公开(公告)号：CN103153423A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201180037517.2

申请日：2011-07-27

申请人： EMD密理博公司

发明人： D.亚沃尔斯基 ,  J.阿马拉 ,  J.乌马纳 ,  W.卡塔尔多 ,  M.科兹洛夫 ,  M.斯通

IPC分类号： B01D15/36 ,  B01J20/285 ,  C07K1/18 ,  B01J20/28

CPC分类号： B01J39/26 ,  B01D15/327 ,  B01D15/361 ,  B01D15/362 ,  B01D15/363 ,  B01D15/3804 ,  B01J20/28023 ,  B01J20/28059 ,  B01J20/285 ,  B01J20/287 ,  B01J20/3244 ,  B01J41/20 ,  B01J47/014 ,  B01J47/127 ,  C07K1/18 ,  C07K16/00 ,  C12N7/00 ,  C12N7/02 ,  G01N2030/521 ,  Y10S502/52724 ,  Y10T428/2938 ,  Y10T428/2973

摘要： 用于层析，特别是离子交换层析的吸附介质，衍生自成型的纤维。在某些实施方案中，官能化的成型纤维呈现纤化或隆脊状结构，当与普通纤维相比时，极大地提高纤维的表面积。在此还公开了一种添加表面侧挂官能团的方法，为高表面积纤维提供阳离子交换或阴离子交换官能团。这种侧挂官能团可用于例如单克隆抗体(mAb)的生物分子的离子交换层析纯化。

公开(公告)号：CN102215953A

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：CN200980146157.2

申请日：2009-11-16

申请人： 安万托特性材料股份有限公司

发明人： 南度·德奥卡 ,  B·西亚加拉詹

IPC分类号： B01J20/287 ,  B01J20/32 ,  B01D15/32 ,  G01N30/02

CPC分类号： B01J20/3253 ,  B01J20/287 ,  B01J20/3227 ,  B01J20/3242 ,  B01J20/3246 ,  B01J2220/54 ,  G01N30/02 ,  B01D15/426 ,  B01D15/325

摘要： 本发明提供了一种反相色谱介质，其选自式[X-C6H4-(O)m-(CH2)n]q-Z表示的介质和所述式的疏水性封端的介质，其中n为1至4的数，m为0或1，当m为1时，X选自基团H、苯基和具有1至6个碳原子的烷基，当m为0时，X选自苯氧基和具有1至6个碳原子的烷氧基，Z为硅胶或亲水性聚合物色谱载体的骨架，q为等于连接至所述硅胶或亲水性聚合物色谱载体的骨架的配体的数量的数，条件是，当所述式的反相色谱介质未被疏水性基团封端时，m＝1时X不为H。这些新的色谱物质是如下制备的：使(a)色谱介质载体，其选自(1)在硅胶骨架的表面上具有羟基的硅胶载体或(2)在聚合物骨架的表面上具有羟基、胺或亚胺基团的亲水性聚合物载体，与(b)式[X-C6H4-(O)m-(CH2)n]p-Si(Y)4-p的反应物进行反应，其中p为1至3的数，Y为氯、溴、碘和在烷氧基部分具有1至4个碳原子的烷氧基，m、n和X如上所定义，以及任选地，使所得介质与疏水性封端反应物反应。所得色谱介质具有连接至硅胶或亲水性聚合物载体的骨架的这些配体，这种色谱介质提供了在含水的流动相中分析物分离的能力。

公开(公告)号：CN102015745A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200680018666.3

申请日：2006-06-02

申请人： V.B.医疗保险私人有限公司

发明人： 萨布拉曼亚姆 ,  切塔纳 ,  拉南·拉克什 ,  奥萝拉·森迪普

IPC分类号： C07H1/06 ,  C07H5/02 ,  C07H13/06 ,  B01D15/08

CPC分类号： C07H1/00 ,  B01J20/261 ,  B01J20/265 ,  B01J20/283 ,  B01J20/285 ,  B01J20/287 ,  B01J20/3217 ,  C07H1/06 ,  C07H5/02

摘要： 本发明描述了一种从液体组合物中除去DMF的色谱层析方法，包括将所述组合物上样到疏水固定床吸附剂柱中和用碱性缓冲液洗脱DMF。当期望同时从有机分子中除去和分离DMF的情况下，所述方法作为普遍使用的方法对于除去DMF是有用的，所述有机分子是非有机溶剂并溶于DMF。所述方法可以被用于在生产TGS的方法中从反应混合物中同时除去DMF和分离三氯半乳糖苷(TGS)或TGS-6-乙酸酯。

