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公开(公告)号：CN104459136A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410725798.6
申请日：2014-12-03
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/532
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种Au@Pt酶模拟物标记的克伦特罗ELISA检测试剂盒。该试剂盒包括Au@Pt纳米颗粒标记的二抗。所述Au@Pt纳米颗粒标记的二抗按照如下方法制备得到：将浓度为6mg/ml的二抗按照1:1000的比例进行稀释，得到稀释后的二抗；将浓度为5nM的修饰后的Au@Pt纳米颗粒悬浮液按照1:4的比例进行稀释，得到稀释后的Au@Pt纳米颗粒悬浮液。将所述稀释后的二抗与稀释后的Au@Pt纳米颗粒悬浮液按照体积比为4:100进行混合，在4℃下反应4天，得到所述Au@Pt纳米颗粒标记的二抗。实验结果表明：本发明的Au@Pt酶模拟物标记的克伦特罗ELISA检测试剂盒具有操作简单，反应时间短，灵敏度高、成本低等特点。
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公开(公告)号：CN103539884A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310467196.0
申请日：2013-10-09
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C08F212/36 , C08F220/06 , C08F2/44 , C08K9/06 , C08K3/22 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种苯乙醇胺A磁性分子印迹聚合物微球及其制备方法。该方法包括如下步骤：苯乙醇胺A和甲基丙烯酸经混合后进行预聚合；向预聚合后的体系中加入表面氨基化的Fe3O4磁性纳米粒子、二乙烯基苯和2,2’-偶氮二异丁腈，进行聚合反应；用磁铁收集所述聚合反应结束后得到聚合物，并用乙酸的乙腈溶液进行洗涤，当洗涤液在紫外检测下没有所述苯乙醇胺A的吸收峰时，即得；苯乙醇胺A在紫外-可见吸收光谱的紫外吸收峰为278nm。本发明将分子印迹聚合物与Fe3O4相结合，不仅有效地防止了Fe3O4磁性纳米粒子的团聚和氧化，而且利用分子印迹聚合物中的与模板分子空间构型相匹配、具有多重作用点的空穴，能对模板分子及其类似物进行选择性识别，因此具有更好的包结络合能力和化学稳定性。
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公开(公告)号：CN115888881A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202310124852.0
申请日：2023-02-03
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种按压式毛发锤磨装置，包括锤磨系统、缓冲系统、传动系统和机体系统，锤磨系统包括样品筒和冲击锤，传动系统由手柄、传动杆、连接杆、固定杆和转动轴组成，机体系统包括固定筒架、固定杆套和底座，缓冲系统包括设置在固定筒架内的弹性垫，用于缓冲样品筒受到的冲击，本发明采用研磨锤对毛发进行定向捶打较研磨球在研磨筒内与毛发进行随机碰撞的方式，对毛发捶打的效率大幅提升，有效避免了研磨筒发热现象，而且设备轻便，能够在采样现场进行应用，较传统的研磨方式，极大地减轻了人力负担，可实现连续批量操作，单个样品研磨效率提高三倍以上。
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公开(公告)号：CN115850053A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211318702.5
申请日：2022-10-26
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C07C51/41 , C07C63/307 , B01J20/22 , B01J20/30 , C11B3/10
Abstract: 本发明公开了一种有机‑无机杂化纳米材料的制备方法，首先将有机配体1，2，4‑BTC和金属化合物FeCl3·6H2O按照设定的比例进行混合；向混合物中加入一定量的N，N‑二甲基甲酰胺，超声混匀后，加入乙醇再次超声混匀；将混合体系置于烘箱中，在恒温条件下进行反应；在反应完成后，通过自然冷却至室温，取下层絮状沉淀置于塑料离心管中，并在12000rpm的离心机上离心5min，并弃去上清液；采用N，N‑二甲基甲酰胺和乙醇多次清洗步骤4所得的絮状沉淀，最终得到有机‑无机杂化纳米材料。该方法将金属离子与有机配体相结合，使它兼有无机材料的刚性和有机材料的柔性特征，具有更好的吸附能力与化学稳定性。
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公开(公告)号：CN115746317A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211318694.4
申请日：2022-10-26
