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公开(公告)号：CN105819466A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610124744.3
申请日：2016-03-04
申请人： 中国石油天然气股份有限公司 , 东北石油大学
IPC分类号： C01B39/54
CPC分类号： C01B39/54 , C01P2002/72
摘要： 本发明提供了一种SAPO?18/SAPO?34共晶分子筛及其制备方法和应用。该SAPO?18/SAPO?34共晶分子筛的制备方法包括将磷源、水、有机模板剂、铝源以及硅源依次混合，在150℃?200℃下晶化24h，SiO2、H3PO4、Al2O3、有机模板剂与H2O的摩尔比为0.02?0.15：1：0.5：1：25?35，经过干燥、焙烧和压片，得到所述SAPO?18/SAPO?34共晶分子筛。本发明提供的SAPO?18/SAPO?34共晶分子筛是通过上述SAPO?18/SAPO?34共晶分子筛的制备方法得到的。本发明的SAPO?18/SAPO?34共晶分子筛用于丁烯烃裂解制取低碳烯烃反应时，能够获得较高的低碳烯烃收率和选择性。
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公开(公告)号：CN104098111B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201310114411.9
申请日：2013-04-03
申请人： 中国石油天然气股份有限公司 , 华东师范大学
IPC分类号： C01B39/48
摘要： 本发明及一种含磷元素的MFI分子筛的合成方法；将铝源、硅源、碱添加到去离子水中，加或不加含氮有机物模板剂和一种或多种季磷盐有机物作为全部或部分模板剂，得到摩尔组成为SiO2/Al2O3=20～1000，Na2O/SiO2=0.01～2.0，Q/SiO2=0.005～2.0，H2O/SiO2=5～5000的反应混合物；将混合物移至带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜后在100～200℃温度下水热晶化4～120小时，经过过滤、干燥得到含磷分子筛原粉；将分子筛原粉在300～800℃的水热环境中活化1～8小时，除去模板剂后得到含磷元素的MFI分子筛；本方法操作简单，合成的分子筛水热稳定性明显提高。
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公开(公告)号：CN113443636A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010226209.5
申请日：2020-03-26
申请人： 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明提供了一种BEC结构分子筛及其合成方法，该合成方法包括以下步骤：步骤1，将模板剂、硅源、锗源、氟源、水混合均匀，形成混合物，其中，所述锗源以GeO2计，所述硅源以SiO2计，锗源与硅源的摩尔比为0.01‑0.4:1；步骤2，除去步骤1所得混合物中的水，形成干胶；以及步骤3，将步骤2所得干胶与晶种混合均匀，密闭晶化，然后洗涤、过滤、干燥并焙烧，即得BEC结构分子筛；其中，所述模板剂为四乙基氢氧化铵，晶种为BEC结构锗硅分子筛原粉和BEC结构锗硅分子筛焙烧产物中的至少一种。本发明方法所用原料易得，操作简便，使用该方法可在含锗化合物用量较低的体系中合成出BEC结构分子筛。
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公开(公告)号：CN113441175A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010226208.0
申请日：2020-03-26
申请人： 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： B01J29/76 , B01J29/035 , C01B37/00 , C01B39/04
摘要： 本发明提供了一种分子筛负载型金属催化剂及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：步骤1，将模板剂、硅源、活性金属源、氟源、水混合均匀，形成混合物；步骤2，除去步骤1所得混合物的水，形成干胶；步骤3，将步骤2所得干胶密闭晶化，洗涤、过滤、干燥、焙烧、还原，即得分子筛负载型金属催化剂。本发明方法所用原料廉价易得，操作简便，分子筛产物收率高，金属物种损失少；所得催化剂载体为酸性可调的Beta分子筛，活性金属高度分散于Beta分子筛孔道内，分子筛孔道的限域作用可抑制金属颗粒迁移扩散，阻止金属颗粒团聚。
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公开(公告)号：CN110065953B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201810058658.6
申请日：2018-01-22
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C01B39/48
摘要： 一种β分子筛的制备方法：(1)合成初始凝胶：将硅源、铝源、模板剂、碱性金属源、水、晶种按照一定顺序及比例混合，搅拌均匀，合成初始凝胶；(2)微波加热预晶化：对步骤(1)制得的初始凝胶进行微波加热处理，控制晶化温度60℃～120℃，在此温度范围内设置若干温度平台，每个温度平台加热时间5min～2h；(3)微波加热高温晶化：继续进行微波加热处理，控制晶化温度130℃～180℃，加热时间4～20h，反应结束，得到β分子筛产品。本发明在浓凝胶体系下以微波加热进行分段晶化，合成出的β分子筛拥有较高结晶度和较丰富的孔结构，合成出β分子筛平均晶粒尺寸为50nm，且晶粒尺寸分布均匀，对提高分子筛孔道内反应物扩散速率，提高分子筛催化活性有利。
