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公开(公告)号：CN112268918A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202010663725.4
申请日：2020-07-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种仪器制备领域，此装置是一种基于固体核磁共振波谱仪的材料吸附气体原位分析装置，可同时进行材料吸附气体过程气体的吸附状态以及吸附量的原位分析研究。基于固体核磁共振波谱仪，该研究装置包含材料样品处理系统和原位固体核磁测试系统。本装置使用批量平行样品处理器，可同时进行多种材料的同时处理及吸附，提高仪器的使用效率。作为间歇性原位装置，装置可拓展性强，即可用于吸收材料不同气体捕集实验研究，又可用于催化材料的气体吸附状态研究。
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公开(公告)号：CN109374761B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201811172638.8
申请日：2018-10-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种针对自由基的信号增强、在线分离及实时在线二极管阵列检测‑质谱‑电子顺磁共振综合分析系统，包括高效液相子系统、信号增强子系统、分离子系统、检测子系统以及控制与收集处理子系统。该系统可以灵活调整信号增强子系统与分离子系统的连接顺序，以及分测子系统中的各个分析仪器之间的连接模式，从而针对待检测样品性质及实验目的实现最优化测试结果。本发明克服已有的自由基分析系统中，使用情景单一、无法实现氧化态物质的信号增强以及检测器灵敏度不一致导致样品进样浓度难以满足各个检测器的分析要求等问题，能够采用多种模式对被分析物进行自由基信号增强，实现自由基物质的在线实时综合分析。
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公开(公告)号：CN104518239A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310445534.0
申请日：2013-09-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: H01M10/0567
CPC classification number: H01M10/0567 , H01M10/0525 , H01M2300/0025
Abstract: 一种具有成膜和稳定作用的双功能锂离子电池酰胺类添加剂及含该添加剂的电解液。本发明涉及一种适用于锂离子电池的、具有促进成膜和稳定作用的双功能酰胺类添加剂，该添加剂能够显著促进SEI膜的形成同时可以控制电解液中的水分含量，从而提高锂离子电池的循环性能及安全性。该酰胺类添加剂的结构如图所示，其中R选自五元或六元含氮杂环基团（如吡咯、咪唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪）中的一种。
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公开(公告)号：CN112083054A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010663717.X
申请日：2020-07-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种用于快速化学反应的在线高分辨质谱分析装置。此装置能够用于光化学反应、催化反应等快速化学反应过程中各种中间产物的分子结构，以及反应动力学的实时在线质谱分析。此装置包括各类型反应器装置、多元微量进样控制装置和高分辨质谱。不同类型反应器装置，包括光化学反应器，可满足各种反应过程，多元微量进样装置可以实现精准控制进样，反应物与稀释剂可以在预混器中提前混合，实现反应后稀释，不改变原有反应条件，从而有利于检测一些短暂存在的不稳定中间体。该新型反应装置是基于离子源为ESI源的飞行时间质谱，这种软电离源可以保证样品结构的完整性。高分辨的飞行时间质谱可以实现毫秒级的采集速度，可以保证该装置的高灵敏度、高选择性和分析速度快的检测优势。
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公开(公告)号：CN104003860B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410256241.2
申请日：2014-06-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C49/543 , C07C45/65
Abstract: 本发明公开了一种β-大马烯酮香料的制备方法，包括以下步骤：(1)以β-紫罗兰酮为起始原料，与盐酸羟胺在碱性环境中反应得到β-紫罗兰酮肟；(2)β-紫罗兰酮肟与卤素及其金属盐反应得到β-紫罗兰酮异噁唑衍生物；(3)β-紫罗兰酮异噁唑衍生物与钠作用生成β-二氢大马酮；(4)β-二氢大马酮与卤素自由基发生氧化卤代反应，再与碱性环境下发生脱除卤化氢的消除反应，得到β-大马烯酮。本发明原料价廉易得，操作简便，反应条件温和，各步反应收率高，所用溶剂可回收重复利用，成本较低，是一种适合工业化生产β-大马烯酮香料的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107955012B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201711269617.3
申请日：2017-12-05
