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公开(公告)号：CN103667165A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210337506.2
申请日：2012-09-12
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海工业生物技术研发中心
IPC分类号： C12N1/21 , C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12P13/08 , C12P13/12 , C12P13/06 , C12P13/20 , C12R1/19 , C12R1/15 , C12R1/185 , C12R1/13 , C12R1/07 , C12R1/425 , C12R1/63
摘要： 本发明提供一种天冬氨酸激酶：(a)其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；或(b)包含(a)所限定的序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的序列，且基本具有(a)所限定多肽功能的由(a)衍生的多肽。本发明的天冬氨酸激酶能有效生产L-赖氨酸，并且抗L-赖氨酸负反馈抑制的能力高。本发明还提供包含编码所述天冬氨酸激酶的基因的重组宿主以及利用所述宿主或天冬氨酸激酶产生L-赖氨酸的方法。本发明的天冬氨酸激酶或包含本发明天冬氨酸激酶的宿主细胞还用于产生苏氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸或缬氨酸。本发明还提供利用所述天冬氨酸激酶或宿主细胞产生L-天冬氨酰-4-基磷酸的方法。
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公开(公告)号：CN103305533A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210069204.1
申请日：2012-03-15
摘要： 本发明涉及一种新的参与原始霉素生物合成调控的基因及其用途。具体地，发明人发现，TetR类调控基因papR3是始旋链霉菌原始霉素生物合成的负调控基因，该基因的存在抑制了始旋链霉菌中原始霉素的合成，该基因的缺失可以显著提高始旋链霉菌原始霉素的生产能力。本发明还构建了用于papR3基因缺失的同源重组穿梭载体，通过接合转移，获得papR3基因缺失的始旋链霉菌突变体，该突变体的原始霉素生产能力提高了50％以上。
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公开(公告)号：CN101165190B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200610117197.2
申请日：2006-10-17
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院 , 浙江海正药业股份有限公司
IPC分类号： C12P19/26
摘要： 本发明公开了一种利用两种固定化酶混合来生产N-乙酰神经氨酸的工艺。该工艺使用固定化的0.6-10U/ml N-乙酰葡萄糖胺-2-差向异构酶(E.C.5.1.3.8)和1.2-10U/ml N-乙酰神经氨酸醛缩酶(E.C.4.1.3.3)在同一反应器中转化N-乙酰葡萄糖胺和丙酮酸或其盐获得N-乙酰神经氨酸。本发明方法可以达到相对于N-乙酰葡萄糖胺77％的转化率并能在20小时完成转化反应，所使用的酶源可以反复使用多次，在工业生产上意义较大。
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公开(公告)号：CN100381559C
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200510028752.X
申请日：2005-08-12
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院
摘要： 本发明公开了一种表达D-氨基酸氧化酶的组成型毕赤酵母重组菌株，该菌株转化有重组质粒pMMZY03，该重组质粒以三磷酸甘油醛脱氢酶基因为启动子，并含有D-氨基酸氧化酶基因，组氨醇脱氢酶基因和卡那霉素抗性基因。本发明还公开了所述表达D-氨基酸氧化酶的组成型毕赤酵母重组菌株的构建方法。与现有已知的D-氨基酸氧化酶生产菌株相比较，本发明的菌株具有生产时间缩短的优势，且避免了发酵过程中甲醇诱导的难控制因素。
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公开(公告)号：CN101058818A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200710039229.6
申请日：2007-04-06
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院
摘要： 本发明提供了一种海因酶基因，以及该基因编码的氨基酸、包含该基因的重组质粒和该基因的应用。本发明提供的海因酶基因所编码的氨基酸序列不同于目前已知来源的海因酶，所述海因酶基因的表达产物在以对羟基苯海因作为底物时表现出较高的酶活，其比活明显高于目前工业生产中常用的来源于Agrobacterium sp.KNK712的海因酶。
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公开(公告)号：CN1995336A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610023147.8
申请日：2006-01-06
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院
摘要： 本发明公开了D－氨甲酰水解酶的四个突变体及其在生产D－对羟基苯甘氨酸中的应用，属于生物工程领域。通过定向进化技术获得的突变酶1的第18位的氨基酸由丙氨酸突变为苏氨酸，突变酶2的第30位的氨基酸由酪氨酸突变为天冬酰胺，突变酶3的第34位的氨基酸由赖氨酸突变为谷氨酸，在此基础上进行了三个位点叠加突变，获得突变酶4。这四个突变酶具有更高的可溶性表达水平，并在D－对羟基苯甘氨酸的生产中表现出更高的酶活力。
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公开(公告)号：CN103667165B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201210337506.2
申请日：2012-09-12
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海工业生物技术研发中心
IPC分类号： C12N1/21 , C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12P13/08 , C12P13/12 , C12P13/06 , C12P13/20 , C12R1/19 , C12R1/15 , C12R1/185 , C12R1/13 , C12R1/07 , C12R1/425 , C12R1/63
摘要： 本发明提供一种天冬氨酸激酶：(a)其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；或(b)包含(a)所限定的序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的序列，且基本具有(a)所限定多肽功能的由(a)衍生的多肽。本发明的天冬氨酸激酶能有效生产L‑赖氨酸，并且抗L‑赖氨酸负反馈抑制的能力高。本发明还提供包含编码所述天冬氨酸激酶的基因的重组宿主以及利用所述宿主或天冬氨酸激酶产生L‑赖氨酸的方法。本发明的天冬氨酸激酶或包含本发明天冬氨酸激酶的宿主细胞还用于产生苏氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸或缬氨酸。本发明还提供利用所述天冬氨酸激酶或宿主细胞产生L‑天冬氨酰‑4‑基磷酸的方法。
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公开(公告)号：CN102191227B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201010117533.X
申请日：2010-03-04
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海工业生物技术研发中心
摘要： 本发明公开了一种二氢吡啶二羧酸合成酶，以及表达该酶的重组质粒和重组菌株。本发明的二氢吡啶二羧酸合成酶的DNA序列如SEQ IDNO：2所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示，本发明的重组质粒包含该二氢吡啶二羧酸合成酶的DNA序列，所述重组菌株包含上述重组质粒。本发明的二氢吡啶二羧酸合成酶具有高比活和高抗L-赖氨酸反馈抑制能力，可用于高效生产L-赖氨酸。
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公开(公告)号：CN102277366B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201010200867.3
申请日：2010-06-12
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院
摘要： 本发明涉及一种新的参与抗生素生物合成调控的基因及其用途。鉴定了一个新的参与链霉菌抗生素生物合成的负调控基因，该基因的存在抑制了链霉菌中抗生素的合成，而该基因的缺失可以使链霉菌中抗生素的产量大量增加。本发明还提供了高产抗生素的链霉菌(如高产寡霉素的除虫链霉菌)。本发明为链霉菌中抗生素产量的提高提供了有效的途径。
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