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公开(公告)号：CN115894428A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211390358.0
申请日：2022-11-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/38 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种采用双效离子液体复合体系促进CO2环加成反应和抑制卤化副产物的方法。该方法解决了卤素离子催化CO2环加成反应合成碳酸酯时副产卤代醇的问题。所述方法为以环氧化合物为原料、弱碱性离子液体抑制剂配合高活性卤素离子液体形成双阴双阳复合离子结构，该多活性位点及其弱碱性功能可起到催化主反应‑抑制副反应的协同作用，实现环状碳酸酯的高选择性合成。本发明设计的复合离子液体体系制备方法简单便捷，可达到催化和抑制的双效目的，具有重要的科学意义和潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN107417534B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201710470046.3
申请日：2017-06-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C69/96 , C07C68/06 , C07C31/20 , C07C29/128 , C07D317/38
Abstract: 本发明提供了一种联产碳酸二甲酯和乙二醇的系统和工艺。所述系统包括相互连接的碳酸乙烯酯制备单元和碳酸乙烯酯醇解单元；所述碳酸乙烯酯制备单元包括相互连接的固定床反应器和脱轻罐；所述固定床反应器内填充有固载离子液体催化剂。所述工艺包括如下步骤：以二氧化碳和环氧乙烷为原料，在所述固定床反应器中反应，生成碳酸乙烯酯，纯化后与醇解反应催化剂混合，在反应精馏塔中与甲醇反应，生成碳酸二甲酯和乙二醇。本发明提供的工艺提高了环氧乙烷的转化率，且避免了传统均相催化剂与碳酸乙烯酯分离的工序，从而降低了工艺能耗，简化了工艺流程。
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公开(公告)号：CN118788399A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410919107.X
申请日：2024-07-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种金属协同配位高效稳定乙烯羰基化钯配合物的方法，该方法针对乙烯羰基化制丙酸甲酯的钯催化剂体系易发生聚集失活的问题，提出了一种通过Lewis酸中金属的协同配位作用稳定钯中心减缓聚集的有效策略。该钯基催化剂体系包括活性组分钯、双齿膦螯合配体、#imgabs0#酸促进剂和Lewis酸稳定剂；所述的Lewis酸稳定剂由苯磺酸、2‑萘磺酸、甲烷磺酸、对甲苯磺酸、三氟甲烷磺酸等有机磺酸与铝、铟、钪、锡、镥的氧化物或氢氧化物通过反应、纯化制备获得。该方法在保证反应高催化活性和选择性的同时，增强了钯基催化剂体系的稳定性，并且反应条件温和，原子利用率高，在乙烯羰基化合成丙酸甲酯反应中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117586219A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311569548.3
申请日：2023-11-23
Applicant: 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/46
Abstract: 本发明提供一种尿素醇解合成环状碳酸酯的方法，所述方法包括：尿素与二元醇在离子液体改性二氧化铈催化剂的作用下，合成环状碳酸酯，所述尿素与二元醇的摩尔比为1:(1～5)；所述离子液体改性二氧化铈催化剂的用量为尿素质量的1％～10％；所述合成环状碳酸酯的反应温度为130～170℃，反应压力为5～30kPa。本发明所述的方法操作简便，无需添加任何溶剂，产物与催化剂易于分离，易于实现连续化生产；而且所用的离子液体改性二氧化铈催化剂，制备工艺简单、成本低、催化性能高、选择性好，且易于回收。
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公开(公告)号：CN116832859A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310753201.8
申请日：2023-06-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J31/02 , B01J23/10 , C07D317/38 , C07D317/36
Abstract: 本发明提供了一种由离子液体改性二氧化铈催化剂的制备方法和应用，所述催化剂由溶剂热和水热的方法制得，通过改变离子液体种类、溶剂组成、铈盐种类及水加入形式调控获得不同性质的催化剂，在反应温度为80‑150℃，反应压力为0.25‑5MPa，反应时间为15‑180min的条件下催化二元醇和CO2合成环状碳酸酯。改性后的催化剂在压力为0.5MPa、反应温度100℃的温和条件下，反应1h，碳酸乙烯酯的收率为79.58％；在3MPa条件下，碳酸乙烯酯收率＞99％。本发明提供的催化剂成本低，制备方法简单，催化CO2和二醇制备碳酸酯的性能高，有较高的工业应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115414871A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211049210.0
