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公开(公告)号：CN105316246B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201410243227.9
申请日：2014-06-03
申请人： 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海工业生物技术研发中心
摘要： 本发明公开了一种解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica)，该菌种的保藏号为CGMCC No.8940。所述解脂耶氏酵母CGMCC No.8940能够利用普通碳源和氮源，经发酵培养后，β‑胡萝卜素产量可达到4.5g/L，是高产β‑胡萝卜素的优良菌株，具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN105176907A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510684287.9
申请日：2015-10-20
摘要： 本发明通过基因工程构建了一种L-异亮氨酸生产菌，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2015557。该L-异亮氨酸生产菌在发酵过程中能够实现发酵液中L-异亮氨酸的有效积累，具有较高的L-异亮氨酸产量及糖酸转化率，生产成本低，具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN104862329A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510199036.1
申请日：2015-04-23
摘要： 本发明提供了一株L-苏氨酸基因工程生产菌，保藏号为CCTCC M 2015233。本发明所构建的L-苏氨酸基因工程生产菌能够实现发酵过程中发酵液中L-苏氨酸的有效积累，提高了L-苏氨酸的产量及糖酸转化率，发酵过程中不需要添加任何氨基酸，生产成本低，具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN104830921A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510209354.1
申请日：2015-04-27
摘要： 本发明公开了一种生物合成他汀类化合物中间体的方法，具体地，本发明公开了一种酶法制备他汀类化合物中间体的方法，包括以下步骤：(a)在醇脱氢酶CmADH3、辅酶因子和任选的所述辅酶因子的再生系统存在的条件下，对式III化合物进行催化还原反应，从而生产式II化合物；(b)将式II化合物与2，2-二甲氧基丙烷反应，形成式I化合物。该方法不仅能够降低生产成本，还能降低环境污染，具有极大的应用价值。
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公开(公告)号：CN103865817A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210525553.X
申请日：2012-12-07
申请人： 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海工业生物技术研发中心
摘要： 本发明公开了一种产β-胡萝卜素基因工程菌的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：A）构建基因表达模块，所述基因表达模块包括β-胡萝卜素生产相关的基因、所述β-胡萝卜素生产相关的基因上游的启动子和所述β-胡萝卜素生产相关的基因下游的终止子；B）将所述基因表达模块共转化至酿酒酵母中。本发明的方法具有简单快速高效的优点，避免了多级的克隆，也不需要依赖酶切位点，多片段共同转化，同源重组效率高，可以明显缩短工程菌构建时间。
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公开(公告)号：CN103571893A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210282816.9
申请日：2012-08-09
申请人： 上海工业生物技术研发中心 , 兴安盟博源生物能源有限公司
CPC分类号： Y02E50/17
摘要： 本发明公开了一种甜高粱糖汁发酵培养基，所述发酵培养基含有甜高粱糖汁和氮源，pH为6.0-8.0。本发明的发酵培养基可用于梭菌发酵产溶剂。本发明的培养基组分简单，成本低，适用于大规模工业发酵生产。
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公开(公告)号：CN101824443A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200910047124.4
申请日：2009-03-06
IPC分类号： C12P13/04
摘要： 本发明提供了一种去除制备中性氨基酸的反应体系中的丙氨酸的方法，其中制备中性氨基酸的反应体系为采用转氨酶法或发酵法制备中性氨基酸的反应体系。本发明提供的方法为向上述反应体系中加入丙氨酸消旋酶和能专一性催化单一手性氨基酸发生进一步反应的催化剂，从而特异性地去除上述反应体系中的丙氨酸。使用本发明提供的方法，可特异性地去除转化液或发酵液中的丙氨酸，从而简化了中性目标氨基酸的分离纯化和精制工艺。
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公开(公告)号：CN104878034B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201510185330.7
申请日：2015-04-17
摘要： 本发明提供了一株L‑赖氨酸基因工程菌，保藏号为CCTCC M 2015232。本发明所构建的L‑赖氨酸基因工程菌能够实现发酵过程中发酵液中L‑赖氨酸的有效积累，提高了L‑赖氨酸的产量及糖酸转化率，具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN103667165B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201210337506.2
申请日：2012-09-12
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海工业生物技术研发中心
IPC分类号： C12N1/21 , C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12P13/08 , C12P13/12 , C12P13/06 , C12P13/20 , C12R1/19 , C12R1/15 , C12R1/185 , C12R1/13 , C12R1/07 , C12R1/425 , C12R1/63
摘要： 本发明提供一种天冬氨酸激酶：(a)其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；或(b)包含(a)所限定的序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的序列，且基本具有(a)所限定多肽功能的由(a)衍生的多肽。本发明的天冬氨酸激酶能有效生产L‑赖氨酸，并且抗L‑赖氨酸负反馈抑制的能力高。本发明还提供包含编码所述天冬氨酸激酶的基因的重组宿主以及利用所述宿主或天冬氨酸激酶产生L‑赖氨酸的方法。本发明的天冬氨酸激酶或包含本发明天冬氨酸激酶的宿主细胞还用于产生苏氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸或缬氨酸。本发明还提供利用所述天冬氨酸激酶或宿主细胞产生L‑天冬氨酰‑4‑基磷酸的方法。
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公开(公告)号：CN105713865A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410740316.4
申请日：2014-12-05
摘要： 本发明公开了一种含解毒酶活性且发酵残渣可用于饲料的微生物。本发明的重组微生物以霉变粮食或含有毒菌霉素的粮食为发酵原料进行发酵时，其淀粉利用率至少为75％，并且所述重组微生物中含有外源的毒菌霉素解毒酶基因的表达盒，其中，所述的毒菌霉素解毒酶选自下组：黄曲霉素毒素解毒酶、玉米烯酮解毒酶、呕吐毒素解毒酶、T-2毒素解毒酶、或其组合；并且，与不含有所述外源的毒菌霉素解毒酶基因的表达盒的野生型菌株或出发菌株相比，其针对至少一种毒菌霉素的解毒活性的提高幅度ΔT≥50％。本发明扩展底物利用范围，降低原材料成本；降解过程全程沿用现有发酵工艺，不增加额外成本，且还可增加发酵产物的价值。
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