可电离脂质化合物、组合物及应用

    公开(公告)号:CN118598764A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410622182.X

    申请日:2024-05-20

    摘要: 本发明公开了一种可电离脂质化合物、组合物及应用,属于生物医药技术领域,本发明所述的可电离脂质化合物对活性剂的包封率高,稳定性强,表达效率高,有利于活性剂释放入细胞内,提高表达量,能够递送核酸分子、小分子化合物、多肽或蛋白质等。使用本发明的可电离脂质化合物制备的载体对核酸分子的包封效率高,可将核酸分子成功转运至细胞中并进行表达,本发明的可电离脂质化合物拓宽了可电离脂质化合物的种类和范围,对核酸治疗药物的发展和应用具有重要意义。

    PNPLA3表达的调节剂
    46.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118576613A

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410627066.7

    申请日:2019-09-18

    申请人: IONIS制药公司

    摘要: 本发明涉及PNPLA3表达的调节剂。具体地,本发明提供了可用于抑制PNPLA3表达的方法、化合物、和组合物,这些方法、化合物、和组合物可用于治疗、预防、或缓解与PNPLA3相关联的疾病。

    一种反义核酸药物制剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118576552A

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410667821.4

    申请日:2024-05-28

    发明人: 杨振军 朱月洁

    摘要: 本发明提供了一种反义核酸药物制剂及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明所述的药物制剂由反义核酸、氯化锰、载体以及溶剂组成;所述的反义核酸序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.12中的一种。本发明基于IGF1R与锰离子在抗肿瘤免疫治疗中的作用,将靶标为IGF1RmRNA的反义核酸与锰离子共递送以实现抗肿瘤药效,并采用核苷酸脂材联合阳离子脂材实现共递送。本发明的药物制剂通过免疫原性细胞死亡促进肿瘤细胞释放损伤相关模式分子和肿瘤相关抗原,缓解肿瘤免疫抑制,激活cGAS‑STING通路,逆转肿瘤中的T细胞耗竭,有效抑制肿瘤生长,为肿瘤的治疗提供了高效的新型药物。

    一种长链非编码RNA及其应用

    公开(公告)号:CN118272381B

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410705614.3

    申请日:2024-06-03

    摘要: 本发明公开了一种长链非编码RNA及其应用,所述长链非编码RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该长链非编码RNA在结直肠癌患者、结直肠癌化疗耐药患者、结直肠癌预后不良患者的肿瘤组织中高表达,当抑制该长链非编码RNA的表达后,能显著减缓肿瘤生长,降低耐药性。基于此,本发明还提供了该长链非编码RNA作为生物标志物和靶点在制备诊断和治疗结直肠癌相关药物中的应用,扩大了结肠癌耐药的诊断治疗药物选择。

    一类抑制E26转录因子2表达的三链形成寡核苷酸及其应用

    公开(公告)号:CN118546925A

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202410653602.0

    申请日:2024-05-24

    申请人: 南通大学

    摘要: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一类抑制E26转录因子2基因表达的三链形成寡核苷酸及其应用,该三链形成寡核苷酸能与E26转录因子2基因的启动子核心区域形成三链DNA的寡核苷酸序列。本发明通过聚丙烯酰胺凝胶电泳实验、体外转录抑制实验、细胞增殖抑制实验证明了三链形成寡核苷酸可与启动子核心区域形成稳定的三链DNA结构,抑制E26转录因子2的转录水平,并降低乳腺癌细胞对阿霉素的耐药性。同时,本发明可用于制备乳腺癌耐药性治疗的药物。