申请日：2022-08-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种(甲基)丙烯酸甲酯的合成方法及装置，所述装置包括羟醛缩合反应单元、加氢反应单元、粗产品分离单元及精制单元。本发明以醋酸甲酯和甲醛为原料，利用固定床反应器同时实现醋酸甲酯和丙酸甲酯的羟醛缩合，分别生成丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸甲酯经加氢生成丙酸甲酯返回固定床反应器作为反应原料，反应后物料通过萃取精馏的型式促进分离，以缩短反应及分离流程，解决了传统工艺流程长、操作复杂的问题，具有设备数量少，操作简单，投资小的优点。
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公开(公告)号：CN112774658A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110145254.2
申请日：2021-02-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J23/04 , C07C67/343 , C07C69/54
Abstract: 本发明公开了一种由乙酸甲酯和甲醛合成丙烯酸甲酯的催化剂及其制备方法，主要包括以下步骤，(1)载体水洗后放入烘箱120℃干燥，然后在马弗炉内300～500℃焙烧2～8h；(2)分别称取含有活性组分Al和Cs的化合物，配置成一定浓度溶液，按照等体积浸渍的方式将活性组分充分浸渍2～24h，并在60～150℃下干燥4～15h。最后在马弗炉内400～650℃下焙烧2～8h后得到催化剂。本发明的催化剂为酸碱双功能催化剂，可有效提高产物的选择性和转化率，并且具有良好的抗积碳能力，且此催化剂的制备方法简单易行，适用于大规模工业化应用。
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公开(公告)号：CN107955012B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201711269617.3
申请日：2017-12-05
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D493/04 , C07C29/00 , C07C29/12 , C07C31/04 , C07C37/00 , C07C37/055 , C07C39/04 , C08G64/40 , C08G64/30
Abstract: 本发明提供了一种用于副产物沸点低于产品和原料的产品制备分离系统及其处理方法和用途，所述系统包括脱轻单元、分离单元和精制单元；其中，所述脱轻单元包括原料混合装置和成膜式反应器，所述原料混合装置底部出料口与所述成膜式反应器的进料口相连，所述成膜式反应器的顶部出气口与所述分离单元相连，所述成膜式反应器的出料口与所述精制单元相连。本发明利用薄膜反应器内高效传质和传热的优势，在应用于山梨醇制备异山梨醇时，可实现水与异山梨醇溶液的快速分离，从而加快反应速率，缩短反应时间，降低异山梨醇高温分解及碳化的几率，采用分段式精馏实现高纯异山梨醇产品的连续制备，具有生产效率高、产品质量稳定和操作简便等优点。
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公开(公告)号：CN110304609A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201810258868.X
申请日：2018-03-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01B17/027
Abstract: 本发明涉及开发一种适于煤气直接还原冶金烟气中SO2工艺中的硫磺提纯流程，该流程能实现实际生成情况下所有可能杂质的分离，最终得到质量分数高于99.9％的硫磺。该工艺中，硫磺的杂质来源主要有三个：冶金烟气、煤气及副反应引入的杂质，这些杂质主要分为四类：粉尘等固体杂质、水、溶解的酸性气和轻油。其技术方案是：将还原得到的硫磺固体加热到115～280℃重新熔化，在液固分相槽中静置若干小时，排出下层沉积物，将上层液硫打入硫磺蒸馏塔，塔釜温度控制在445～650℃，使硫磺重新气化，冷凝采用两段冷凝，第一段采用鼓入100～200℃的水蒸汽或过热水蒸气进行冷激，大部分的硫磺会冷却下来，小部分的硫磺和水蒸气继续用30～100℃的二次回收，基本上全部的硫磺被回收回来，没有冷凝的水蒸汽和不凝气体杂质通过尾气吸收装置进行处理。该流程工艺简单，易操作且易连续化生产，能很好的去除煤气还原烟气实际生产过程中的固体杂质、水、酸性气及少量的煤轻油，得到高纯度的硫磺产品。
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公开(公告)号：CN108212196A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810040885.6
申请日：2018-01-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J29/035 , C07C41/03 , C07C43/13
Abstract: 本发明涉及化工催化技术领域，提供一种合成丙二醇醚的复合催化剂的制备方法，其包括如下步骤：制备氨基修饰介孔纳米二氧化硅球；将所述氨基修饰介孔纳米二氧化硅与丁二酸酐反应，获得羧基化硅载体；将所述羧基化硅载体与表面含有氨基的碳点进行缩合反应，获得所述催化合成丙二醇醚的复合催化剂。以及，本发明还提供上述催化合成丙二醇醚的复合催化剂在催化醇和环氧丙烷制备丙二醇醚中的应用。该催化剂具有高活性、高选择性、易回收、能耗低、可重复利用等优点。
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