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公开(公告)号：CN109689888A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201780052680.3
申请日：2017-06-22
申请人： 安可济控股有限公司
IPC分类号： C12Q1/6851 , G01N33/50 , G01N33/574 , G16B40/00
CPC分类号： C12Q1/68 , C12Q1/6851 , G16B40/00 , C12Q2545/113
摘要： 本公开内容提供了包含基因组多核苷酸的无细胞核酸标准品以及使用包含基因组多核苷酸的无细胞核酸标准品来建立、优化和验证无细胞核酸测定的方法。
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公开(公告)号：CN109593783A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710917265.1
申请日：2017-09-30
申请人： 中国科学院动物研究所
摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种体外产生环状核酸分子的方法。具体而言，本发明涉及一种不依赖于细菌而高效产生minicircle DNA的体外方法，还涉及通过该方法产生的minicircle DNA及其用途。
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公开(公告)号：CN104878096B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201510219912.2
申请日：2015-04-30
申请人： 北京大北农科技集团股份有限公司 , 北京大北农生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12N5/10 , A01N47/44 , A01P7/04 , A01G7/06 , C12N15/82 , C12N15/32 , C12N15/54 , A01H1/02 , A01H6/46
摘要： 本发明涉及一种用于检测除草剂耐受性玉米植物DBN9868的核酸序列及其检测方法，所述玉米植物的核酸序列包括SEQ ID NO:1或其互补序列、或者SEQ ID NO:2或其互补序列。本发明转基因玉米事件DBN9868对草甘膦除草剂和草铵膦除草剂具有较好的耐受性，对产量无影响，且检测方法可以准确快速的鉴定生物样品中是否包含转基因玉米事件DBN9868的DNA分子。
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公开(公告)号：CN109072306A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201680083629.4
申请日：2016-03-17
申请人： 上海锐翌生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C07H21/00
摘要： 一组分离的核酸，其包括以下两个核酸序列簇中的至少一个：第一核酸序列簇，该簇中的核酸序列与SEQ ID NO：1-151所示的序列一一对应，每条该簇中的核酸序列与其对应的SEQ ID NO：1-151中的序列的序列相似性不小于90％；第二核酸序列簇，该簇中的核酸序列与SEQ ID NO：152-233所示的序列一一对应，每条该簇中的核酸序列与其对应的SEQ ID NO：152-233中的序列的序列相似性不小于90％。相较于大肠癌患者群体，所称的分离的核酸在健康群体中显著富集，能够作为健康群体和大肠癌患者群体的区分标志。
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公开(公告)号：CN108956540A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810406862.2
申请日：2018-05-01
申请人： 中国科学院大学
IPC分类号： G01N21/552 , C12Q1/68
CPC分类号： G01N21/554 , C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种快速筛选电荷反转型阳离子基因载体的SPR方法，主要创新在于利用SPR技术可以在线、实时的监测物质结构变化的技术特点来在线评价电荷反转型阳离子基因载体对DNA的负载及释放能力，建立了一种体外快速筛选基因载体的方法。用过氧化氢或酶等模拟体内的活性氧簇，在线研究载体在不同浓度的活性氧物质作用下对DNA的释放效果。旨在帮助评价基因载体的性能，缩短基因载体性能评价时间，建立快速筛选性能优良的基因载体的方法，加速基因药物的研发。该方法无需标记样品，实验步骤简单，检测快，现象直观，是一种体外快速评价、筛选性能优良的基因载体的理想研究方法。
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公开(公告)号：CN108949911A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201710381726.8
申请日：2017-05-25
申请人： 北京大学
IPC分类号： C12Q1/6827
CPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/68 , C12Q1/6827 , C12Q1/6869 , C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2535/122 , C12Q2525/191
摘要： 本发明提供了鉴定和定量低频体细胞突变的方法，特别涉及鉴定转座子拷贝数和基因组定位的方法。本发明利用不同转座子家族的特异位点，通过构建文库特异性地富集转座子插入序列，利用高通量测序和生物信息学分析，精准的鉴定样本中转座子的基因组定位、拷贝数和类型。使用本发明的方法能够经济地、精准地鉴定转座子的拷贝数和基因组定位。
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公开(公告)号：CN108866169A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810736044.9
申请日：2012-07-06
申请人： 探索诊断投资公司
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/68 , C12Q1/6846 , C12Q1/686 , C12Q1/689 , C12Q1/70 , C12Q2527/101 , C12Q2527/125
摘要： 本文中提供了用于鉴定来自微生物的靶核酸的存在或缺乏的方法，其使用没有提取核酸步骤的直接扩增，但保留测定提取核酸的方法的基本上相同的特异性和灵敏性。还提供了容许在没有核酸提取步骤的情况下直接扩增样品的试剂混合物。
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公开(公告)号：CN105132533B
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201510444533.3
申请日：2015-07-24
申请人： 清华大学深圳研究生院
IPC分类号： C12Q1/6813 , G01N33/68 , G01N33/533
CPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/533 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种靶分子浓度的检测方法，包括如下步骤：(1)将第一探针分子偶联到磁珠表面形成磁珠探针，将第二探针分子偶联到标记粒子表面形成标记探针；(2)将磁珠探针和靶分子溶液混合，靶分子被捕获至所述磁珠探针的表面；(3)加入标记探针，靶分子与第二探针分子结合，形成磁珠探针‑靶分子‑标记探针复合物；(4)将未参与反应的标记探针除去；(5)加入洗脱液，使磁珠探针‑靶分子‑标记探针复合物发生结构解离，解离成磁珠探针、靶分子和标记探针；(6)吸取经过步骤(5)后的溶液在载玻片上制成样本，在显微镜下对标记探针进行计数并计算溶液中总的标记探针的数量从而计算靶分子的浓度。本发明的检测方法可靠性和灵敏度高。
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公开(公告)号：CN108804876A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201710312237.7
申请日：2017-05-05
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： G06F19/22
摘要： 本发明提供了一种全自动、高效率、高准确性的计算癌症样本纯度和染色体倍性的方法和装置。通过本发明提供的层次混合高斯模型，实现了对癌症样本纯度和染色体倍性的快速和准确计算，节约了纯度估算的时间和经济成本，同时提高了计算结果的准确性。本发明在癌症样本纯度和染色体倍性计算上具有广阔的运用前景。
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公开(公告)号：CN108779466A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201680080439.7
申请日：2016-11-30
申请人： 杜克大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/864 , C12N5/10 , A01K67/027
CPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/102 , C12N15/113 , C12N2310/20
摘要： 本文披露了用于通过基因编辑修正人肌营养不良蛋白基因的治疗靶标和使用方法。
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