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公开(公告)号：CN118562744A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410620152.5
申请日：2024-05-20
摘要： 本发明涉及噬菌体技术领域，特别是涉及一种噬菌体制剂及其在抗大肠杆菌中的应用。本发明自甘肃兰州的湖水和重庆江津的生活污水中分离得到第一噬菌体和第二噬菌体，两种噬菌体均不含毒力基因和耐药基因；小鼠动物实验证明，两种噬菌体可以治疗大肠杆菌感染引起的体重下降、采食量下降和饮水量减少，以及降低感染大肠杆菌后小鼠肝脏和脾脏的载菌量，其中第一噬菌体和第二噬菌体的复配治疗组可以完全清除小鼠肝脏和脾脏的大肠杆菌。
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公开(公告)号：CN104152480A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410378291.8
申请日：2014-08-01
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要： 本发明公开了布鲁氏菌L7/L12、Omp31、Rsα、sodC免疫蛋白共表达载体及其构建和表达方法，所公开的共表达载体分别为在同一宿主菌中表达的双表达载体pETDuet-1、pRSFDuet-1，两个双表达载体上分别连接有两种布鲁氏菌免疫蛋白的编码基因。在此基础上本发明还公开了所述共表达载体的构建方法和表达方法。本发明公开的共表达载体能够同时表达四个免疫功能良好的布鲁氏菌L7/L12、Omp31、Rsα、sodC免疫蛋白，有效用于制备布鲁氏菌基因工程亚单位疫苗、防控多种布鲁氏菌病。
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公开(公告)号：CN104131022A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410378016.6
申请日：2014-08-01
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要： 本发明公开了一种产气荚膜梭菌α、β1、β2、ε毒素共表达载体，载体分别为在同一宿主菌中表达的pETDuet-1、pRSFDuet-1，载体上分别连接有产气荚膜梭菌α、ε毒素编码基因和产气荚膜梭菌β1、β2毒素编码基因。在此基础上本发明还公开了所述共表达载体的构建方法和表达方法。
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公开(公告)号：CN101899533B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010163349.9
申请日：2010-04-02
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要： 本发明公开一种用于检测牛流行热病毒的试剂盒，以及这种试剂盒的使用方法。本发明的检测试剂盒中至少有两对用于进行环介导等温扩增的特异性引物F3、B3、FIP和BIP；本发明所涉及的方法是利用环介导等温核酸扩增技术进行检测。本发明具有不需要热循环反应，不必在PCR仪中进行扩增，所使用的设备简单，耗时较短的优点。
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公开(公告)号：CN105693832B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201610226026.7
申请日：2016-04-13
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： C07K14/23 , A61K39/10 , A61P31/04 , G01N33/68 , G01N33/569
摘要： 本发明公开一种布鲁氏菌Omp10蛋白抗原表位多肽及其应用。本发明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ ID N0.1或/和SEQ ID N0.2或/和SEQ ID N0.3或/和SEQ ID N0.4或/和SEQ ID N0.5，或者由前述序列经过一个或/和几个氨基酸残基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是前述序列和添加有具有布鲁氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本发明的多肽可以构成的重组载体或表达盒或转基因细胞或重组菌。而本发明所涉及的各多肽可在制备诊断或预防或治疗布鲁氏菌引起的疾病的试剂或药物中的应用。本发明筛选多肽为化学合成，经刺激DC后可释放出高浓度的IL‑4，可作为目的抗原检测检测布鲁氏菌病感染的血清，或制备Omp10蛋白单克隆抗体的抗原。
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公开(公告)号：CN105669846B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201610233920.7
申请日：2016-04-16
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： C07K14/23 , A61K39/10 , A61P31/04 , G01N33/68 , G01N33/569
摘要： 本发明公开一种布鲁氏菌Yajc蛋白抗原表位多肽及其应用。本发明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ ID N0.1或/和SEQ ID N0.2或/和SEQ ID N0.4或/和SEQ ID N0.5，或者由前述序列经过一个或/和几个氨基酸残基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是前述序列和添加有具有布鲁氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本发明所涉及的各多肽可在制备诊断或预防或治疗布鲁氏菌引起的疾病的试剂或药物中的应用。本发明筛选多肽为化学合成，经刺激DC后可释放出高浓度的IL‑4，可作为目的抗原检测检测布鲁氏菌病感染的血清，或制备Yajc蛋白单克隆抗体的抗原。
