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公开(公告)号：CN101362924A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810156262.1
申请日：2008-10-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/00
Abstract: 本发明公开了一种无浅色剂添加的松香浅色化制备浅色松香的方法，主要是在没有浅色剂存在的条件下，通过热化学漂白作用使松香中的有色成分分解，达到松香脱色浅色化的目的，即松香在氮气等保护气体存在状态下，在设定温度180℃～270℃保温规定时间，反应结束后冷却至180℃以下放料，即可制得浅色松香。用本发明方法得到的松香其颜色优于原料松香，用加纳色号表示时产品颜色比起始颜色变浅0.5～4个色号，最好的相当于从国标4级变浅得到国标特级。本发明中松香无需在高真空状态下蒸馏，操作简便，能耗少，费用低，产品收率高，没有外源添加剂成分加入，所得浅色松香产品有利于松香的深加工利用，适用于直接作为制备各种形式的松香树脂的原料使用。
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公开(公告)号：CN118010716A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410246954.4
申请日：2024-03-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公布了一种利用数字图像检测肉桂油中醛类化合物的方法，属于中医药检测技术领域。肉桂油中醛类化合物中的羰基与2,4‑二硝基苯肼在酸性环境中受热可以生成黄色的苯腙类化合物，该化合物在强碱性环境中可以进一步转变为化学性质稳定的红色显色物质，使用数码相机对实验样品进行拍照，然后借助图像处理软件读取图像的RGB通道数据，实现颜色到数据的转化。本方法通过对红色显色物质的检测，实现肉桂油样品中醛类化合物的定量检测。该检测方法不仅线性良好、灵敏度高、精密度良好、基质干扰小、准确度高，同时兼备成本低廉，绿色环保、操作方便快捷的优势。
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公开(公告)号：CN117777441A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410018699.8
申请日：2024-01-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G73/06
Abstract: 本发明公开了一种生物基主链型苯并噁树脂及其制备方法。具体制备过程包括以下步骤：①将天然酚和端氢有机硅氧烷在催化剂作用下反应，去除催化剂得硅化二元酚。②将硅化二元酚、#imgabs0#烷二胺及甲醛反应，纯化处理得到苯并噁嗪前驱体。③将所得前驱体固化，得到生物基主链型苯并噁树脂。本发明将有机硅氧烷链及大体积烷基环引入到苯并噁嗪树脂结构中，实现苯并噁嗪树脂的本征增韧和低介电性；同时以天然酚类及松节油衍生胺类化合物为原料，具有成本低廉、操作简单、环境友好等特性，所得树脂有望应用于复合材料、电子绝缘材料、电子封装材料等领域。
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公开(公告)号：CN115043737A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210657090.6
申请日：2022-06-10
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C211/27 , C07C211/29 , C07C209/28 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C319/12 , C07C323/32 , C07D213/38 , C07D333/20 , C07D307/52 , C07D307/56 , C07C211/17 , A01N33/04 , A01N33/10 , A01N43/40 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种四氢芳樟基仲胺类化合物及其制备方法与除草应用。该方法以四氢芳樟胺和醛为原料，于0～100℃在极性有机溶剂中进行缩合反应，待原料充分反应后将反应液温度降至﹣20～60℃，分批次投入还原剂反应1～24h，反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得到四氢芳樟基仲胺类化合物，重结晶或硅胶柱层析得到目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度四氢芳樟基仲胺类化合物培养下黑麦草根和茎的生长抑制情况，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物对黑麦草的根和茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN112080206B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202010887527.6
申请日：2020-08-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种低水耗、低排放松脂加工方法。属于松脂的节水加工领域。包括：1)节水输送：不向松脂中添加水，采用柱塞泵输送松脂，2)节水溶解：在松脂溶解过程中不向松脂内添加液态水，使用立式连续溶解器，采用热溶解油与高温水蒸汽混合产生的油汽混合物对松脂进行溶解。3)节水洗涤：通过采用少量多次热水洗方式，并采用强制搅拌增强水与脂液接触，然后静置分层排出下层的水及杂质，单独收集至中层脂液罐，中层脂液置于溶解釜中并加入少许溶解油加热溶解，经过卧螺式离心机和蝶式离心机分离，得到纯净的脂液。4)节水蒸馏：松脂蒸馏分离松节油工艺采用导热油加热和减压蒸馏工艺对松脂进行蒸馏。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111217708B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202010107420.5
