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公开(公告)号：CN101780958A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010136534.9
申请日：2010-03-30
申请人： 中国天辰工程有限公司
IPC分类号： C01B33/107 , C01B33/03
摘要： 本发明公开了三氯氢硅和四氯化硅的精馏方法，步骤为：将含有液态氯硅烷和微量液体杂质和微量固体杂质的混合物通入蒸发器，除去固体杂质，气体冷凝为液相依次通入第一精馏塔，第二精馏塔，从第二精馏塔顶分离出物质通入第三精馏塔，塔底釜液通入第五精馏塔；第三精馏塔的塔底釜液通入第四精馏塔；从第四精馏塔顶得到高纯度三氯氢硅产品；从第五精馏塔顶得到的三氯氢硅返回第二精馏塔，塔底釜液送至第六精馏塔；从第六精馏塔顶得到合格的高纯四氯化硅产品，从第六精馏塔的塔底釜液排放少量的高沸点杂质。本发明所采用的精馏塔数量少。成本和运行费低；处理能力大；生产的高纯四氯化硅可以进入氢化炉中反应重新转化为三氯氢硅，供生产多晶硅。
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公开(公告)号：CN114380708B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202210095967.7
申请日：2022-01-26
申请人： 中国天辰工程有限公司
IPC分类号： C07C231/10 , C07C233/03 , B01J31/02 , B01J38/48 , B01J38/00
摘要： 本发明提供了一种水合联氨中间体合成用催化剂的回收方法，包括以下步骤：将水合联氨中间体合成反应液通过蒸发浓缩得到浓缩液；向浓缩液通入氨气或液氨进行氨化，得到氨化液；将氨化液放入脱水反应器进行脱水反应。本发明所述的回收方法能够减少水合联氨中间体合成过程中的催化剂损失，减少废水排放，降低水合联氨的生产成本，达到节能、环保的效果，对水合联氨中间体合成催化剂的回收效果明显，酰胺催化剂的回收率达到了98％以上。
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公开(公告)号：CN116422242A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310247691.4
申请日：2023-03-15
申请人： 中国天辰工程有限公司
摘要： 本发明公开了一种由甲苯制备甲基环己烷的工艺及系统，该工艺过程将原料甲苯与循环物流混合形成的第一混合物料，该第一混合物料经预热后与原料氢气混合形成第二混合物料；所述第二混合物料经加热、过热后进入反应工序，在催化剂作用下发生甲苯加氢反应；反应产物与所述第一混合物料换热后经冷凝、气液分离得到第一气相和第一液相，该第一气相与新输入的氢气混合，第一液相经低压分离得到第二气相和第二液相；一部分第二液相作为循环物流与新输入的甲苯混合、剩余部分第二液相输入后续精馏工序。本发明可延长催化剂使用寿命，有效防止甲苯加氢反应中出现飞温现象并提高生产稳定性和安全性，适用于工业连续化生产。
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公开(公告)号：CN116120205A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211661067.0
申请日：2022-12-23
申请人： 中国天辰工程有限公司
IPC分类号： C07C249/16 , C07C251/88
摘要： 本发明公开了一种丁酮连氮的制备方法，包括以下步骤：S1、将过氧化氢溶液与稳定剂混合均匀，得到第一反应液；S2，将氨水、丁酮、催化剂混合均匀，得到第二反应液；S3，将预热后的第一反应液逐滴滴加到第二反应液中进行氧化反应，反应完成后得到丁酮连氮；所述稳定剂为苯亚膦酸、丙烯基硫脲、对称二苯硫脲、次氮基三亚甲基膦酸、1‑羟基亚乙基二膦酸、1,3‑二氨基‑2‑羟基丙烷‑N,N,N',N'‑四乙酸、甘露糖醇中的一种或多种组合；本发明通过对过氧化氢稳定剂的优选，所述稳定剂可以使过氧化氢分解速度降低，提高过氧化氢利用率，从而减少了原料的损失，降低原料成本，提高生产利润。
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公开(公告)号：CN115353453A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202211197617.8
申请日：2022-09-29
申请人： 中国天辰工程有限公司
摘要： 本发明提供一种对苯二甲酸二甲酯的制备方法，在反应工序中，原料对苯二甲酸双长碳链酯与甲醇在催化剂的作用下发生酯交换反应，生成对苯二甲酸二甲酯。本发明避开直接酯化反应，所用原料在常温下均为液相，可避免固体进料以及由此导致的设备堵塞及后续清理问题，反应过程更易控制，生产效率更高，能有效降低设备投资和能耗。本发明工艺流程简单，操作方便，易于放大生产和设备维护，适合进行连续工业化生产。
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公开(公告)号：CN110586066B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201910916847.7
