabs0#合成方法以十二氢十二硼酸水溶液及三乙烯二胺为原料，经盐酸酸化的阳离子交换树脂，采用十二氢十二硼酸钠水溶液制备十二氢十二硼酸水溶液；将化学计量比的三乙烯二胺溶解于水中，室温下滴加至十二氢十二硼酸水溶液中，搅拌反应；反应完成后，将反应液减压蒸干，所得固体经重结晶，得到目标产物多面体硼氢化合物十二氢十二硼酸双三乙烯二胺。本发明公开的多面体硼氢化合物十二氢十二硼酸双三乙烯二胺的燃烧热值为48.12MJ/kg，热分解温度在300℃，远远高于已报道的多面体硼氢化合物。
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公开(公告)号：CN108997356B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201810790778.5
申请日：2018-07-18
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/08
Abstract: 本发明公开一种催化乙撑亚胺与2‑甲基哌嗪合成2‑甲基三乙烯二胺的方法，是为了解决现有方法合成步骤多、产物选择性低的问题。该方法应用于以乙撑亚胺及2‑甲基哌嗪为原料，使用Pentasil沸石为催化剂，一步催化合成2‑甲基三乙烯二胺的反应中，具有合成步骤少、产物选择性高的优势。
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公开(公告)号：CN107915565B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201711294818.9
申请日：2017-12-08
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种由桥式双环戊二烯(endo‑DCPD)异构化制备挂式双环戊二烯(exo‑DCPD)的方法。采用Co‑N‑Al2O3(氧化铝基钴氮掺杂石墨烯催化剂)催化异构化的方式，在90～140℃下实现桥式双环二烯的构型转变。该方法过程简便，催化剂能够套用，易于规模化操作。主要用于制备香料、医药中间体以及合成应用于导弹和航空的高能量密度碳氢燃料。
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公开(公告)号：CN106831340B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201611179630.5
申请日：2016-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 针对共沸精馏法制备三氟乙醇过程中引入共沸剂杂质和产品纯度低的问题，本发明公开了一种高纯度三氟乙醇的制备方法，包括以下步骤:(1)三氟乙醇和水的混合物进入第一填料精馏塔进行分离，塔顶馏分为三氟乙醇含量较高的三氟乙醇/水的共沸物，塔釜馏分为水；(2)第一填料精馏塔的塔顶馏分进入第二填料精馏塔进行分离,塔顶馏分为三氟乙醇含量较低的三氟乙醇/水的共沸物，循环至第一填料精馏塔，塔釜馏分为三氟乙醇。本发明适用于分离三氟乙基乙酸酯和甲醇酯交换法或1‑氯‑2,2，2‑三氟乙烷水解法制备三氟乙醇的生产过程中得到的三氟乙醇粗品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106861714B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201710071745.0
申请日：2017-02-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J23/889 , B01J23/89 , C01B7/04
Abstract: 本发明公开了一种氯化氢转化制氯气的催化剂，其特征在于催化剂前驱体质量百分组成为：组分A：70％～80％；组分B：5％～10％；组分C：1％～2％；组分D：0.1％～0.3％；余量为SiO2；其中组分A为活性氧化铝；组分B为Cu2+；组分C为Fr+或Cs+；组分D为Re3+或Ir3+。本发明氯化氢氧化催化剂适用于氯化氢高转化率生成氯气。
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公开(公告)号：CN106861707B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201710071510.1
申请日：2017-02-09
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种氯化氢氧化制氯气催化剂制备方法，催化剂前驱体质量百分组成为：组分A：50％～60％，组分B：35％～50％，组分C：1％～2％，组分D：3％～5％；其中组分A为氧化铬；组分B为氧化铜；组分C为K+、Na+、Cs+中的一种或多种；组分D为氧化硅。其特征在于氯化氢氧化催化剂的制备步骤：首先，采用组分A与组分B进行研磨，制得混合金属氧化物粉末；然后，采用组分C对金属氧化物粉末进行浸渍改性；最后，加入组分D，造粒、压制成型，焙烧后使用HF进行氟化造孔活化，从而获得高效的氯化氢氧化催化剂。
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公开(公告)号：CN106902848B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201710071486.1
申请日：2017-02-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/125 , B01J27/132 , C01B7/04
CPC classification number: B01J27/125 , B01J27/132 , C01B7/04
Abstract: 本发明公开了一种氯化氢转化催化剂，其特征在于催化剂前驱体质量百分组成为：组分A：85％～90％、组分B：5％～10％、组分C：1％～2％、组分D：3％～5％、组分E：1％～2％，其中组分A为活性氧化铝，组分B为Nb、Mo、Ta、W中的一种或多种，组分C为K+或Cs+，组分D为氟化铵，组分E为氧化硅。本发明的氯化氢转化催化剂的制备步骤包括：首先，采用组分A与部分组分B进行混合研磨，焙烧，制得催化剂粉末；然后，采用剩余组分B复配组分C对催化剂粉末进行浸渍改性；最后，再与组分D和组分E混合、造粒、压制成型，焙烧后得到高转化率的氯化氢转化催化剂。本发明氯化氢转化催化剂适用于氯化氢气相氧化反应生成氯气。
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公开(公告)号：CN107983357A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711293181.1
申请日：2017-12-08
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J23/83 , B01J23/843 , B01J23/889 , B01J23/89 , C07C209/16 , C07C211/11
Abstract: 本发明涉及一种合成丙二胺催化剂及制备方法。所涉及催化剂组成为MxAyDzR(100-x-y-z)/S，M代表活性组分金属，A、D、R代表助活性组分，S为载体，x、y、z分别代表M、A、D和R的原子摩尔组成比例，并且10≤x≤90，1≤y≤60，1≤z≤20；M、A、D和R总质量百分含量为1.0％～50％。所涉及的制备方法包括将M、A和D的可溶性盐加入醇与载体S凝胶液的混合物中，超声溶解；减压除去溶剂，干燥，成型，焙烧，得到催化剂前体；通入R元素对应的还原前体溶液还原至出口无气体放出，得到合成丙二胺催化剂。本发明的连续制备丙二胺催化剂活性和稳定性高于现有技术，具有显著的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN106902848A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710071486.1
申请日：2017-02-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/125 , B01J27/132 , C01B7/04
CPC classification number: B01J27/125 , B01J27/132 , C01B7/04
Abstract: 本发明公开了一种氯化氢转化催化剂，其特征在于催化剂前驱体质量百分组成为：组分A：85％～90％、组分B：5％～10％、组分C：1％～2％、组分D：3％～5％、组分E：1％～2％，其中组分A为活性氧化铝，组分B为Nb、Mo、Ta、W中的一种或多种，组分C为K+或Cs+，组分D为氟化铵，组分E为氧化硅。本发明的氯化氢转化催化剂的制备步骤包括：首先，采用组分A与部分组分B进行混合研磨，焙烧，制得催化剂粉末；然后，采用剩余组分B复配组分C对催化剂粉末进行浸渍改性；最后，再与组分D和组分E混合、造粒、压制成型，焙烧后得到高转化率的氯化氢转化催化剂。本发明氯化氢转化催化剂适用于氯化氢气相氧化反应生成氯气。
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