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公开(公告)号：CN104130326A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410374977.X
申请日：2014-08-01
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： C07K16/12 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
摘要： 本发明公开了流产嗜性衣原体巨噬细胞感染增强因子(即MIP蛋白)的单克隆抗体，由流产嗜性衣原体MIP蛋白作为抗原免疫小鼠分泌获得，其中流产嗜性衣原体MIP蛋白具有序列表1所示氨基酸序列。进一步的，本发明还公开了能够分泌上述流产嗜性衣原体MIP蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞。本发明公开的单克隆抗体能针对流产嗜性衣原体MIP蛋白进行有效检测，这种检测方式具有很强的特异性，检测准确率高，适宜建立间接免疫荧光技术用于检测流产嗜性衣原体。
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公开(公告)号：CN102787162A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110143186.2
申请日：2011-05-20
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要： 本发明涉及一种检测微生物的试剂盒，特别是一种对猪、羊和牛进行流产鹦鹉热衣原体检测的试剂盒以及其制备和使用方法。本发明的检测流产鹦鹉热衣原体的试剂盒中包括有由外引物和内引物组成的两对特异性引物，其中：上游外引物F3的序列为SEQ ID №1；下游外引物B3的序列为SEQ ID №2；上游内引物FIP的序列为SEQ ID №3；下游内引物BIP的序列为SEQ ID №4。本发明中的试剂盒具有高敏感性和高特异性，测试方法简单方便，并可适用于对猪、羊和牛进行检测。
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公开(公告)号：CN101948929B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010516857.0
申请日：2010-10-15
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要： 本发明公开一种用于检测鸭疫里默氏杆菌的试剂盒，以及这种试剂盒的使用方法。本发明涉及的检测鸭疫里默氏杆菌的试剂盒中至少有两对用于进行环介导等温扩增的特异性引物F3、B3、FIP和BIP，为方便使用，本发明的试剂盒中还有甜菜碱、硫酸镁、dNTPs、ThermoPol反应缓冲液和Bst DNA聚合酶；或者还加有显色剂SYBR GREEN I。本发明具有便于在基层应用，检测耗时短，成本低，操作简单方便的优点。
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公开(公告)号：CN101984068B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201010162779.9
申请日：2010-03-19
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要： 本发明公开一种微生物检测技术，特别是一种对布鲁氏菌进行诊断检测的试剂盒，以及这种试剂盒的使用方法。本发明的布鲁氏菌检测试剂盒至少由两对特异性扩增引物构成。本发明的原理是利用环介导等温扩增反应(简称LAMP反应)，由Bst DNA聚合酶和根据靶基因序列设计的两对特殊的内、外引物(即内引物FIP/BIP和外引物F3/B3)，特异性识别靶序列上的六个独立区域，启动循环链置换反应，在靶标DNA区启动互补链合成，结果在同一链上互补序列周而复始形成有很多环的花椰菜结构的茎-环DNA混合物。
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公开(公告)号：CN101899533A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010163349.9
申请日：2010-04-02
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要： 本发明公开一种用于检测牛流行热病毒的试剂盒，以及这种试剂盒的使用方法。本发明的检测试剂盒中至少有两对用于进行环介导等温扩增的特异性引物F3、B3、FIP和BIP；本发明所涉及的方法是利用环介导等温核酸扩增技术进行检测。本发明具有不需要热循环反应，不必在PCR仪中进行扩增，所使用的设备简单，耗时较短的优点。
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公开(公告)号：CN101581723A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200910203023.1
申请日：2009-05-13
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要： 本发明公开一种检测牛流产鹦鹉热原体抗体的ELISA试剂盒。本发明的用于检测牛流产鹦鹉热衣原体抗体的ELISA试剂盒中有横向包被的流产鹦鹉热衣原体、纵向包被有作为二抗的兔抗牛IgG－HRP的酶标板、洗涤液、封闭液、底物缓冲液A和底物缓冲液B和终止液，其中包被的流产鹦鹉热衣原体抗原为流产鹦鹉热衣原体外膜蛋白Omp A，特别是流产鹦鹉热衣原体外膜蛋白Omp A的重组蛋白。
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公开(公告)号：CN101579521A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200910203024.6
申请日：2009-05-13
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要： 本发明涉及一种牛流产鹦鹉热衣原体的亚单位疫苗及这种疫苗的制备方法。本发明的疫苗是用流产嗜性衣原体外膜蛋白A(OmpA)构成的亚单位疫苗；其制备方法是以从流产嗜性衣原体提取细菌的总DNA为模板，设计两对特异性引物进行套式聚合酶链反应，扩增得到流产嗜性衣原体外膜蛋白A的完整基因(ompA)，将该基因克隆到原核表达载体中，获得重组表达载体；用重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞，提取重组质粒，经PCR和酶切鉴定，筛选出阳性克隆；将此重组质粒转化至大肠杆菌中，进行诱导表达得到疫苗用抗原蛋白。
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公开(公告)号：CN101487017A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200910004789.7
申请日：2009-02-25
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要： 本发明涉及一种重组蛋白制备方法及用这种蛋白制备猪瘟间接血凝检测试剂盒及方法。其蛋白制备方法是从猪瘟病毒(CSFV)基因的保守区中选取一段与牛病毒性腹泻－粘膜病病毒(BVDV)基因同源性低于35％对应氨基酸为A1的核苷酸序列S1，再将其中的第4个氨基酸改变为亲水性氨基酸，得到氨基酸A2，再对A2对应的核苷酸序列S2进行改变，分别得到另外3段新的核苷酸序列，用联接核苷酸顺序串联，得到序列S9，其对应的氨基酸序列为A3，经相应处理后得到核苷酸序列S10，将S10人工合成、酶切、与载体pGEX－4T－1连接，重组载体导入大肠杆菌诱导表达，从表达产物中分离纯化得到重组蛋白。
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公开(公告)号：CN101481684A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910005702.8
申请日：2009-01-24
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要： 本发明涉及一种对魏氏梭菌灭活方法及检验方法。本发明的灭活方法是用电场强度为32～50KV/cm、脉冲频率为500Hz～2000Hz的脉冲电场对菌液进行处理，处理的温度在30～55℃，收集处理完毕的菌液，得到灭活的菌液。本发明的检测方法是将灭活后的菌液接种于厌氧肝汤或新鲜血平皿中进行培养，再进行镜检。经本发明处理后的产物及处理人员接触整个的灭活处理过程中不存在任何如现有技术的甲醛处理后所可能产生的副作用。
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