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公开(公告)号:CN101747327B
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN200810180203.8
申请日:2008-12-02
申请人: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 北京大学
发明人: 李松 , 王应 , 赵芳 , 马大龙 , 肖军海 , 凌笑梅 , 孙薇 , 田林杰 , 王莉莉 , 綦辉 , 钟武 , 张姝玙 , 郑志兵 , 谢元 , 谢云德 , 李行舟 , 赵国明 , 王晓奎 , 周辛波 , 刘洪英
IPC分类号: C07D417/12 , C07D277/46 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61P43/00
摘要: 本发明涉及具有CCR4拮抗作用的通式I的芳酰胺基噻唑类衍生物,通式I中各取代基团的定义如说明书所述;通式I化合物的制备方法;包含通式I化合物的药物组合物;通式I化合物在制备药物中的用途,所述药物用于治疗和预防与CCR4相关的疾病。
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公开(公告)号:CN101747253B
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN200810180204.2
申请日:2008-12-02
申请人: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 北京大学
发明人: 李松 , 王应 , 孙薇 , 马大龙 , 肖军海 , 凌笑梅 , 赵芳 , 田林杰 , 王莉莉 , 綦辉 , 郑志兵 , 孙哲 , 钟武 , 谢元 , 谢云德 , 李行舟 , 赵国明 , 周辛波 , 王晓奎 , 刘洪英
IPC分类号: C07D207/27 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/14 , A61K31/4025 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P43/00
摘要: 本发明涉及具有CCR4拮抗作用的通式I的三取代的手性内酰胺类衍生物,通式I中各取代基团的定义如说明书所述;通式I化合物的制备方法;包含通式I化合物的药物组合物;通式I化合物在制备药物中的用途,所述药物用于治疗和预防与CCR4相关的疾病。
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公开(公告)号:CN102850282A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201210218505.6
申请日:2012-06-28
IPC分类号: C07D241/24
CPC分类号: C07D241/24
摘要: 本发明涉及一种具有通式I结构的3-烷氧基取代-2-吡嗪甲酰氨类化合物及其在制备抗病毒药物中的应用;本发明所涉及的化合物,在体内通过酯酶或P450酶代谢为T1105或T705而发挥抗病毒作用。与原型药物T1105或T705相比,本发明所涉及的通式I化合物具有生物利用度高,体内作用时间长等明显优点。
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公开(公告)号:CN102675292A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201110056994.5
申请日:2011-03-10
IPC分类号: C07D403/06 , C07D209/34 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61K31/4045 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC分类号: C07D403/06 , C07D209/34
摘要: 本发明属于医药化工领域,涉及吲哚酮类衍生物、其药物组合物、其制备方法和用途。具体地,本发明涉及式I所示的化合物、其立体异构体、或其可药用的盐或水合物。本发明的吲哚酮类衍生物可以阻断VEGF受体的信号传导功能,阻断血管内皮细胞形成新生血管的能力,抑制肿瘤新生血管的形成,阻止肿瘤的恶性转移。
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公开(公告)号:CN101367750B
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN200710143607.5
申请日:2007-08-14
IPC分类号: C07C279/16 , A61K31/16 , A61K9/00 , A61P31/16
CPC分类号: C07C279/16 , C07B2200/07 , C07C277/06 , C07C277/08 , C07C2601/08
摘要: 本发明涉及水合(1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-乙酰氨-2-乙基-丁基]-4-胍基-2-羟基-环戊基-1-羧酸类化合物,其制备方法,含有这些化合物的药物组合物及其制备方法,以及上述化合物作为神经氨酸酶抑制剂在抗流行感冒中的临床应用。
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公开(公告)号:CN101402587B
公开(公告)日:2012-04-11
申请号:CN200810180486.6
申请日:2008-11-28
IPC分类号: C07C251/88 , C07C249/16 , C07D241/08 , A61K31/16 , A61K31/495 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及具有抑制肿瘤细胞作用的通式I的取代的乙酰肼类衍生物和式a-c化合物及其可药用的盐或溶剂化物,这些化合物的制备方法,包含上述化合物的药物组合物,以及所述化合物用于制备治疗癌症的药物的用途。
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公开(公告)号:CN1820744B
公开(公告)日:2011-01-26
申请号:CN200610066995.7
申请日:2006-04-04
IPC分类号: A61K31/365 , A61K9/14 , A61P31/12
CPC分类号: A61K31/215 , A61K9/0056 , A61K9/0095 , A61K9/141 , A61K9/1623 , A61K9/1635 , A61K9/1652
摘要: 本发明提供了磷酸奥司他韦颗粒剂及其制备方法,所述颗粒剂包含1.97-19.8重量%的磷酸奥司他韦,75.0-97.5重量%稀释剂,0.1-5.0重量%粘合剂,以及1.0-5.0重量%任选的食用香精、甜味剂和/或食用色素,并采用30-55v/v%的乙醇水溶液作为润湿剂。采用本发明的配方和方法制得的颗粒均匀性和稳定性良好,易溶于水,用药剂量可以根据患者的年龄和体重方便地选择使用,适合老年人、儿童以及流感重症患者吞咽不便或吞咽困难的患者服用,而且制备工艺方便易行,成本低廉。
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公开(公告)号:CN101747253A
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200810180204.2
申请日:2008-12-02
申请人: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 北京大学
发明人: 李松 , 王应 , 孙薇 , 马大龙 , 肖军海 , 凌笑梅 , 赵芳 , 田林杰 , 王莉莉 , 綦辉 , 郑志兵 , 孙哲 , 钟武 , 谢元 , 谢云德 , 李行舟 , 赵国明 , 周辛波 , 王晓奎 , 刘洪英
IPC分类号: C07D207/27 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/14 , A61K31/4025 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P43/00
摘要: 本发明涉及具有CCR4拮抗作用的通式I的三取代的手性内酰胺类衍生物,通式I中各取代基团的定义如说明书所述;通式I化合物的制备方法;包含通式I化合物的药物组合物;通式I化合物在制备药物中的用途,所述药物用于治疗和预防与CCR4相关的疾病。
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公开(公告)号:CN101117328A
公开(公告)日:2008-02-06
申请号:CN200610104017.7
申请日:2006-08-01
IPC分类号: C07D207/34 , A61K31/40 , A61P31/04
CPC分类号: Y02P20/55
摘要: 本发明涉及具有抑制脂肪酸合成酶作用的通式I吡咯衍生物,或其所有可能的异构体,或其可药用盐或溶剂合物,通式I中各取代基团的定义如说明书所述;本发明还涉及通式I吡咯衍生物的制备方法;包含所述化合物、或其所有可能的异构体、或其可药用盐或溶剂合物的药物组合物;以及所述化合物用于制备治疗细菌感染的药物的用途。
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公开(公告)号:CN105829304B
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201480069570.4
申请日:2014-12-19
IPC分类号: C07D417/06 , C07D401/04 , A61K31/506 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P37/06 , A61P31/00
摘要: 本发明涉及式(I)的化合物、其立体异构体、可药用盐、溶剂化物或N‑氧化物,包含所述化合物的药物组合物,所述化合物的制备方法,以及所述化合物用于治疗与Hsp70有关的疾病中的用途,其中所述疾病优选选自肿瘤、神经退行性疾病、异源移植的排斥和感染。
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