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公开(公告)号：CN112806956A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110139034.9
申请日：2021-02-01
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61B3/10
Abstract: 本申请提供了一种眼球突出度测量仪及测量方法，其中眼球突出度测量仪包括底座、支架、挡板、测量组件、固定组件和控制组件，固定组件用于固定被测者的头部，测量组件包括轨道、测距传感器、光线发射器和第一驱动件；眼球突出度测量方法利用眼球突出度测量仪测量被测者的眼球突出度。本申请提供的眼球突出度测量仪及测量方法通过光线发射器发射可见光辅助校准被测者颞侧眶缘骨的位置，通过控制组件控制第一驱动件驱使测距传感器在轨道上移动，来自动对被测者眼球进行扫描并识别角膜顶点，避免了人工操作导致误差，并且通过挡板对左右眼的测量环境进行隔绝，防止了双眼突出度不一致导致测量结果错误的情况发生，有效地提高了眼球突出度的测量精度。
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公开(公告)号：CN106994134B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201610051026.8
申请日：2016-01-25
Applicant: 深圳华大生命科学研究院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K35/745 , A61K45/06 , A61P1/00 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/10 , A23L33/135 , A23L2/52 , A23K20/00 , A61K35/744
Abstract: 本发明公开了一种肠道益生菌在预防和治疗糖尿病及其相关疾病中的应用，具体地，本发明的肠道益生菌用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于选自下组的一种或多种用途：(a)预防和/或治疗糖尿病；(b)预防和/或治疗心血管疾病；和/或(c)预防和/或治疗肥胖。本发明的肠道益生菌能够显著抑制体重增加、降低血清葡萄糖水平、降低血脂水平、改善胰岛素抵抗和/或降低糖化血红蛋白水平，有效减轻糖尿病及其相关疾病的病症。
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公开(公告)号：CN110220987A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910501562.7
申请日：2019-06-11
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了胆汁酸联合标志物在制备用于预测或诊断糖尿病的检测试剂或检测物的用途，胆汁酸联合标志物由甘氨胆酸、甘氨酸脱氧胆酸钠、牛磺胆酸、牛磺鹅去氧胆酸和牛磺熊去氧胆酸钠组成，通过检测上述胆汁酸联合标志物的浓度水平，基于上述ROC曲线计算所得数据用于预测糖尿病发生风险，检测灵敏度高、检测成本低、重复性好。
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公开(公告)号：CN105296620B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201510703463.9
申请日：2015-10-26
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大基因研究院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种肠道宏基因组特征作为2型糖尿病阿卡波糖疗效筛选标志；所述肠道微生物宏基因特征为拟杆菌属肠型。本发明首次运用肠型的概念发现了，具有不同肠道寄生菌群的2型糖尿病患者，对糖尿病降糖药物，阿卡波糖的治疗反应差别显著，因此，在用该药前，可以对患者进行肠型的分型，以选择最佳疗效人群，判别个体2型糖尿病患者是否适合运用阿卡波糖进行糖尿病治疗。此外，肠型惯常的分型是利用粪便中的寄生菌的DNA进行测序或PCR扩增，然而基线情况下胆汁酸组分，尤其是次级胆汁酸即能对肠型有良好的区分作用；可实现通过血中的标志物鉴定肠型，成为用于诊断的标志。
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公开(公告)号：CN105296620A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510703463.9
申请日：2015-10-26
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大基因研究院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/04 , C12Q1/68 , C12Q2600/106 , C12R1/01 , C12Q1/689 , C12Q2600/112
Abstract: 本发明公开了一种肠道宏基因组特征作为2型糖尿病阿卡波糖疗效筛选标志；所述肠道微生物宏基因特征为拟杆菌属肠型。本发明首次运用肠型的概念发现了，具有不同肠道寄生菌群的2型糖尿病患者，对糖尿病降糖药物，阿卡波糖的治疗反应差别显著，因此，在用该药前，可以对患者进行肠型的分型，以选择最佳疗效人群，判别个体2型糖尿病患者是否适合运用阿卡波糖进行糖尿病治疗。此外，肠型惯常的分型是利用粪便中的寄生菌的DNA进行测序或PCR扩增，然而基线情况下胆汁酸组分，尤其是次级胆汁酸即能对肠型有良好的区分作用；可实现通过血中的标志物鉴定肠型，成为用于诊断的标志。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103076452B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201210588023.X
