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公开(公告)号：CN106947806A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710096271.5
申请日：2017-02-22
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
摘要： 本发明公开了一种基于ATF3基因鉴定奶牛产奶性状的方法及其应用。通过实验表明：本发明基于ATF3基因的分子标记在第一泌乳期与305天产奶量、乳脂量、乳蛋白量和乳蛋白率达到显著或极显著水平的关联；在第二泌乳期与305天产奶量、乳脂量、乳蛋白量和乳蛋白率达到显著或极显著水平的关联。本发明的方法简便、快速、灵敏，结果可靠、稳定、准确，并可用于辅助鉴定具有优良产奶性状的牛群体，适合实验室大群体规模检测的需要。不仅可对待选牛进行早期筛选，而且降低了育种花费，能有效提高实际生产中的牛的产奶量，在牛的育种工作中将发挥巨大作用。
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公开(公告)号：CN105177136A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510569964.2
申请日：2015-09-09
申请人： 中国农业大学
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12Q2600/156 , C12Q2535/125 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了一种筛查荷斯坦奶牛白细胞粘附缺陷病携带者的分子检测方法。本发明提供了一种鉴定荷斯坦牛是否携带BLAD的竞争性等位基因特异性PCR成套引物，为如下1)或2)：1)由引物1、引物2和引物3组成；2)由引物4、引物5和引物3组成；所述引物1的核苷酸序列为序列1；所述引物2的核苷酸序列为序列2；所述引物3的核苷酸序列为序列3；所述引物4的核苷酸序列为序列4；所述引物5的核苷酸序列为序列5。本发明利用KASP技术，通过设计一组针对BLAD突变位点的引物，进行反应，经过约1.5小时后通过配套的软件进行简单识别分析，即可准确获得所有待测样品的基因型，从而实现筛查BLAD携带者的目的。
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公开(公告)号：CN105158041A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510570829.X
申请日：2015-09-09
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： G01N1/28 , G01N33/74 , G01N33/531
摘要： 本发明提供了一种毛发皮质醇激素提取方法，所述方法包括以下步骤：步骤一：将毛发样品置于异丙醇中进行振荡洗涤后在68-72℃干燥3.5-4.5h获得洗涤后的毛发；步骤二：利用球磨仪对所述洗涤后的毛发进行研磨获得研磨后的毛发；步骤三：将研磨后的毛发与甲醇在75-85℃接触15-17h后离心获得上清液。利用本发明所提供的方法提高了皮质醇激素的提取量，更缩短了样品处理时间，提高了皮质醇提取效率。
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公开(公告)号：CN105087571A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510571292.9
申请日：2015-09-09
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明公开了一种筛查荷斯坦奶牛脊椎畸形综合征携带者的分子检测方法。本发明提供了一种鉴定荷斯坦牛是否携带CVM的竞争性等位基因特异性PCR成套引物，为如下1)或2)：1)由引物1、引物2和引物3组成；2)由引物4、引物5和引物3组成；所述引物1的核苷酸序列为序列1；所述引物2的核苷酸序列为序列2；所述引物3的核苷酸序列为序列3；所述引物4的核苷酸序列为序列4；所述引物5的核苷酸序列为序列5。本发明利用KASP技术，通过设计一组针对CVM突变位点的引物，进行反应，经过约1.5小时后通过配套的软件进行简单识别分析，即可准确获得所有待测样品的基因型，从而实现筛查CVM携带者的目的。
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公开(公告)号：CN103290004A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310199086.0
申请日：2013-05-24
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/68 , C12N15/85 , A01K67/027
摘要： 本发明提供了一种检测奶牛乳房炎抗性的DNA甲基化的分子标记及其引物对。根据所述分子标记设计的扩增引物对和测序引物对，可对奶牛乳房炎抗性的DNA甲基化进行检测。所述检测的方法为：将待测奶牛的基因组DNA经过重亚硫酸盐处理，利用扩增引物对进行CD4基因的PCR扩增，再利用测序引物对配合焦磷酸仪进行测序，即可检测待测奶牛的CD4基因启动子区的甲基化程度。本发明为培育具乳房炎抗性的奶牛分子育种提供理论依据和遗传基础。
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公开(公告)号：CN101168777B
