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公开(公告)号:CN109513002A
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201710848514.6
申请日:2017-09-19
Applicant: 台北医学大学
IPC: A61K39/385 , A61K39/00 , A61P29/00
CPC classification number: A61K39/385 , A61K39/0005 , A61K2039/6031
Abstract: 本发明涉及缓解发炎的Tn疫苗及方法。本发明涉及治疗发炎相关疾病的领域。详言之,本发明涉及Tn免疫原减少细胞因子及治疗发炎相关疾病的用途。
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公开(公告)号:CN108778322A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201680075151.0
申请日:2016-10-19
Applicant: 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
Inventor: C.M-P.S.J.费龙 , S.J.克姆勒 , M.T.科瓦里克 , J.L.克巴特
IPC: A61K39/104 , A61K39/385 , C07K14/21 , A61P31/04 , A61K39/00
CPC classification number: A61K39/104 , A61K39/385 , A61K45/06 , A61K47/6415 , A61K47/646 , A61K2039/6037 , A61K2039/6068 , A61K2039/6087 , A61K2039/64 , C07K14/21 , C07K2319/00 , Y02A50/47
Abstract: 本发明公开了包含共价连接至铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)PcrV载体蛋白的抗原(例如糖抗原)的缀合物,所述铜绿假单胞菌PcrV载体蛋白包含与SEQ ID NO:1-4的序列具有至少80%同一性的氨基酸序列,其中所述抗原(直接或通过接头)连接至铜绿假单胞菌PcrV载体蛋白的氨基酸残基。本发明还公开了含有糖基化位点共有序列的铜绿假单胞菌PcrV蛋白。
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公开(公告)号:CN108601826A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201680074969.0
申请日:2016-11-25
IPC: A61K39/385 , A61K39/00
CPC classification number: A61K39/385 , A61K2039/55511 , A61K2039/55516 , A61K2039/572 , A61K2039/575 , A61K2039/6031 , A61K2039/6093
Abstract: 本发明涉及与抗原复合的黑色素作为免疫刺激组合物的用途。
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公开(公告)号:CN108367063A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201680054602.2
申请日:2016-07-18
Applicant: 辉瑞公司
IPC: A61K39/09 , A61K39/385 , A61K39/00
CPC classification number: A61K39/092 , A61K39/385 , A61K47/6415 , A61K47/646 , A61K2039/545 , A61K2039/55 , A61K2039/6037 , A61K2039/6068 , A61K2039/70
Abstract: 本发明涉及新的免疫原性组合物,其包括缀合的肺炎链球菌荚膜糖抗原(糖缀合物)、包括所述免疫原性组合物的试剂盒及其用途。本发明的免疫原性组合物将通常包括至少一种来自中未发现的肺炎链球菌血清型的糖缀合物。本发明还涉及使用所述新型免疫原性组合物对人类对象,特别是婴儿和老年人进行疫苗接种以抵抗肺炎球菌感染。
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公开(公告)号:CN108350051A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680065463.3
申请日:2016-11-09
Applicant: 英属哥伦比亚大学
IPC: C07K14/47 , A61K39/00 , A61K39/385 , A61K47/60 , A61K47/68 , A61K49/00 , A61K51/10 , A61P25/28 , A61P37/04 , C07K16/18 , C07K19/00 , C07K5/10 , C07K7/06 , C07K7/64 , C12N15/12 , C12N15/13 , C12N5/10 , C12N5/16 , G01N33/53 , G01N33/577
CPC classification number: A61K47/6803 , A61K38/00 , A61K39/0007 , A61K39/0008 , A61K39/385 , A61K47/643 , A61K47/646 , A61K51/10 , A61K2039/6081 , A61P25/28 , A61P37/06 , C07K5/10 , C07K5/1019 , C07K5/1021 , C07K5/1024 , C07K7/06 , C07K7/64 , C07K14/4711 , C07K16/18 , C07K2317/34 , C07K2317/76 , G01N33/6896 , G01N2333/4709
Abstract: 本公开涉及在A-β中鉴定的N-末端表位,包括构象表位、其抗体以及制备和使用免疫原和对其特异性的抗体的方法。
