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公开(公告)号：CN103501813A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201280020312.8
申请日：2012-04-27
申请人： 西莱克塔生物科技公司
发明人： 克里斯托弗·弗雷泽 , 岸本·隆·慧 , 罗伯托·A·马尔多纳多
IPC分类号： A61K39/38 , A61K31/445 , A61K9/127 , A61K9/16 , A61K47/48 , A61K47/30 , A61P29/00 , A61P37/00
CPC分类号： A61K39/385 , A61K9/127 , A61K9/14 , A61K9/51 , A61K9/5115 , A61K9/5146 , A61K9/5153 , A61K31/192 , A61K38/13 , A61K38/1816 , A61K38/38 , A61K39/00 , A61K39/0008 , A61K39/001 , A61K39/35 , A61K39/36 , A61K47/50 , A61K47/52 , A61K47/544 , A61K47/593 , A61K47/643 , A61K47/69 , A61K47/6923 , A61K47/6929 , A61K47/6937 , A61K2039/5154 , A61K2039/55511 , A61K2039/55555 , A61K2039/577 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , G01N33/505 , G01N33/56972 , G01N2333/7051 , G01N2333/70514 , G01N2333/70517 , Y02A50/401 , Y02A50/41 , A61K2300/00
摘要： 在此披露了包含MHC II类限制性表位和免疫抑制剂的合成纳米载体组合物、以及有关方法，这些合成纳米载体组合物提供了致耐受性免疫应答，如抗原特异的CD4+T细胞辅助的降低。
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公开(公告)号：CN103118700A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201180025485.4
申请日：2011-05-26
申请人： 西莱克塔生物科技公司
发明人： 罗伯特·L·布拉茨勒尔 , 格雷森·B·利甫福德 , 洛伊德·约翰斯顿 , 查尔斯·泽普
IPC分类号： A61K39/00
CPC分类号： A61K45/06 , A61K9/5153 , A61K31/4745 , A61K31/7115 , A61K33/06 , A61K39/0005 , A61K39/0013 , A61K39/35 , A61K39/385 , A61K39/39 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/58 , A61K47/593 , A61K47/60 , A61K47/646 , A61K47/68 , A61K47/6921 , A61K47/6929 , A61K47/6931 , A61K2039/54 , A61K2039/541 , A61K2039/542 , A61K2039/543 , A61K2039/555 , A61K2039/55511 , A61K2039/55522 , A61K2039/55555 , A61K2039/55561 , A61K2039/6093 , A61K2039/70 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/396 , Y02A50/403 , Y02A50/466 , Y02A50/478 , Y02A50/48 , Y02A50/484 , A61K2300/00
摘要： 在此披露了多种剂型以及有关方法，这些剂型包括一个第一合成纳米载体群，这些纳米载体具有一种或多种结合到它们上的第一抗原，一种或多种没有结合到这些合成纳米载体上的第二抗原、以及一种药学上可接受的赋形剂。
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公开(公告)号：CN102905729A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201180025479.9
申请日：2011-05-26
申请人： 西莱克塔生物科技公司
发明人： 彼得·伊雷因斯基 , 格雷森·B·利甫福德 , 查尔斯·泽普
IPC分类号： A61K47/00