申请日：2012-12-30
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: G01N33/60
Abstract: 本发明公开了一种脂联素浓度的测定方法，其步骤为：配置缓冲液标准品APN。血浆标本10ml加入4990ml溶解缓冲液稀释至1:500，即为待测样本。每管加入100ml待测样品或标准品，再加入I-APN溶液、兔抗APN抗体，充分混匀，在室温下孵育24小时过夜。次日加入兔血清以及羊抗兔IgG抗体，混匀，4℃孵育20分钟，离心20分钟吸取上清液弃去。测定各试管的射线量。标准曲线绘制；在对数坐标纸上以标准品APN浓度为横坐标，B/B0为纵坐标绘制标准曲线。根据样品B/B0从曲线上查得相应的APN浓度。APN浓度计算。本发明所述的测试方法，步骤简单，测量精准，通过对不同类型糖调节受损人群大血管病变影响因素分析，评价糖尿病血浆脂联素在预测糖尿病前期大血管病变及其严重程度中的临床意义。
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公开(公告)号：CN103076452A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210588023.X
申请日：2012-12-30
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: G01N33/60
Abstract: 本发明公开了一种脂联素浓度的测定方法，其步骤为：配置缓冲液标准品APN。血浆标本10ml加入4990ml溶解缓冲液稀释至1:500，即为待测样本。每管加入100ml待测样品或标准品，再加入I-APN溶液、兔抗APN抗体，充分混匀，在室温下孵育24小时过夜。次日加入兔血清以及羊抗兔IgG抗体，混匀，4℃孵育20分钟，离心20分钟吸取上清液弃去。测定各试管的射线量。标准曲线绘制；在对数坐标纸上以标准品APN浓度为横坐标，B/B0为纵坐标绘制标准曲线。根据样品B/B0从曲线上查得相应的APN浓度。APN浓度计算。本发明所述的测试方法，步骤简单，测量精准，通过对不同类型糖调节受损人群大血管病变影响因素分析，评价糖尿病血浆脂联素在预测糖尿病前期大血管病变及其严重程度中的临床意义。
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公开(公告)号：CN119842941A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510126612.3
申请日：2025-01-27
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种检测菌种丰度的引物探针组合、试剂盒及其应用。本申请的引物探针的组合和试剂盒在检测嗜黏蛋白阿克曼氏菌(Akkermansia muciniphila)、多形拟杆菌(Bacteroides_thetaiotaomicron)、长链多拉菌(Dorea_longicatena)和巨单胞菌(Megamonas_rupellensis)中具有高灵敏度和高特异性，能实现广泛的菌种检测，适用于临床诊断和科研应用。
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公开(公告)号：CN119491049A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411137670.8
申请日：2024-08-17
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , G01N33/574 , G01N33/68 , G16B25/00 , G16B40/00 , G06N20/00
Abstract: 本发明公开了甲状腺结节良恶性的鉴定方法。提供了检测受试者样本中基因的表达水平的试剂在制备用于诊断或预测所述受试者的甲状腺癌或鉴定所述受试者的甲状腺结节良恶性的试剂盒中的用途，其中所述基因包括选自由以下组成的组的一个或多个基因：TPO、SLC5A8、SLC26A4、GLIS3、DIO1、DIO2、TG、SLC5A5和NKX2‑1。本发明还提供了相应的装置和试剂盒。
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公开(公告)号：CN113640420A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110929066.9
申请日：2021-08-13
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明公开了血清代谢物组合在胰腺癌早期诊断中的应用，具体是血清代谢物组合在制备早期诊断胰腺癌的检测试剂或检测物中的用途，该血清代谢物组合由L‑天冬氨酸、L‑丙氨酸、3alpha,17alpha‑雄烯二醇单硫酸酯和N‑甘胺酰‑L‑缬氨酸组成，通过液相色谱质谱联用获取胰腺癌患者和对照受试者的血清代谢轮廓谱，经统计分析及生物信息学分析首次筛选上述血清代谢物组合作为联合标志物用于胰腺癌早期筛查和临床辅助诊断，仅需血样即可，检测成本低，重复性好，与传统临床诊断标志物CA19‑9相比灵敏度高且可早期判别胰腺癌，具有良好的临床应用价值。
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