一种阻燃再生纤维素纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN116411363A

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202310242754.7

    申请日:2023-03-14

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: D01F2/10

    摘要: 本发明涉及一种阻燃再生纤维素纤维的制备方法,采用反应型阻燃剂对高聚合度浆粕进行改性处理,后将改性浆粕溶解在N‑甲基吗啉氧化物(NMMO)里再采用干湿法进行纺丝,即得。本发明制备方法简单,纺丝工艺绿色环保,具有很好的经济及社会效益,所制备的Lyocell纤维具有优良的阻燃性能、力学性能以及耐洗涤性能。

    一种运用特定区段随机突变法改造漆酶的方法及漆酶菌株LAC123

    公开(公告)号:CN114703212A

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202210194874.X

    申请日:2022-03-01

    申请人: 东华大学

    摘要: 本发明公开了一种运用特定区段随机突变法改造漆酶的方法及漆酶菌株lac123。本发明通过分析,选定LAC1第二结构域和第三结构域靠近漆酶活性位点附近的重要功能区段作为靶标序列,在对该序列DNA进行化学合成时,采用简并引物法在特定的若干个碱基位点引入随机突变,并将合成好的随机片段通过同源重组的方法,对野生酶的相同片段进行替换,构建包含特异区段特定位点DNA序列的随机突变库,通过二代测序对库容量进行检测,并对随机突变库中的大肠杆菌克隆进行漆酶活性的批量筛选,初筛到了5株酶活有所提升的漆酶,经过摇瓶复筛得到一株酶活提升2.3倍的突变漆酶菌株LAC123,其表达蛋白序列如SEQ ID NO:3所示。

    一种利用流式细胞仪进行目的基因表达定量检测的方法

    公开(公告)号:CN106979938A

    公开(公告)日:2017-07-25

    申请号:CN201710139424.X

    申请日:2017-03-09

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: G01N21/64

    CPC分类号: G01N21/6486

    摘要: 本发明提供了一种利用流式细胞仪进行目的基因表达定量检测的方法,在表达待研究的目的基因的细胞中,敲入红色荧光蛋白基因;在目的基因的阅读框中,敲入绿色荧光蛋白基因;使红、绿色荧光蛋白基因与目的基因同时表达,但彼此独立形成各自的蛋白;所形成的能同时表达红、绿两种荧光蛋白的细胞用于对影响目的基因表达的外部因素进行筛选;用流式细胞仪定量检测细胞的绿色荧光信号的强弱,再用其红色荧光信号值进行均一化,从而对外部因素对目的基因表达的影响进行定量比较,定量检测出影响目的基因表达的外部因素。本方法能同时比较细胞在多种处理条件下,特定基因的表达量差异,在较高通量和较短时间内对基因表达的影响因素进行高灵敏度的筛选。

    一种基于ZZ2小家鼠来源的1号染色体替换B6-Chr1ZZ2/Xiao小鼠模型的构建方法

    公开(公告)号:CN104170792A

    公开(公告)日:2014-12-03

    申请号:CN201410397040.4

    申请日:2014-08-13

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: A01K67/02 C12Q1/68

    摘要: 本发明涉及一种基于ZZ2小家鼠来源的1号染色体替换B6-Chr1ZZ2/Xiao小鼠模型的构建方法,包括:将ZZ2小鼠与小鼠C57BL/6J杂交,获得F1代,取F1代小鼠与C57BL/6J回交,获得F2代,通过基因分型筛选出整个1号染色体为杂合状态的小鼠;F2代小鼠与C57BL/6J回交,以相同的方式回交,筛选10代后,形成1号染色体为杂合状态,其余染色体均为纯合C57BL/6J基因型的小鼠群体;鉴定回交小鼠的基因DNA;1号染色体为ZZ2与B6杂合状态的回交小鼠经过10代回交后,育成携带ZZ2小鼠1号染色体的同源基因导入近交系,通过兄妹自交和基因鉴定筛选,即得。

    一种中枢神经系统中特异表达miR-505的载体的制备方法

    公开(公告)号:CN103937826A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201410136599.1

    申请日:2014-04-04

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: C12N15/66

    摘要: 本发明涉及一种中枢神经系统中特异表达miR-505的载体的制备方法,包括:用PCR方法获得目的基因,将GFAP启动子从pAAV-GFAP-hchR2-mcherry-WPRE载体上用合适的限制性内切酶切下,与目的基因连接克隆到pUC19载体上,然后通过合适的酶切位点将GFAP-EGFP-mir-505片段从pUC载体上切下,克隆到PB载体上,获得载体。本发明可与表达转座酶的辅助载体共注射小鼠的受精卵的雄性原核,得到转基因小鼠,用以研究miR-505在神经系统特别是在神经胶质细胞中的包括调控性发育启动在内的生物学功能,并且EGFP蛋白能方便地显示外源基因在神经系统中的定位。

    一种用于功能研究的miR-505高表达载体的构建方法

    公开(公告)号:CN103710372A

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201310754411.5

    申请日:2013-12-31

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: C12N15/66

    摘要: 本发明涉及一种用于功能研究的miR-505高表达载体的构建方法,包括:(1)采用PCR方法得到shRNA基因,并用限制性内切酶EcoRI进行酶切,得到经EcoRI酶切后的miR-505片段;(2)将FUGW载体或Fsy载体用EcoRI进行酶切,并CIAP处理使其5’端去磷酸化,然后将处理后的线性化FUGW载体或Fsy载体与经EcoRI酶切后的miR-505片段进行连接,转化至大肠杆菌感受态细胞DH5α,提取质粒,经PCR和BamHI酶切检测目的基因插入的方向和拷贝数,测序确认后,得到表达载体。本发明的构建方法操作简单,得到的载体可实现miR-505成熟体在哺乳动物细胞中的高表达。

    一种基于荧光纳米发光和磁性纳米材料的甲胎蛋白(AFP)的检测方法

    公开(公告)号:CN101441218B

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN200810207243.7

    申请日:2008-12-18

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: G01N33/574 G01N33/533

    摘要: 本发明涉及一种利用CdTe量子点和Fe3O4-Dextran纳米颗粒检测血清中AFP含量的方法,其特征在于其步骤包括(a)Fe3O4-Dextran-第一抗体复合物的制备(b)CdTe-第二抗体复合物的制备(c)绘制“荧光强度-AFP浓度”标准工作曲线,算出工作方程;(d)测定所得荧光强度数值带入工作方程得到肝癌病人AFP的含量。该方法检测手段简单,灵敏度高,可以让很多癌症初期的病人较简易地检测到病情,并及时采取治疗手段,为肝癌的临床检测开辟了一条崭新的道路。

    一种微量DNA检测的方法
    60.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101250586B

    公开(公告)日:2012-01-04

    申请号:CN200810034461.5

    申请日:2008-03-11

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明涉及一种微量DNA检测的方法,一种通过利用乙醇沉淀回收PCR扩增后的原始DNA模板来重复利用,以克服模板不足的方法,可用于法医学、古生物学、产前诊断遗传学检测与疾病基因组学的研究等这些DNA样本比较少的领域。与以往检测微量DNA的方法相比,本发明从起始模板的角度来解决微量DNA的检测,且整个检测方案操作过程简单,不需要专业人员,特异性高,并且灵敏度与PCR效率都很高,在实际应用中有广泛的应用前景。