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公开(公告)号:CN108310372A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201710031593.1
申请日:2017-01-17
Applicant: 上海亨臻实业有限公司
CPC classification number: A61K39/0005 , A61K39/385 , A61K39/39 , A61K2039/55505 , A61K2039/57 , A61K2039/6037
Abstract: 本发明提供了靶向血管内皮生长因子(VEGF)表位蛋白疫苗的制备过程和使用方法。具体地,本发明的抗原蛋白用VEGF表位替换白喉毒素DTT结构域的291-296区,构成新的表位蛋白。所述的抗原蛋白与氢氧化铝佐剂联合使用后,具有较高的免疫原性,能够激发小鼠体内产生针对人VEGF165的Th2型免疫反应。
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公开(公告)号:CN108175853A
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201810067095.7
申请日:2018-01-24
Applicant: 上海赛群生物科技有限公司
IPC: A61K39/00 , A61K39/385 , A61P35/00
CPC classification number: A61K39/0011 , A61K39/385 , A61K2039/5152 , A61K2039/6031 , A61K2039/6056
Abstract: 本发明涉及生物治疗领域,尤其涉及一种肿瘤细胞疫苗及其制备方法。通过用抗原递呈细胞可识别分子体外修饰肿瘤细胞,如此修饰后的肿瘤细胞疫苗可以在体内被抗原递呈细胞识别,进而被吞噬。内吞后的肿瘤细胞内容物(包括肿瘤相关抗原分子和新生抗原肽)被抗原递呈细胞加工后表现或递呈在细胞表面,继而激活相应的免疫效应细胞,启动免疫系统的整体反应,达到限制肿瘤发展和治疗肿瘤的目的。本发明中公开的肿瘤疫苗制备简单,成本低,并且制备周期短,为本领域提供了一种新的有效的肿瘤疫苗。
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公开(公告)号:CN108144055A
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201611092387.3
申请日:2016-12-02
Applicant: 上海亨臻实业有限公司
CPC classification number: A61K39/385 , A61K39/0008 , A61K39/39 , A61K2039/55505 , A61K2039/6037
Abstract: 本发明为“TNF-α突变蛋白和甲醛灭活PD载体蛋白的化学偶联产物及其制备方法”,提供了靶向肿瘤坏死因子α(TNF-α)疫苗制剂的蛋白抗原及其制备方法和用途。具体地,本发明“TNF-α突变蛋白和甲醛灭活PD载体蛋白的化学偶联产物及其制备方法”的蛋白质抗原包括重组表达的hTNF-α突变体蛋白和流感嗜血杆菌的D蛋白(PD),二者用戊二醛偶联。所述的蛋白抗原与氢氧化铝佐剂合用后,具有强的免疫原性,能激发小鼠产生显著的针对人TNF-α的免疫反应。
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公开(公告)号:CN108136000A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680057979.3
申请日:2016-09-27
Applicant: 勃林格殷格翰动物保健有限公司
IPC: A61K39/35 , A61K39/385 , C12N15/62 , C07K17/06 , C07K19/00
CPC classification number: A61K39/35 , A61K38/00 , A61K39/385 , A61K2039/552 , A61K2039/55505 , A61K2039/575 , A61K2039/577 , A61K2039/622 , C07K7/06 , C07K14/43531 , C07K14/4359 , C07K14/47 , C07K2319/10 , C07K2319/21 , C07K2319/33 , C12N7/00 , C12N2740/16033 , C12N2740/16071
Abstract: 本发明涉及(经分离的)重组蛋白质,也称作经改良的MAT(iMAT)分子,其包含至少一个移位模块、至少一个靶向模块及至少一个抗原模块,其中至少一个半胱胺酸残基经不同的氨基酸残基取代。所述iMAT分子特别可用作疫苗,例如用于在动物优选反刍动物、猪、人、狗和/或猫,但马科动物除外)中治疗和/或预防变态反应和/或传染病和/或防止传染病的传播。本发明还涉及编码所述iMAT分子的核酸,相应的载体和原代细胞或细胞系。
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公开(公告)号:CN108126194A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201611085401.7
申请日:2016-12-01
Applicant: 上海亨臻实业有限公司
CPC classification number: A61K39/385 , A61K39/0008 , A61K39/39 , A61K2039/55505 , A61K2039/6037
Abstract: 本发明提供了靶向肿瘤坏死因子α(TNF-α)疫苗制剂的蛋白抗原及其制备方法和用途。具体地,本发明的蛋白质抗原包括重组表达的hTNF-α蛋白和白喉毒素(简称DT,下同),二者用戊二醛偶联,并用甲醛灭活。所述的蛋白抗原在疫苗剂量下几乎不具有TNF-α毒性,但是在与氢氧化铝佐剂合用后,保留了强的免疫原性,能激发小鼠产生显著的针对人TNF-α的免疫反应。
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