CPC分类号： A61K45/06 , A61K9/5153 , A61K31/4745 , A61K31/7115 , A61K33/06 , A61K39/0005 , A61K39/0013 , A61K39/35 , A61K39/385 , A61K39/39 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/58 , A61K47/593 , A61K47/60 , A61K47/646 , A61K47/68 , A61K47/6921 , A61K47/6929 , A61K47/6931 , A61K2039/54 , A61K2039/541 , A61K2039/542 , A61K2039/543 , A61K2039/555 , A61K2039/55511 , A61K2039/55522 , A61K2039/55555 , A61K2039/55561 , A61K2039/6093 , A61K2039/70 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/396 , Y02A50/403 , Y02A50/466 , Y02A50/478 , Y02A50/48 , Y02A50/484 , A61K2300/00
摘要： 在此披露了具有结合的佐剂组合物的合成纳米载体组合物以及有关方法。
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公开(公告)号：CN102791294A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201080064009.9
申请日：2010-12-16
申请人： 布里格姆妇女医院股份有限公司 , 麻省理工学院
CPC分类号： A61K45/06 , A61K47/593 , A61K47/60 , A61K47/6937
摘要： 本发明提供包含两种或更多种活性剂的递送组合物，其中至少一种活性剂与聚合物结合。所述递送组合物允许控制释放多种活性剂，包括具有不同溶解度、电荷和/或分子量的活性剂。
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公开(公告)号：CN101426530B
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN200580021323.8
申请日：2005-05-12
申请人： 梅迪沃什有限公司
IPC分类号： A61K47/34 , A61K38/39 , A61K38/18 , A61K38/19 , A61K38/22 , A61P17/00 , A61L15/44 , A61L27/34 , A61L31/06
CPC分类号： A61K35/44 , A61K9/0024 , A61K38/00 , A61K47/34 , A61K47/59 , A61K47/593 , A61K47/595 , A61L15/26 , A61L15/44 , A61L15/60 , A61L15/64 , A61L26/0019 , A61L26/0066 , A61L31/10 , A61L31/148 , A61L2300/252 , A61L2300/412 , A61L2300/414 , A61L2300/416 , A61L2300/604 , A61L2300/64 , C08L77/12 , C08L79/02
摘要： 本发明提供生物活性聚合物组合物，通过调整该组合物的各种组分，其可以被配制为在控制的速率下释放创伤愈合剂。该组合物可以被用在外伤敷料中，作为聚合物植入物，用于将创伤愈合剂递送至体内部位，或者作为可植入手术器械表面的涂层而递送创伤愈合剂，该创伤愈合剂共价连接生物相容的、可生物降解的聚合物和/或被包埋在水凝胶内。也提供了使用本发明生物活性聚合物组合物，促进伤口自然愈合的方法，特别是慢性创伤。用于形成血液相容的亲水层或涂层的生物可降解共聚物聚酯的实例包括共聚聚酰胺酯、共聚聚酯型氨基甲酸酯、乙交酯-丙交酯共聚物、乙交酯-己内酯共聚物、聚-3-羟基丁酸酯戊酸酯共聚物以及环二酯单体、3(S)[(烷氧基羰基)甲基]-1，4-二噁烷-2，5-二酮与L-丙交酯的共聚物。乙交酯-丙交酯共聚物包括采用单体摩尔比范围为5∶95至95∶5的乙醇酸与L-丙醇酸而形成的聚(乙交酯-L-丙交酯)共聚物，优选地，乙醇酸与L-丙醇酸的单体摩尔比范围为45∶65至95∶5。乙交酯-己内酯共聚物包括乙交酯和ε-己内酯嵌段共聚物，例如单乔(Monocryl)或聚卡普隆(Poliglecaprone)。
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公开(公告)号：CN101001616B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200580026597.6
申请日：2005-07-06
申请人： 布提股份公司
CPC分类号： A61K9/7061 , A61K9/7092 , A61K31/00 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K47/183 , A61K47/32 , A61K47/593
摘要： 本发明公开用于药物局部透皮控释的聚合物基质，它包括Tg低于0℃的丙烯酸和/或甲基丙烯酸或其酯的共聚物，其游离羧基用相容的有机或无机碱盐化。本发明的基质可用于制备活性成分经皮途径控释的治疗系统，所以解决了基质中活性成分的稳定性、溶解度和/或生物利用度的问题。
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公开(公告)号：CN101495152A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200780027810.4
申请日：2007-05-22
申请人： 艾伦药物公司
