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公开(公告)号：CN113683529B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202111105564.8
申请日：2021-09-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C07D213/53 , C07D307/52 , C07C321/28 , C07C319/20 , C07D333/22 , C07D207/335 , A01N43/40 , A01N43/36 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N35/10 , A01P13/02
Abstract: 本发明公开了一种四氢芳樟基席夫碱类化合物及其制备方法与除草应用。该方法以四氢芳樟胺和醛为原料，于0～100℃在极性有机溶剂中进行缩合反应，待原料充分反应后，经无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得到四氢芳樟基席夫碱类化合物，重结晶或硅胶柱层析得到目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度四氢芳樟基席夫碱类化合物培养下黑麦草根和茎的生长受害情况，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物对黑麦草的根和茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN116102400A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310108862.5
申请日：2023-02-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明提供了一种左旋4‑松油醇的制备方法，用富含3‑蒈烯的天然萜类精油为原料，以有机溶剂为反应介质，以水为反应试剂，采用大孔阳离子交换树脂为催化剂，在一个均相溶液体系中直接水合生成左旋4‑松油醇的方法。本发明最主要的特征是除催化剂使用固体酸以外的其他所有物料均处于一个完全的均匀液相体系之中。该方法具有反应条件温和，溶剂与产品易分离，原料3‑蒈烯向目的产物的转化率高，产品左旋4‑松油醇的纯度高，固体酸催化剂可重复使用等优点。
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公开(公告)号：CN113200871B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110556572.8
申请日：2021-05-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C211/35 , C07C215/50 , C07D213/38 , C07D307/52 , C07C209/52 , C07C213/02 , A01N33/04 , A01N33/10 , A01N43/40 , A01N43/08 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种对烷‑1‑基仲胺类化合物及其制备方法与除草应用。该方法以对烷‑1‑胺和醛为原料，于0～100℃在极性有机溶剂中进行缩合反应，待原料充分反应后将反应液温度降至‑20～60℃，分批次投入还原剂反应1～24h，反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得到对烷‑1‑基仲胺类化合物，重结晶或硅胶柱层析得到目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度对烷‑1‑基仲胺类化合物培养下稗草根和茎、油菜根和茎的生长受害情况，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物对稗草及油菜的根和茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN113667033A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202111065664.2
申请日：2021-09-10
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08B37/02 , A61K31/715 , A61P3/10 , A23L33/125
Abstract: 本发明属于天然产物开发领域，涉及提供天然产物中具有降血糖作用的活性成分，具体涉及肉桂中的天然均一多糖及其在制备天然降血糖药物中的用途；本发明从肉桂中分离得到一个均一多糖CNP2，对α‑淀粉酶抑制作用的IC50值为253μg/mL，对α‑葡萄糖苷酶抑制作用的IC50值为155μg/mL。本发明的肉桂中的天然均一多糖可进一步作为活性成分，制备天然降血糖药物。
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公开(公告)号：CN109553760B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201811486614.X
申请日：2018-12-06
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G63/49 , C09D167/08 , C09J167/08
Abstract: 本发明提供了一种水性大豆油‑松香基超支化聚酯及其制备方法与应用，其制备方法为：在氮气保护下，先将松香、大豆油、顺丁烯二酸酐或富马酸以质量比10：2～8：1～5，于180℃～200℃温度下搅拌反应2h；再加入丙三醇使得羟羧比0.3～1.5，加入催化剂，先在180℃～220℃反应1h，然后在220℃～230℃反应1h，最后在230℃～270℃反应1～10h得到水性大豆油‑松香基超支化聚酯。水性大豆油‑松香基超支化聚酯可以被广泛应用于水性涂料，水性胶黏剂，高分子膜材料等行业。将本发明的大豆油‑松香基超支化聚酯制备得胶体溶液，可直接应用于水性领域。本发明原料廉价绿色，工艺简单，易于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108017739B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201711270035.7