申请日：2019-09-26
申请人： 中国天辰工程有限公司
摘要： 本发明提供了一种用于合成羟基特戊醛的固体碱催化剂及其应用。本方法提供的催化剂，其化学式为MgO‑SnO2，当MgO与SnO2的质量比为1:1时催化性能最佳。其制备方法为溶胶凝胶法，凝胶老化在常温下进行，克服了现有制备方法中在密闭容器中高温老化的问题，制备条件温和，避免了在密闭容器中高温老化的操作。本催化剂催化的羟醛缩合生产羟基特戊醛的反应在固定床反应器中进行，异丁醛的转化率和羟基特戊醛的选择性均高于95％。该催化剂制备反应流程操作简单，反应条件温和，反应温度低。该催化剂催化合成羟基特戊醛时无需分离产物和催化剂，能够满足甲醛和异丁醛制备合成羟基特戊醛的工业化实现的要求。
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公开(公告)号：CN114380708A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210095967.7
申请日：2022-01-26
申请人： 中国天辰工程有限公司
IPC分类号： C07C231/10 , C07C233/03 , B01J31/02 , B01J38/48 , B01J38/00
摘要： 本发明提供了一种水合联氨中间体合成用催化剂的回收方法，包括以下步骤：将水合联氨中间体合成反应液通过蒸发浓缩得到浓缩液；向浓缩液通入氨气或液氨进行氨化，得到氨化液；将氨化液放入脱水反应器进行脱水反应。本发明所述的回收方法能够减少水合联氨中间体合成过程中的催化剂损失，减少废水排放，降低水合联氨的生产成本，达到节能、环保的效果，对水合联氨中间体合成催化剂的回收效果明显，酰胺催化剂的回收率达到了98％以上。
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公开(公告)号：CN113461504A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110929549.9
申请日：2021-08-13
申请人： 中国天辰工程有限公司
IPC分类号： C07C45/58 , C07C49/413 , C07C49/385 , C07C49/433 , B01J31/22
摘要： 本发明提供了一种由环氧化物制备大环烷酮的方法，包括以下步骤：将配体L、铝化合物及溶剂混合得到催化剂溶液；将催化剂溶液与环氧化物注入反应器内反应得到反应液；将反应液分离提纯，得到所需产物。本发明所述的方法，与现有技术相比，反应条件更加温和，在50‑100℃的温度下即可制备大环烷酮，克服了现有技术中200℃以上高温反应条件引发的原料及产物氧化、异构、分解等副反应及催化剂积碳、结焦的问题，实现高选择性、高收率连续化制备大环烷酮化合物，避免了生成具有官能团和碳原子数相近的高沸点副产物，大大降低了产物分离的难度和操作难度。
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公开(公告)号：CN112371116A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011355114.X
申请日：2020-11-26
申请人： 中国天辰工程有限公司
摘要： 本发明提供了一种用于甲基环己烷的长寿命含硫催化剂，所述含硫催化剂包括主催化剂和催化剂载体，所述主催化剂为Pt，催化剂载体为含硫γ‑Al2O3，所述主催化剂Pt的质量含量为总催化剂量的0.4‑1％，优选0.8‑1％，所述S元素的质量含量为总催化剂量的0.1‑0.5％，优选0.3‑0.5％。本发明所述的一种用于甲基环己烷的长寿命含硫催化剂及其制备方法，制备步骤简单，制备条件温和，不需要加入其它的金属元素助剂，成本较低，易于工业化生产，该催化剂应用于甲基环己烷脱氢的反应体系中，得到氢气纯度高于99.9％，催化剂寿命大于3000小时。
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公开(公告)号：CN112321539A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011374251.8
申请日：2020-11-30
申请人： 中国天辰工程有限公司
IPC分类号： C07D301/12 , C07D303/04 , C07D493/14
摘要： 本发明提供了一种双氧水法大环烯烃环氧化的方法，包括以下步骤：将双氧水、稳定剂、催化剂、溶剂及大环烯烃放入氧化反应器内，进行氧化反应，得到环氧化产物。本发明所述的双氧水法大环烯烃环氧化的方法通过采用双氧水稳定剂、催化剂和稀释溶剂叠加促进反应，同时通过调节真空度和物料温度控制反应体系含水量，反应体系中大环烯烃转化90％，通过控制含水量0.01～3wt％，塔顶流出液双氧水含量为0.01～0.5％，双氧水利用率可达93.2～97.4％，环氧化产物对应大环烯烃的摩尔收率为90.5～99.3％。本发明技术方案双氧水利用效率高，反应速率快，催化体系分离简洁，反应工艺绿色环保，本技术是传统双氧水法大环烯烃环氧化理想替代工艺，适用于工业化生产。
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