公开(公告)号：CN101356003A

公开(公告)日：2009-01-28

申请号：CN200680047477.9

申请日：2006-12-11

申请人： 阿克佐诺贝尔公司

发明人： J·艾克罗斯

IPC分类号： B01J20/32 ,  B01J20/286 ,  B01J20/287

CPC分类号： B01J20/3242 ,  B01J20/103 ,  B01J20/28016 ,  B01J20/28042 ,  B01J20/28061 ,  B01J20/28083 ,  B01J20/286 ,  B01J20/287 ,  B01J20/3078 ,  B01J20/3092 ,  B01J20/3204 ,  B01J20/3227 ,  B01J20/3246 ,  B01J20/3257 ,  B01J20/3259 ,  B01J20/3261 ,  B01J20/3285 ,  B01J2220/54 ,  B01J2220/58 ,  B01J2220/82

摘要： 制备用于液相色谱的固定相所使用的有机基改性的二氧化硅基材料，它包括未改性的二氧化硅部分，和含有机基团键合到二氧化硅上的二氧化硅部分。制备有机改性的二氧化硅基材料的方法包括在含水介质内混合二氧化硅基材料和有机基硅烷化合物，并使该混合物反应。还公开了通过官能化有机基改性的二氧化硅基材料制备的固定相分离材料。

公开(公告)号：CN1523349A

公开(公告)日：2004-08-25

申请号：CN200410004608.8

申请日：2004-02-18

申请人： 大曹株式会社

发明人： 浦野武

IPC分类号： G01N30/48

CPC分类号： B01J20/286 ,  B01D15/325 ,  B01J20/103 ,  B01J20/287 ,  B01J20/3092 ,  B01J20/3204 ,  B01J20/3227 ,  B01J20/3242 ,  B01J20/3257 ,  B01J2220/54 ,  B01J2220/58

摘要： 本发明提供了一种残留硅烷醇基极少、显著抑制了碱性化合物的拖尾现象的高效液相色谱用填充剂。在液相或气相条件下，使下述通式(II)表示的封端剂与经过化学修饰剂表面修饰的硅胶发生反应，使封端剂化学键合在硅胶表面的残留硅烷醇基上。式中R3及R4可以相同，也可以不同，表示碳原子数1～4的烷基；n为形成环的单元系数，为2～10的整数。

公开(公告)号：CN1359407A

公开(公告)日：2002-07-17

申请号：CN00809666.X

申请日：2000-06-12

申请人： 普罗米蒂克生物科学公司

发明人： L·H·斯米雷 ,  C·洛维 ,  J·塔克

IPC分类号： C08J9/20 ,  B01J20/26 ,  B01D15/08 ,  C08J9/28 ,  C08L33/00

CPC分类号： B01D15/325 ,  B01D15/1807 ,  B01D15/366 ,  B01D15/3804 ,  B01D2215/021 ,  B01J20/26 ,  B01J20/286 ,  B01J20/287 ,  C12N15/1006 ,  C12N15/101 ,  G01N2030/042 ,  Y10S435/803

摘要： 本发明提供了一种通过有机化合物的水不溶性溶液的厌氧反应来制备颗粒的方法,所述有机化合物包括:(a)选自C3－6丙烯酸的C2－4亚烷基二醇酯或二乙烯基苯的单体;(b)多氟化乙烯基单体;(c)选自丙烯酸、甲基丙烯酸及其酯的单体;(d)自由基引发剂;和(e)水不溶性、有机溶剂可溶性孔原材料,所述共聚单体(a)加上(b)加上(c)与孔原材料的重量比为0.5∶1－2∶1。通过该方法制成的吸附剂颗粒可用于进行色谱分离,或用于生产医疗设备。

公开(公告)号：CN1049883C

公开(公告)日：2000-03-01

申请号：CN95190636.4

申请日：1995-04-27

申请人： 大赛璐化学工业株式会社

发明人： 村上达史 ,  西田奈奈美

IPC分类号： C07B57/00 ,  C07B63/00 ,  G01N30/48 ,  B01J20/22 ,  B01D15/08 ,  C07M7/00

CPC分类号： B01J20/287 ,  B01J20/28004 ,  B01J20/28085 ,  B01J20/29 ,  B01J20/3204 ,  B01J20/3219 ,  B01J20/3274 ,  B01J2220/4825 ,  B01J2220/54 ,  B01J2220/58 ,  C07B57/00