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种粘土基MOF复合材料的制备方法，将有机配体H2BTC和金属化合物FeCl3·6H2O、蒙脱石按照设定的比例进行混合；向混合物中加入一定量的N，N‑二甲基甲酰胺，超声混匀后，再加入乙醇超声混匀；将得到的混合体系置于烘箱中，在设定的条件下进行反应；在反应完成后，自然冷却至室温，并取下层絮状沉淀置于塑料离心管中，于4700rpm的离心机中离心5min，弃去上清液；然后采用N，N‑二甲基甲酰胺和乙醇的混合溶剂多次清洗步骤4所得絮状沉淀，最终得到粘土基MOF复合材料。利用该方法制备的粘土基MOF复合材料具有丰富的表面积、合适的通道和多功能位点，能对目标分子进行选择性识别。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111487342B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202010331819.1
申请日：2020-04-24
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖醛酸—莱克多巴胺的制备与纯化的方法，包括在动物饲料中添加莱克多巴胺后经动物体内代谢转化形成含有葡萄糖醛酸—莱克多巴胺的动物尿液；采集服用所述莱克多巴胺后24小时内过滤并收集所述动物尿液，加入碱性试剂调节过滤后的所述动物尿液pH＞8；依次用甲醇和去离子水活化混合型阴离子交换固相萃取柱后，将上述尿液加入到混合型阴离子交换固相萃取柱中，施加压力使尿液流经萃取柱得到滤出液；滤出液经真空干燥，获得纯化的葡萄糖醛酸—莱克多巴胺。本发明采用混合型阴离子交换固相萃取柱对动物尿液中葡萄糖醛酸—莱克多巴胺进行分离纯化，具有操作简单、效率高的优点，具有转化率高、可连续稳定产出等优点。
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公开(公告)号：CN114699998A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210377848.0
申请日：2022-04-12
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种氢键有机框架包覆贵金属粒子复合纳米材料的制备方法，首先称取一定量的配体和聚乙烯吡咯烷酮PVP，溶于混合有机溶剂中；向所得到的混合溶液中加入一定量的甲酸和氯金酸，并涡旋混合；将混合体系置于烘箱中，在高温条件下进行反应；在反应完成后，将混合体系取出静置到室温，取下层絮状沉淀于样品瓶中，并于4000rpm的离心机上离心4min，弃去上清液；再加入等体积的甲醇进行清洗，于4000rpm的离心机上离心4min，弃去上清液，重复此过程，取下层沉淀物作为复合纳米材料。该方法精确控制“一核一壳”的单元结构，提高核壳产率，避免出现“一壳多核”或者“无法包覆”的现象。
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公开(公告)号：CN111499880B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202010440917.9
申请日：2020-05-22
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于二噁英富集和检测的复合纳米材料及其制备方法，包括：将ZrCl4、H4CPTTA、甲酸、DMF混合在一起进行反应，制得MOFs前体；将MOFs前体、H4CPTTA、DMF、乙醇、聚乙烯吡咯烷酮、氯金酸混合在一起进行反应，再进行离心处理，倒掉上清液，然后加入甲醇，并进行涡旋、超声处理和离心处理，制得Zr‑MOF材料；将Zr‑MOF材料、水、柠檬酸钠混合在一起，振荡，然后加入氯金酸，制得溶胶；将溶胶、水、盐酸羟胺混合在一起进行反应，然后加入氯金酸继续反应，从而制得用于二噁英富集和检测的复合纳米材料。本发明不仅可以对二噁英类化合物的富集和高性能传感检测，而且制备方法简单，易于实现。
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公开(公告)号：CN113000853A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110203305.2
申请日：2021-02-23
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种精准调控纳米核‑壳结构的方法，首先称取12mg的金属盐、10mg的有机配体、2.5g的稳定剂，溶解于混合有机溶剂中，并加入500～600μL酸性试剂，涡旋混合；然后再加入0.1～3mL的金源或银源试剂，并涡旋混合；再将混合后的溶液置于烘箱中，于120°～150°下反应1～6h；将反应后的溶液从烘箱中拿出并静止室温，取下层絮状沉淀1ml，离心2～10min，弃上清液，再洗涤2～3次，离心后下层为所制备的核‑壳结构的纳米材料。上述方法通过优选反应体系，选择合适的稳定分散剂，以及优化用料比，实现对核层尺寸和壳层厚度的精准调控，提高“一核一壳”结构的产率。
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公开(公告)号：CN112881566A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110334526.3
申请日：2021-03-29
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种牛奶中双酚类化合物的检测方法，首先量取一定量的待测牛奶样品，向其中加入双酚类化合物标准品，并充分涡旋混匀；将样品转移至特定的固相萃取柱，通过负压装置使待测牛奶样品经过所述特定的固相萃取柱，使待测牛奶样品中的双酚类化合物富集在所述特定的固相萃取柱上；采用3mL超纯水淋洗所述特定的固相萃取柱，以除去强极性干扰物；采用甲醇洗脱所述特定的固相萃取柱，收集洗脱液，并氮吹至尽干，再用甲醇定容，涡旋后过滤膜，再用液相色谱‑串联质谱进行测定，实现对待测牛奶样品中双酚类化合物的检测。该方法操作简单、萃取效果好，可大大提高检测灵敏度，适合于大体积牛奶中低浓度双酚类化合物的检测。
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