申请日：2020-02-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C209/28 , C07C211/25 , C07C211/35 , A01N33/04 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种烃基紫苏胺衍生物的制备方法与除草应用。该方法以紫苏醛及烃基胺为原料，在极性有机溶剂中缩合反应，待原料充分反应后将反应液调至‑20～50℃，分批次投入氢化物类还原剂，还原剂加完后保温反应，反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得烃基紫苏胺衍生物，重结晶或硅胶柱层析得目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度烃基紫苏胺衍生物培养下，水稻稗草根和茎的生长受害症状，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物对水稻稗草根及茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN113683529A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111105564.8
申请日：2021-09-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C07D213/53 , C07D307/52 , C07C321/28 , C07C319/20 , C07D333/22 , C07D207/335 , A01N43/40 , A01N43/36 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N35/10 , A01P13/02
Abstract: 本发明公开了一种四氢芳樟基席夫碱类化合物及其制备方法与除草应用。该方法以四氢芳樟胺和醛为原料，于0～100℃在极性有机溶剂中进行缩合反应，待原料充分反应后，经无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得到四氢芳樟基席夫碱类化合物，重结晶或硅胶柱层析得到目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度四氢芳樟基席夫碱类化合物培养下黑麦草根和茎的生长受害情况，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物对黑麦草的根和茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN110128277B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201910490796.6
申请日：2019-06-06
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C211/29 , C07C211/27 , C07C217/58 , C07C211/49 , C07C323/32 , C07D307/56 , C07D307/52 , C07D213/38 , C07D333/20 , C07D207/335 , A01N33/04 , A01N33/10 , A01N43/40 , A01N43/36 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了cis‑对烷‑1,8‑二仲胺类化合物的制备方法与除草应用。该方法以cis‑对烷‑1,8‑二席夫碱类化合物为原料，在极性有机溶剂中，在‑10～50℃条件下分批次投入还原剂，反应1～24h，反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得cis‑对烷‑1,8‑二仲胺类化合物，重结晶或硅胶柱层析得纯品。采用培养皿种子萌发法测定cis‑对烷‑1,8‑二仲胺类化合物，水稻稗草根和茎的生长受害症状，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物cis‑对烷‑1,8‑二仲胺类化合物对水稻稗草根及茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN109369360B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201811244030.1
申请日：2018-10-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C45/67 , C07C49/607
Abstract: 本发明公开了一种3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮的制备方法。3‑蒈烯在CrO3‑Al2O3催化下，与O2于35℃反应24h，生成5‑蒈酮为主要组分的产物Ⅰ，3‑蒈烯转化率约81.3％，5‑蒈酮选择性60.1％；产物Ⅰ在0～1kPa、120℃反应4h，转化为以3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮为主要组分的产物Ⅱ，5‑蒈酮转化率100％，3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮选择性98.7％；产物Ⅱ减压精馏得到3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮，得率大于75％，纯度大于95％。
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公开(公告)号：CN111748407A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010671748.X
申请日：2020-07-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明涉及一种从肉桂枝叶中提取肉桂油的原料预处理方法，该预处理方法是利用酵母或腐熟剂对原料进行固态发酵，属于生物提取技术领域。本发明可与水蒸气蒸馏法或其他精油提取方法相结合，不仅能促进肉桂油提取得率的提高，还能保证肉桂油成分与直接提取所得肉桂油的化学成分、组成无显著性差异。
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