摘要： 本发明提供一种分离剂，当其在反相液相色谱法中用作填充材料时，流动相中基线的稳定性极好，且在测量中检测峰的阶数增加。该分离剂包含载于硅胶上的多糖衍生物，所述硅胶有用含有芳烷基的甲硅烷基化剂处理过的表面硅烷醇基团。

公开(公告)号：CN105289536B

公开(公告)日：2019-07-09

申请号：CN201510728268.1

申请日：2012-02-14

申请人： 迪奥内克斯公司

发明人： X.刘 ,  C.A.波尔

IPC分类号： B01J20/26 ,  B01J20/286 ,  B01J20/287

CPC分类号： G01N1/405 ,  B01J20/286 ,  B01J20/287 ,  B01J20/289 ,  B01J20/3219 ,  B01J20/3246 ,  B01J20/3257 ,  B01J2220/54 ,  C07F7/21

摘要： 本发明涉及液相色谱柱，所述液相色谱柱在流通床中填充有包含一种组合物的分离介质，该组合物包含：一种固体载体，该固体载体具有一个外表面；一种配体，该配体包含一个共价结合到该外表面的多面体式寡聚倍半硅氧烷部分。本发明提供了包含一种多面体式寡聚倍半硅氧烷部分的配体组合物和固定相。本发明还提供了包括这些固定相的色谱装置，和制造与使用本发明的配体、固定相以及色谱装置的方法。

公开(公告)号：CN109012635A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201810923448.9

申请日：2018-08-14

申请人： 纳谱分析技术(苏州)有限公司

发明人： 刘晓东 ,  刘晓艳 ,  邓四昌

IPC分类号： B01J20/287 ,  B01J20/30

CPC分类号： B01J20/287

摘要： 本发明提供了一种反相色谱填料的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)将硅胶与含有表面活性剂的水溶液混合，得到混合液，其中，表面活性剂为阴离子表面活性剂和/或中性表面活性剂；(2)在混合液中加入带有反相功能基团的硅烷化试剂进行反应，然后过滤、干燥，得到反相色谱填料的初步产物。本发明提供的制备方法不使用有机溶剂，避免了大量有机废液的产生，且避免了需要对有机溶剂进行严格除水的过程，在省时省力的同时环保安全，并且本发明克服了制备反相色谱填料必须在有机试剂中反应的技术偏见。

公开(公告)号：CN108837808A

公开(公告)日：2018-11-20

申请号：CN201810762194.7

申请日：2014-10-09

申请人： 纯化迪发有限公司

发明人： 奥利弗·哈迪克 ,  丹尼尔·吉尔伯特·布雷斯韦尔 ,  斯图尔特·多兹

IPC分类号： B01J20/24 ,  B01D15/36 ,  B01D15/38 ,  B01J20/28 ,  B01J20/285 ,  B01J20/30 ,  C07K1/22 ,  C07K1/20 ,  C07K1/18 ,  C12N15/10

CPC分类号： B01J20/265 ,  B01D15/327 ,  B01D15/361 ,  B01D15/362 ,  B01D15/363 ,  B01D15/38 ,  B01D15/3804 ,  B01D15/3809 ,  B01D15/3819 ,  B01J20/24 ,  B01J20/28007 ,  B01J20/28033 ,  B01J20/28038 ,  B01J20/28083 ,  B01J20/28085 ,  B01J20/285 ,  B01J20/287 ,  B01J20/288 ,  B01J20/3007 ,  B01J20/3085 ,  B01J39/05 ,  B01J39/19 ,  B01J39/26 ,  B01J41/07 ,  B01J41/13 ,  B01J41/20 ,  B01J2220/54 ,  B29C65/02 ,  B29C66/45 ,  B29C66/712 ,  B29C66/7294 ,  B29K2601/12 ,  B29K2627/18 ,  B29K2713/00 ,  B29L2009/00 ,  B32B5/022 ,  B32B27/08 ,  B32B27/12 ,  B32B27/322 ,  B32B37/06 ,  B32B37/10 ,  B32B37/182 ,  B32B2262/04 ,  B32B2317/18 ,  B32B2327/18 ,  C07K1/16 ,  C07K1/165 ,  C07K1/18 ,  C07K1/20 ,  C07K1/22

摘要： 本发明提供了一种制备官能化的聚合物色谱介质的方法，该方法包括：（I）提供两个或更多的非织造片材，一个堆叠在另一个之上，每个所述片材包括一个或多个聚合物纳米纤维，（II）同时加热和压制堆叠的片材，使相邻片材的纳米纤维之间的接触点熔合，和（III）将压制和加热的产物与试剂相接触，使步骤（II）的产物官能化为色谱介质。