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200710176617.9
申请日：2007-10-31
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种检测中国荷斯坦牛产奶性状的方法及一种试剂盒。本发明提供的检测中国荷斯坦牛产奶性状的方法是检测中国荷斯坦牛自GenBank AccessionNo.AJ318490中自5＇端第10433-10434位(即DGAT1外显子8的第15-16位)脱氧核糖核苷酸是AA还是GC，确定所述中国荷斯坦牛的基因型，然后通过基因型确定产奶性状。本发明提供的试剂盒包括用于PCR扩增含有自GenBank AccessionNo.AJ318490中自5＇端第10433-10434位(即DGAT1外显子8的第15-16位)核苷酸的基因组片段的引物、限制性核酸内切酶CfrI、PCR试剂和限制性核酸内切酶缓冲液。本发明方法及试剂盒操作简便、快速、灵敏，使用本方法及试剂盒检测到的结果可靠、稳定、准确。因此，本发明方法及试剂盒在牛的育种领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101705299A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910236820.X
申请日：2009-10-30
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N27/447 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种牛微卫星标记组合，其包括17个牛微卫星标记，同时提供了基于此17个微卫星标记的高效检测方法。这些标记多态性高、标记间不连锁并且片段大小间隔适当，易于同时检测。本发明在检测技术上加以改进，利用多标记复合扩增技术和荧光半自动微卫星分型方法，优化实验体系，建立了高通量、准确高效的17个牛微卫星标记复合扩增和基因分型方法。
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公开(公告)号：CN100587079C
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200710065261.1
申请日：2007-04-09
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明公开了一种中国荷斯坦奶牛的亲子鉴定方法及其专用引物与试剂盒。所述引物包括下述引物对：1)由序列表中序列1和序列2的核苷酸序列组成的引物对；2)由序列表中序列3和序列4的核苷酸序列组成的引物对；3)由序列表中序列5和序列6的核苷酸序列组成的引物对；4)由序列表中序列7和序列8的核苷酸序列组成的引物对；5)由序列表中序列9和序列10的核苷酸序列组成的引物对；6)由序列表中序列11和序列12的核苷酸序列组成的引物对；7)由序列表中序列13和序列14的核苷酸序列组成的引物对；8)由序列表中序列15和序列16的核苷酸序列组成的引物对；9)由序列表中序列17和序列18的核苷酸序列组成的引物对。
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公开(公告)号：CN101265504A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810102067.0
申请日：2008-03-17
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种筛查牛瓜氨酸血症携带者的试剂盒。该试剂盒，包括PCR引物对和内切酶Eco47I；所述PCR引物对为核苷酸序列为序列表中序列1的脱氧核苷酸和核苷酸序列为序列表中序列2的脱氧核苷酸组成的引物对、核苷酸序列为序列表中序列3的脱氧核苷酸和核苷酸序列为序列表中序列4的脱氧核苷酸组成的引物对或者核苷酸序列为序列表中序列5的脱氧核苷酸和核苷酸序列为序列表中序列6的脱氧核苷酸组成的引物对。本发明的筛查牛瓜氨酸血症携带者的试剂盒，使用方法简便、快速、灵敏，检测结果可靠、稳定、准确；用其筛查荷斯坦奶牛瓜氨酸血症携带者，不需要特殊的仪器，适合常规实验室检测的需要。
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公开(公告)号：CN101168778A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200710176618.3
申请日：2007-10-31
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种检测中国荷斯坦牛乳蛋白率性状的方法及试剂盒。检测中国荷斯坦牛乳蛋白率性状的方法是检测中国荷斯坦牛自GenBank AccessionNo.NM_176608中自5′端第873位(即GHR外显子8的第279位)脱氧核糖核苷酸是T还是A，确定所述中国荷斯坦牛的基因型，然后通过基因型确定乳蛋白率性状。本发明的试剂盒包括用于PCR扩增含有自GenBank Accession No.NM_176608中自5′端第873位(即GHR外显子8的第279位)核苷酸的基因组片段的引物、限制性核酸内切酶SSpI、除所述引物外的PCR试剂和限制性核酸内切酶缓冲液。本发明方法及试剂盒操作简便、快速、灵敏，使用本方法及试剂盒检测到的结果可靠、稳定、准确。因此，本发明方法及试剂盒在动物的育种领域将有广阔的应用前景。
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