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公开(公告)号：CN110156040A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201810146999.9
申请日：2018-02-12
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C01B39/40
摘要： 本发明提供一种薄板型ZSM-5分子筛的制备方法。该方法是在制备凝胶的过程中，将硅源、铝源、模板剂及添加剂混合，在10～50℃下搅拌1～20h；在10～90℃下静置陈化10～30h；将制备好的凝胶反应混合物放入反应釜中，再将反应釜放入烘箱中，在100～220℃下晶化4～30h，取出过滤、洗涤、干燥后得到ZSM-5分子筛产品。本发明在类固相条件下合成出ZSM-5分子筛，且得到ZSM-5分子筛产品形貌为薄板型，相对结晶度90～110％、SiO2/Al2O3摩尔比≦100。
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公开(公告)号：CN110065953A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201810058658.6
申请日：2018-01-22
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C01B39/48
摘要： 一种β分子筛的制备方法：(1)合成初始凝胶：将硅源、铝源、模板剂、碱性金属源、水、晶种按照一定顺序及比例混合，搅拌均匀，合成初始凝胶；(2)微波加热预晶化：对步骤(1)制得的初始凝胶进行微波加热处理，控制晶化温度60℃～120℃，在此温度范围内设置若干温度平台，每个温度平台加热时间5min～2h；(3)微波加热高温晶化：继续进行微波加热处理，控制晶化温度130℃～180℃，加热时间4～20h，反应结束，得到β分子筛产品。本发明在浓凝胶体系下以微波加热进行分段晶化，合成出的β分子筛拥有较高结晶度和较丰富的孔结构，合成出β分子筛平均晶粒尺寸为50nm，且晶粒尺寸分布均匀，对提高分子筛孔道内反应物扩散速率，提高分子筛催化活性有利。
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公开(公告)号：CN106809880B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201510863980.2
申请日：2015-11-27
申请人： 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种离子液体辅助的水热合成多面体中空MoS2微粒的方法。该发明包括以下步骤：将一定量的钼源、硫源、离子液体先后溶于去离子水中形成溶液，调控钼源浓度在0.04～0.2M，原料中S/Mo原子比为1:2～4:1，离子液体与钼源的物质的量之比为2～6；所配溶液置于密闭的水热反应釜中，控制反应温度为160～240℃，反应时间为12～72小时；反应结束后冷却、抽滤、洗涤、干燥，得到多面体中空MoS2微粒。本发明的合成方法具有条件温和，操作简单的优点，所制备的产物具有多种几何形状。本发明方法合成的多面体中空MoS2微粒在生物医药、油品加氢催化、锂离子电池等领域具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN108267540A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201611256825.5
申请日：2016-12-30
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： G01N31/00
摘要： 本发明公开了一种催化裂化再生烟气硫转移助剂的脱硫性能测试方法，步骤包括：(1)将待生催化裂化催化剂装填入反应器中，通入高纯氮气，升温至650～750℃，采用在线烟气分析仪监测升温及恒温过程产生的SO2的浓度随时间的变化直至SO2的浓度变为零，计算出SO2瞬时浓度对时间的积分值S10；(2)维持反应器温度为650～750℃，通入氧气和氮气的混合气，采用在线烟气分析仪监测通入混合气之后产生的SO2的浓度随时间的变化直至SO2的浓度变为零，计算出SO2瞬时浓度对时间的积分值S11；(3)在待生催化裂化催化剂中添加硫转移助剂，依次按(1)和(2)测试SO2瞬时浓度对时间的积分值S20和S21，计算硫转移助剂的SO2脱除率R。本发明方法测试结果准确，方法易于实施。
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公开(公告)号：CN105819466B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201610124744.3
申请日：2016-03-04
申请人： 中国石油天然气股份有限公司 , 东北石油大学
IPC分类号： C01B39/54
摘要： 本发明提供了一种SAPO‑18/SAPO‑34共晶分子筛及其制备方法和应用。该SAPO‑18/SAPO‑34共晶分子筛的制备方法包括将磷源、水、有机模板剂、铝源以及硅源依次混合，在150℃‑200℃下晶化24h，SiO2、H3PO4、Al2O3、有机模板剂与H2O的摩尔比为0.02‑0.15：1：0.5：1：25‑35，经过干燥、焙烧和压片，得到所述SAPO‑18/SAPO‑34共晶分子筛。本发明提供的SAPO‑18/SAPO‑34共晶分子筛是通过上述SAPO‑18/SAPO‑34共晶分子筛的制备方法得到的。本发明的SAPO‑18/SAPO‑34共晶分子筛用于丁烯烃裂解制取低碳烯烃反应时，能够获得较高的低碳烯烃收率和选择性。
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