申请日：2017-12-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 湖南松本林业科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种无色萜烯树脂及其制备工艺，以萜烯类物质为原料，在芳烃溶剂中以AlCl3为主催化剂、三甲基氯硅烷为助催化剂，低温聚合制备得到含萜烯树脂的粗品，经热水洗涤、离心除水，再在金属系催化剂作用下高压氢化制备得到含无色萜烯树脂的粗品，过滤回收催化剂，滤液减压蒸馏得到无色萜烯树脂，并同时得到取代环烷烃、蒎烷或对孟烷，以及氢化液体萜烯树脂。两种催化剂的加入方式为在滴加原料前加入主催化剂，在原料全部滴加完毕后加入助催化剂；金属系催化剂包括钯系催化剂、铂系催化剂、镍系催化剂等。制备的无色萜烯树脂产品颜色小于铂‑钴色号70#，氯含量小于10mg/kg。
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公开(公告)号：CN111217708A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010107420.5
申请日：2020-02-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C209/28 , C07C211/25 , C07C211/35 , A01N33/04 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种烃基紫苏胺衍生物的制备方法与除草应用。该方法以紫苏醛及烃基胺为原料，在极性有机溶剂中缩合反应，待原料充分反应后将反应液调至-20～50℃，分批次投入氢化物类还原剂，还原剂加完后保温反应，反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得烃基紫苏胺衍生物，重结晶或硅胶柱层析得目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度烃基紫苏胺衍生物培养下，水稻稗草根和茎的生长受害症状，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物对水稻稗草根及茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN106518725B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201610942979.3
申请日：2016-10-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C249/02 , C07C251/24 , C07C319/20 , C07C323/32 , A01N35/10 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种1,8‑对孟烷二席夫碱衍生物及其制备方法与应用。以1,8‑对孟烷二胺为原料，在极性有机溶剂中，在0℃～75℃条件下同取代苯甲醛反应1～48h，反应结束后，蒸除部分溶剂，重结晶得1,8‑对孟烷二席夫碱衍生物，采用培养皿种子萌发法测定其对黑麦草的芽前除草活性。该方法所得到的1,8‑对孟烷二席夫碱衍生物毒性低、产率高、反应条件温和，对于一年生黑麦草生长具有良好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN106518817B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201610947955.7
申请日：2016-10-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D307/52 , C07D207/335 , C07D333/22 , C07D233/64 , C07D213/53 , C07C249/02 , C07C251/24 , A01N43/40 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/50 , A01N35/10 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了种对孟‑3‑烯‑1‑胺席夫碱衍生物及合成方法与除草活性应用。将对孟‑3‑烯‑1‑胺、醛溶入到有机溶剂中,搅拌,0℃~79℃反应。反应结束后,反应液经旋转蒸发除去溶剂,并经硅胶柱层析进步纯化。本发明制备的系列对孟‑3‑烯‑1‑胺席夫碱衍生物对于年生黑麦草生长具有良好的抑制作用。本发明的制备方法反应产物收率高,反应条件温和,原辅材料无毒,环境友好,反应过程简单易操作,可连续生产,十分有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108218714A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810039574.8
申请日：2018-01-16
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C209/50 , C07C211/36
Abstract: 本发明公开了一种由1,8‑对孟烷二乙酰胺制备1,8‑对孟烷二胺的方法。原料1,8‑对孟烷二乙酰胺与无机强碱一起溶于有机溶剂中，在0MPa～2.0MPa的密封反应釜中，于150℃～200℃下反应10h～20h，反应液经过滤、水洗、蒸馏，得到产品1,8‑对孟烷二胺。本发明工艺，原料1,8‑对孟烷二乙酰胺转化率大于95％，最高可达100％，产品1,8‑对孟烷二胺选择性大于90％，最高可达97％，溶剂廉价且可重复利用，未反应碱以及生成的醋酸盐可回收，产品易于分离且得率高，具有操作简单、环境友好、经济性高等特点。
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