CPC分类号： A61K47/645 , A61K47/58 , A61K47/593 , A61K47/595 , A61K47/60
摘要： 本发明提供农业用化合物，治疗用化合物和食品添加剂用化合物的式(I)所示的聚合物结合物的改进的合成方法。尤其是，描述了通过使用“三信”或相关的反应条件用聚合物亲核试剂处理活性化合物的伯醇或仲醇取代基而制备结合物的方法。
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公开(公告)号：CN101431985A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200780015501.5
申请日：2007-04-16
申请人： 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号： C08G63/914 , A61K47/34 , A61K47/593 , A61K47/60 , C08G18/283 , C08G18/4236 , C08G18/4247 , C08G63/20 , C08G63/668 , C08G83/005
摘要： 本发明涉及一种在含水介质中加溶疏水活性物质的方法，其特征在于使用至少一种可通过如下步骤得到的超支化聚合物：(a)制备至少一种可通过如下步骤获得的超支化聚酯：(a1)使至少一种二羧酸或一种或多种其衍生物与一种或多种至少三官能醇缩聚，或(a2)使至少一种三羧酸或更多元羧酸或一种或多种其衍生物与一种或多种二醇缩聚，或(a3)使至少一种二羧酸或至少一种其衍生物与至少一种二醇和至少一种至少三官能醇的混合物缩聚，或(a4)使至少一种二醇与至少一种二羧酸或至少一种其衍生物和至少一种三羧酸或四羧酸或至少一种其衍生物的混合物缩聚，(b)使所述聚酯与至少一种带有至少一个经由碳酸酯基团、脲基团或尿烷基团连接的聚氧化烯单元的异氰酸酯或氯甲酸酯反应；或超支化聚酯(a)作为助剂。
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公开(公告)号：CN101426530A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200580021323.8
申请日：2005-05-12
申请人： 梅迪沃什有限公司
IPC分类号： A61K47/34 , A61K38/39 , A61K38/18 , A61K38/19 , A61K38/22 , A61P17/00 , A61L15/44 , A61L27/34 , A61L31/06
CPC分类号： A61K35/44 , A61K9/0024 , A61K38/00 , A61K47/34 , A61K47/59 , A61K47/593 , A61K47/595 , A61L15/26 , A61L15/44 , A61L15/60 , A61L15/64 , A61L26/0019 , A61L26/0066 , A61L31/10 , A61L31/148 , A61L2300/252 , A61L2300/412 , A61L2300/414 , A61L2300/416 , A61L2300/604 , A61L2300/64 , C08L77/12 , C08L79/02
摘要： 本发明提供生物活性聚合物组合物，通过调整该组合物的各种组分，其可以被配制为在控制的速率下释放创伤愈合剂。该组合物可以被用在外伤敷料中，作为聚合物植入物，用于将创伤愈合剂递送至体内部位，或者作为可植入手术器械表面的涂层而递送创伤愈合剂，该创伤愈合剂共价连接生物相容的、可生物降解的聚合物和/或被包埋在水凝胶内。也提供了使用本发明生物活性聚合物组合物，促进伤口自然愈合的方法，特别是慢性创伤。用于形成血液相容的亲水层或涂层的生物可降解共聚物聚酯的实例包括共聚聚酰胺酯、共聚聚酯型氨基甲酸酯、乙交酯－丙交酯共聚物、乙交酯－己内酯共聚物、聚－3－羟基丁酸酯戊酸酯共聚物以及环二酯单体、3(S)[(烷氧基羰基)甲基]－1，4－二噁烷－2，5－二酮与L－丙交酯的共聚物。乙交酯－丙交酯共聚物包括采用单体摩尔比范围为5∶95至95∶5的乙醇酸与L－丙醇酸而形成的聚(乙交酯－L－丙交酯)共聚物，优选地，乙醇酸与L－丙醇酸的单体摩尔比范围为45∶65至95∶5。乙交酯－己内酯共聚物包括乙交酯和ε－己内酯嵌段共聚物，例如单乔(Monocryl)或聚卡普隆(Poliglecaprone)。
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公开(公告)号：CN101001616A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200580026597.6
申请日：2005-07-06
申请人： 布提股份公司
CPC分类号： A61K9/7061 , A61K9/7092 , A61K31/00 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K47/183 , A61K47/32 , A61K47/593
摘要： 本发明公开用于药物局部透皮控释的聚合物基质，它包括Tg低于0℃的丙烯酸和/或甲基丙烯酸或其酯的共聚物，其游离羧基用相容的有机或无机碱盐化。本发明的基质可用于制备活性成分经皮途径控释的治疗系统，所以解决了基质中活性成分的稳定性、溶解度和/或生物利用度的问题。
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