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公开(公告)号：CN105968176B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201610225924.0
申请日：2016-04-13
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： C07K14/23 , A61K39/10 , A61P31/04 , G01N33/68 , G01N33/569
摘要： 本发明公开一种布鲁氏菌L7/L12蛋白抗原表位多肽及其应用。本发明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ ID N0.1，或SEQ ID N0.1所示的序列经过一个或/和几个氨基酸残基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是氨基酸序列为SEQ ID N0.1所示的序列和添加有具有布鲁氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本发明的SEQ ID N0.1多肽可以构成的重组载体或表达盒或转基因细胞或重组菌。而本发明所涉及的各多肽可在制备诊断或预防或治疗布鲁氏菌引起的疾病的试剂或药物中的应用。本发明筛选多肽为化学合成，经刺激DC后可释放出高浓度的IL‑4，可作为目的抗原检测检测布鲁氏菌病感染的血清，或制备L7/L12蛋白单克隆抗体的抗原。
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公开(公告)号：CN105693833B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201610233914.1
申请日：2016-04-16
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： C07K14/23 , G01N33/68 , G01N33/569 , A61K39/10 , A61P31/04
摘要： 本发明公开一种布鲁氏菌Omp25蛋白抗原表位多肽及其应用。本发明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ ID N0.1，或SEQ ID N0.1所示的序列经过一个或/和几个氨基酸残基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是氨基酸序列为SEQ ID N0.1所示的序列和添加有具有布鲁氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本发明的SEQ ID N0.1多肽可以构成的重组载体或表达盒或转基因细胞或重组菌。而本发明所涉及的各多肽可在制备诊断或预防或治疗布鲁氏菌引起的疾病的试剂或药物中的应用。本发明筛选多肽为化学合成，经刺激DC后可释放出高浓度的IL‑4，可作为目的抗原检测检测布鲁氏菌病感染的血清，或制备Omp25蛋白单克隆抗体的抗原。
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公开(公告)号：CN105693832A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610226026.7
申请日：2016-04-13
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： C07K14/23 , A61K39/10 , A61P31/04 , G01N33/68 , G01N33/569
摘要： 本发明公开一种布鲁氏菌Omp10蛋白抗原表位多肽及其应用。本发明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ ID N0.1或/和SEQ ID N0.2或/和SEQ ID N0.3或/和SEQ ID N0.4或/和SEQ ID N0.5，或者由前述序列经过一个或/和几个氨基酸残基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是前述序列和添加有具有布鲁氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本发明的多肽可以构成的重组载体或表达盒或转基因细胞或重组菌。而本发明所涉及的各多肽可在制备诊断或预防或治疗布鲁氏菌引起的疾病的试剂或药物中的应用。本发明筛选多肽为化学合成，经刺激DC后可释放出高浓度的IL-4，可作为目的抗原检测检测布鲁氏菌病感染的血清，或制备Omp10蛋白单克隆抗体的抗原。
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公开(公告)号：CN101607081A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200910145908.0
申请日：2009-06-03
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要： 本发明公开家畜使用的抗布鲁氏病的疫苗及这种疫苗所用的抗原蛋白的制备方法。本发明的布鲁氏菌疫苗所用的抗原蛋白为布鲁氏菌bcsp31蛋白，特别是布鲁氏菌bcsp31重组蛋白。重组抗原蛋白的制备方法是以从布鲁氏菌提取的细菌总DNA为模板，根据布鲁氏菌bcsp31基因的核苷酸全序列设计一对引物进行聚合酶链反应，克隆获得bcsp31蛋白基因，然后转入酵母表达载体，获得重组表达载体，再将其导入酵母表达细菌中，获得重组毕赤酵母表达菌，增殖并进行诱导表达重组毕赤酵母表达菌，经分离纯化得到所用的抗原蛋白。
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