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公开(公告)号：CN114557342B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202210172589.8
申请日：2022-02-24
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种氟吡菌酰胺微胶囊悬浮剂的制备方法，所述方法是首先制备高分子预聚体作为水相，制备氟吡菌酰胺溶液作为油相，其次将两相混合为乳液，进一步调节酸碱性，促使高分子预聚体发生聚合反应从水中析出包裹在氟吡菌酰胺油滴表面，继续发生聚合反应，最后加热固化，反应结束后，添加助剂，保持微胶囊悬浮剂稳定。最终得到目标氟吡菌酰胺的微胶囊悬浮剂。该方法采用界面聚合法，构建微胶囊的囊壁，首次得到氟吡菌酰胺的微胶囊悬浮剂。
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公开(公告)号：CN117700312A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311545596.9
申请日：2023-11-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C45/64 , C07C47/198 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种2,2‑二甲氧基乙醛的合成方法，首先采用薄膜蒸发器对工业40％乙二醛水溶液进行脱水处理，然后以N‑磺酸糖精作为催化剂，与甲醇在一定温度下反应制得2,2‑二甲氧基乙醛反应液，该方法具有操作工艺简单，且2,2‑二甲氧基乙醛收率大于70％。本发明不需要添加额外的试剂，反应周期短，产品收率可以达到70％以上。
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公开(公告)号：CN114557342A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210172589.8
申请日：2022-02-24
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种氟吡菌酰胺微胶囊悬浮剂的制备方法，所述方法是首先制备高分子预聚体作为水相，制备氟吡菌酰胺溶液作为油相，其次将两相混合为乳液，进一步调节酸碱性，促使高分子预聚体发生聚合反应从水中析出包裹在氟吡菌酰胺油滴表面，继续发生聚合反应，最后加热固化，反应结束后，添加助剂，保持微胶囊悬浮剂稳定。最终得到目标氟吡菌酰胺的微胶囊悬浮剂。该方法采用界面聚合法，构建微胶囊的囊壁，首次得到氟吡菌酰胺的微胶囊悬浮剂。
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公开(公告)号：CN111303050A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010266757.0
申请日：2020-04-07
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D239/47
Abstract: 本发明公开了一种乙嘧酚磺酸酯的合成方法：将乙嘧酚、碱、溶剂、水依次加入反应瓶中，搅拌下升温至50～80℃，缓慢滴加N,N-二甲基磺酰氯，滴毕，升温至回流反应，检测原料剩余5～50％时加入有机碱控制体系pH值为碱性，继续反应至结束为止。然后体系降温至50～60℃，水洗调节体系至中性，分除水相，脱除溶剂后得油状物，低温下析出固体，即为乙嘧酚磺酸酯。本发明所采用的合成方法条件温和、操作简单、三废少，收率高，是一种适合乙嘧酚磺酸酯工业化的合成方法。
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公开(公告)号：CN111269223A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010266132.4
申请日：2020-04-07
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D413/12 , A01N43/80 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种2(4)-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)苯甲醛肟-O-[3-芳基-5-甲基-异噁唑-4-甲酰基]酯类衍生物，其通式为I，式I中X表示：氯、氟、硝基、氢、甲基、甲氧基。该类化合物对稗草、马塘、狗尾草、苘麻、芥菜和播娘蒿6种杂草具有显著的抑制作用，可用作除草剂的有效成分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111057109A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911247734.9
申请日：2019-12-09
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种O,O-二甲基-α-(2,2-二氟-苯并二恶茂-4-甲酰基)(取代苯基)甲基膦酸酯衍生物，其通式为I，式I中R表示：卤素、氢、甲基、甲氧基、2.2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯-4-基。该类化合物对小麦赤霉病菌、苹果树腐烂病菌、番茄灰霉病菌、苹果炭疽病菌和棉花枯萎病5种农业病菌具有显著的抑制作用，可用作杀菌剂的有效成分。
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公开(公告)号：CN111056997A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911247761.6
申请日：2019-12-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D213/61
Abstract: 本发明公开了一种N-[2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺的合成方法：以氰基乙酸乙酯和2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶为原料，首先在催化剂和碱作用下的反应母液，通过补加pH＝2～5的N,N-二甲基甲酰胺回流制得3-氯-5-(三氟甲基)-2-乙腈基吡啶，然后经催化加氢还原得到3-氯-5-(三氟甲基)-2-乙胺基吡啶，最后与2-(三氟甲基)苯甲酰氯在水相参与下经缩合制得目标化合物N-[2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺。本发明所采用的合成方法减少了反应步骤，操作简单、条件温和、三废少，收率高，是一种N-[2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺的合成方法。
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公开(公告)号：CN110981813A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911315049.5
申请日：2019-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D233/90 , C07D233/64
Abstract: 本发明公开了一种2-氰基-5-芳基-1H-咪唑类化合物的合成方法，以α，α-二羟基芳基乙酮和2,2-二烷氧基乙醛为原料，与氮源合环合成2-(二烷氧甲基)-5-芳基-1H-咪唑类化合物，然后经肟化、脱水等反应制备2-氰基-5-芳基-1H-咪唑类化合物；本发明的合成方法制备2-(二烷氧甲基)-5-芳基-1H-咪唑的收率高达94.9％，产品纯度98.0％以上，四步合成2-氰基-5-芳基-1H-咪唑类化合物的收率≥86％，此发明公开的方法工艺简单，反应条件温和，原材料便宜易得。本发明主要应用于医药、农药中间体的合成。
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公开(公告)号：CN109553578A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811562055.6
申请日：2018-12-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D231/14 , C07D213/82 , C07C233/66 , C07C231/02 , A01N43/56 , A01N43/40 , A01N37/18 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种联苯类化合物及制备方法和应用，该化合物结构如式(I)所示。 其制备方法为以4′-氯-2-胺基联苯为起始原料与取代甲酰氯在溶剂中于20℃～120℃，在碱性条件下反应制得该化合物(I)；该化合物可作为活性成分制备农药杀菌剂，在50μg/L剂量下对成立枯丝核菌、灰霉病菌和茄链格孢菌都有80％的抑制率。
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公开(公告)号：CN105968092B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201610380214.5
申请日：2016-06-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D401/04 , A01N43/56 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种N1‑(3‑取代吡唑‑5‑甲酰基)‑取代苯氧烷基酰肼衍生物，其通式为I，式I中R表示：卤素、氢、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基；R1表示：甲基、乙基、氢；R2表示：三氟甲基、氯、溴等；R3表示：卤素、氢。该类化合物对粘虫和小菜蛾2个杀虫剂靶标具有显著的抑制作用，可用作杀虫剂的有效成分。
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