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D493/04 , C07C29/00 , C07C29/12 , C07C31/04 , C07C37/00 , C07C37/055 , C07C39/04 , C08G64/40 , C08G64/30
Abstract: 本发明提供了一种用于副产物沸点低于产品和原料的产品制备分离系统及其处理方法和用途，所述系统包括脱轻单元、分离单元和精制单元；其中，所述脱轻单元包括原料混合装置和成膜式反应器，所述原料混合装置底部出料口与所述成膜式反应器的进料口相连，所述成膜式反应器的顶部出气口与所述分离单元相连，所述成膜式反应器的出料口与所述精制单元相连。本发明利用薄膜反应器内高效传质和传热的优势，在应用于山梨醇制备异山梨醇时，可实现水与异山梨醇溶液的快速分离，从而加快反应速率，缩短反应时间，降低异山梨醇高温分解及碳化的几率，采用分段式精馏实现高纯异山梨醇产品的连续制备，具有生产效率高、产品质量稳定和操作简便等优点。
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公开(公告)号：CN107955012A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711269617.3
申请日：2017-12-05
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D493/04 , C07C29/00 , C07C29/12 , C07C31/04 , C07C37/00 , C07C37/055 , C07C39/04 , C08G64/40 , C08G64/30
Abstract: 本发明提供了一种用于副产物沸点低于产品和原料的产品制备分离系统及其处理方法和用途，所述系统包括脱轻单元、分离单元和精制单元；其中，所述脱轻单元包括原料混合装置和成膜式反应器，所述原料混合装置底部出料口与所述成膜式反应器的进料口相连，所述成膜式反应器的顶部出气口与所述分离单元相连，所述成膜式反应器的出料口与所述精制单元相连。本发明利用薄膜反应器内高效传质和传热的优势，在应用于山梨醇制备异山梨醇时，可实现水与异山梨醇溶液的快速分离，从而加快反应速率，缩短反应时间，降低异山梨醇高温分解及碳化的几率，采用分段式精馏实现高纯异山梨醇产品的连续制备，具有生产效率高、产品质量稳定和操作简便等优点。
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公开(公告)号：CN109374761A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811172638.8
申请日：2018-10-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种针对自由基的信号增强、在线分离及实时在线二极管阵列检测-质谱-电子顺磁共振综合分析系统，包括高效液相子系统、信号增强子系统、分离子系统、检测子系统以及控制与收集处理子系统。该系统可以灵活调整信号增强子系统与分离子系统的连接顺序，以及分测子系统中的各个分析仪器之间的连接模式，从而针对待检测样品性质及实验目的实现最优化测试结果。本发明克服已有的自由基分析系统中，使用情景单一、无法实现氧化态物质的信号增强以及检测器灵敏度不一致导致样品进样浓度难以满足各个检测器的分析要求等问题，能够采用多种模式对被分析物进行自由基信号增强，实现自由基物质的在线实时综合分析。
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公开(公告)号：CN106328995A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510395094.1
申请日：2015-07-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: H01M10/0567 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M10/0567 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种锂离子电池用离子液体添加剂，该离子液体添加剂同时具有碱性基团和不饱和双键基团，具有促进成膜、除水、抑酸、稳定作用等的多功能效果。在锂离子电池电解液中加入0.01％～5％该添加剂，在促进负极SEI膜形成同时，可以控制电解液中的水分含量，提高锂离子电池的循环性能及安全性。
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公开(公告)号：CN104003860A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410256241.2
申请日：2014-06-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C49/543 , C07C45/65
CPC classification number: C07C45/65 , C07C45/56 , C07C249/08 , C07C2601/16 , C07D261/04 , C07C49/543 , C07C251/40
Abstract: 本发明公开了一种β-大马烯酮香料的制备方法，包括以下步骤：(1)以β-紫罗兰酮为起始原料，与盐酸羟胺在碱性环境中反应得到β-紫罗兰酮肟；(2)β-紫罗兰酮肟与卤素及其金属盐反应得到β-紫罗兰酮异噁唑衍生物；(3)β-紫罗兰酮异噁唑衍生物与钠作用生成β-二氢大马酮；(4)β-二氢大马酮与卤素自由基发生氧化卤代反应，再与碱性环境下发生脱除卤化氢的消除反应，得到β-大马烯酮。本发明原料价廉易得，操作简便，反应条件温和，各步反应收率高，所用溶剂可回收重复利用，成本较低，是一种适合工业化生产β-大马烯酮香料的方法。
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