-
-
公开(公告)号：CN104800841B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201510092676.2
申请日：2015-03-02
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： A61K39/118 , A61K39/39 , A61P31/04
摘要： 本发明公开一种牦牛流产衣原体病预防用灭活疫苗的制备方法，以及这种疫苗和制备过程中的所用的缓冲液及佐剂。本发明的牦牛流产衣原体灭活疫苗的制备方法是将牦牛流产衣原体菌的抗原用pH7.2的SPG缓冲液稀释20倍，按稀释后抗原量的0.2%加入浓度37%的甲醛充分灭活，再将灭活后的抗原与佐剂按1：1比例混合、摇均匀并充分乳化得到所要求的疫苗。本发明的疫苗可以使被接种的牦牛产生对流产衣原体的感染进行有效的抵抗，且免疫效果优于现有技术的疫苗。
-
公开(公告)号：CN109486974A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811528070.9
申请日：2018-12-13
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要： 本发明属于基因工程技术和诊断试剂技术领域，具体涉及一种布鲁氏杆菌重组酶聚合酶扩增(RPA)检测试剂盒及应用，所述检测试剂盒包括特异性引物组和探针。本发明以试纸条检测RPA扩增产物，只需10min左右扩增后，滴加至试纸条内读取结果，不需要PCR扩增仪器及定量PCR仪。所得的方法具有特异性强、敏感性好、操作过程简单、检测快速等优点，为野外田间布病的检测提供了一种可能，也为不以疾病的诊断和治疗为目的的对布鲁氏杆菌的研究提供了一种方法。
-
公开(公告)号：CN109266614A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201810942657.8
申请日：2018-08-17
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/867
摘要： 本发明提供一种基于小反刍兽疫病毒受体的细胞BHK/slam，其保藏号为：CCTCC NO:C201895，该细胞表达的小反刍兽疫病毒受体-山羊淋巴细胞信号活化因子完整ORF具有明显增强小反刍兽疫病毒复制的功能，该细胞通过过量表达小反刍兽疫病毒特定细胞受体缩短了致细胞病变后的收毒时间（从4-7d缩短到3-4d），提高了小反刍兽疫病毒毒价（ct值从20.66提高到16.91），同体积病毒拷贝数也得到了大幅度增加（拷贝数从4.1X107提高到5.3X108），同时节约了成本。为小反刍兽疫病毒分离及疫苗毒生产提供了良好工具，也为小反刍兽疫病毒致病机制研究提供细胞模型。本发明还提供了该细胞的制备及应用。
-
公开(公告)号：CN104131020B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410375009.0
申请日：2014-08-01
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： C12N15/70 , C12N15/66 , C07K14/295 , A61K39/118 , A61P31/00
摘要： 本发明公开了一种流产嗜性衣原体MOMPa和MIPa和鹦鹉热衣原体MOMPp和MIPp编码基因共表达载体及其构建方法和表达方法，载体分别为在同一宿主菌中表达的pETDuet-1、pRSFDuet-1，载体上分别连接有流产嗜性衣原体MOMPa和MIPa和鹦鹉热嗜性衣原体MOMPp和MIPp四个编码基因。在此基础上本发明还公开了所述共表达载体的构建方法和表达方法。
-
公开(公告)号：CN102703457A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210156973.5
申请日：2012-05-18
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/10 , C12N15/81 , C12N15/66 , C12P21/02 , A61K38/17 , A61P31/04 , C12R1/84
摘要： 本发明涉及一种抗菌肽基因及其制备方法。本发明的抗菌肽基因为猪蛔虫抗菌肽Cecropin P2，所编码的猪蛔虫抗菌肽Cecropin P2首先是从哺乳动物体内分离得到的。本发明的抗菌肽基因是一种将猪蛔虫抗菌肽基因Cecropin P2优化处理后的基因Cecropin P2’，其序列为SEQ№1，在其序列中；第六个密码子由原来的ctc优化为ctg；第九、第十二和第十八个密码子由原来的aaa优化为aag。经这一优化处理，可使目标基因在毕赤酵母系统中更好的进行表达。
-
公开(公告)号：CN101948929A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010516857.0
申请日：2010-10-15
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要： 本发明公开一种用于检测鸭疫里默氏杆菌的试剂盒，以及这种试剂盒的使用方法。本发明涉及的检测鸭疫里默氏杆菌的试剂盒中至少有两对用于进行环介导等温扩增的特异性引物F3、B3、FIP和BIP，为方便使用，本发明的试剂盒中还有甜菜碱、硫酸镁、dNTPs、ThermoPol反应缓冲液和Bst DNA聚合酶；或者还加有显色剂SYBR GREEN I。本发明具有便于在基层应用，检测耗时短，成本低，操作简单方便的优点。
-
公开(公告)号：CN101487017B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200910004789.7
申请日：2009-02-25
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要： 本发明涉及一种重组蛋白制备方法及用这种蛋白制备猪瘟间接血凝检测试剂盒及方法。其蛋白制备方法是从猪瘟病毒(CSFV)基因的保守区中选取一段与牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVDV)基因同源性低于35％对应氨基酸为A1的核苷酸序列S1，再将其中的第4个氨基酸改变为亲水性氨基酸，得到氨基酸A2，再对A2对应的核苷酸序列S2进行改变，分别得到另外3段新的核苷酸序列，用联接核苷酸顺序串联，得到序列S9，其对应的氨基酸序列为A3，经相应处理后得到核苷酸序列S10，将S10人工合成、酶切、与载体pGEX-4T-1连接，重组载体导入大肠杆菌诱导表达，从表达产物中分离纯化得到重组蛋白。
-
公开(公告)号：CN100423775C
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200510042611.3
申请日：2005-04-15
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： A61K39/118 , A61P31/00
摘要： 本发明涉及一种防治牛传染病的灭活疫苗的制备方法，以及这种疫苗和制备过程中的相关检验方法。本发明的制备方法是将牛源鹦鹉热衣原体SX5或NX种毒用磷酸盐缓冲液或生理盐水稀释，接种于37℃孵化6～7天的且无鹦鹉热衣原体感染的健康鸡胚，收获接种72小时以后死亡鸡胚的卵黄膜和尿囊液作为制苗用抗原，再将经捣碎的抗原用稀释后加入甲醛灭活，再将灭活抗原与油佐剂按1∶1比例混合、摇均匀，用高压均质机乳化，得疫苗。
-
公开(公告)号：CN100410389C
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200510007981.3
申请日：2005-02-04
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要： 本发明提供一种从样品如牛奶中检测流产布鲁氏菌OMP 25kd基因片段的方法。运用本方法可以从病原学上对奶牛布病作出诊断。本方法的步骤包括：从样品如奶样中提取总DNA作为模板，用自行设计的两套引物按优化的反应条件进行套式PCR检测，可以扩增到419bp目的基因片段，从而对布病作出定性诊断。本方法具有快速、特异、灵敏、取样方便等优点，既可以进行大面积奶牛群布鲁氏菌病普查和监测，又可以对个病例作出快速诊断，具有实用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
59 条记录 (耗时 0.039 秒)
