-
公开(公告)号:CN112472864A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011372634.1
申请日:2020-11-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种抗菌止血无纺棉及其制备方法。本发明提供的抗菌止血无纺棉的制备方法中,先将海藻酸纳与多巴胺进行酰胺化反应,得到聚合物,再利用该聚合物修饰聚乳酸无纺棉纤维,最后再浸渍FeCl3·6H2O溶液;其中,多巴胺上的活性氨基与海藻酸纳的羧基发生酰胺化反应,通过所得聚合物的酚羟基修饰在纤维表面,再通过浸渍FeCl3·6H2O溶液,使海藻酸的羧基和多巴胺的酚羟基与Fe3+螯合,形成复合物,Fe3+与上述材料结合,能够共同发挥止血效果、增强止血效应,同时,Fe3+还能氧化多巴胺上的邻苯二酚基团,产生良好的抗菌性。
-
公开(公告)号:CN110420351B
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN201910625260.0
申请日:2019-07-11
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种3D打印柔性多孔支架材料的制备方法,包括以下步骤:a)配制3D打印墨水;所述3D打印墨水的溶质为PLA、PLGA、PCL和PC中的一种或多种;所述3D打印墨水的溶剂为NMP、DMF和DMSO中的一种或多种;b)在气源动力下,采用步骤a)得到的3D打印墨水在接收装置上进行3D打印,得到纤维支架;c)将步骤b)得到的纤维支架进行溶剂置换,冷冻干燥后,得到3D打印柔性多孔支架材料。该制备方法材料选择范围广、制备过程简单、可在低温下进行;并且制备得到的纤维表面具有微纳米的孔隙结构,这种结构有利于生长因子、药物等活性物质的担载,并且粗糙的纤维表面有利于细胞的粘附及增殖。
-
公开(公告)号:CN111423531A
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN202010386399.7
申请日:2020-05-09
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F8/06 , C08F220/28 , C08F220/60 , C08F220/58 , A61L27/16 , A61L27/28 , A61L27/34 , A61L27/50 , A61L27/54 , C12N5/00
Abstract: 本发明提供了一种生物智能的电响应性细胞微载体的制备方法,包括以下步骤:将电活性无规共聚物溶解于醇类溶剂中,加入微载体及氧化剂,进行氧化聚合反应,干燥后得到生物智能的电响应性细胞微载体;所述电活性无规共聚物为含有苯胺四聚体和多巴胺官能团的电活性无规共聚物;所述氧化剂为高碘酸钠和/或高碘酸钾。本发明通过多巴胺邻苯二酚的氧化聚合直接将电活性的苯胺四聚体引入到微载体表面,同时还可将生物活性分子固定到微载体上,且制备得到的电响应性细胞微载体在有机溶剂中依然具有优异的结合力,稳定不脱落。本发明还提供了一种生物智能的电响应性细胞微载体及应用。
-
公开(公告)号:CN105294851B
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201510887465.8
申请日:2015-12-07
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及基因工程领域,尤其涉及与几丁质特异结合的碱性成纤维细胞生长因子及其编码基因、制备方法与应用。本发明提供的与几丁质特异结合的碱性成纤维细胞生长因子,包括SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列和SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。其能够与几丁质特异性的结合,且结合能力远远高于bFGF,因而缓释效果也强于bFGF。且经体外实验证实,本发明提供的与几丁质特异结合的碱性成纤维细胞生长因子与天然bFGF具有相似的促进细胞增殖的生物学活性。
-
公开(公告)号:CN109206654A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201811105964.7
申请日:2018-09-21
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种表面改性聚醚醚酮(PEEK)材料的制备方法,包括:通过熏蒸法将气态三氧化硫在聚醚醚酮表面进行磺化反应,得到磺化聚醚醚酮;将磺化聚醚醚酮进行清洗,得到表面改性聚醚醚酮材料。本发明提供的方法实现了聚醚醚酮的表面可控磺化及形成特定拓扑形貌的目的,表面磺化使材料具备一定的抑菌性,而孔隙结构的出现可提高细胞粘附和生长,促进与骨等人体组织的结合力。采用三氧化硫气体熏蒸法对聚醚醚酮进行表面处理,可避免浓硫酸处理过程存在的腐蚀性强且不易操作等问题,可减少对聚醚醚酮植入材料的损伤并提高可操作性。本发明还提供了一种聚醚醚酮材料表面改性的制备装置以及一种表面改性聚醚醚酮材料。
-
公开(公告)号:CN108993334A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201810979097.3
申请日:2018-08-27
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: B01J13/04
Abstract: 本发明提供了一种制备微球的装置,包括:针筒,所述针筒内部设置有移动滑轨;进口与所述针筒出口连通的喷嘴,所述喷嘴包括针头,所述针头的进口与所述针筒的出口连通;设置在所述针头外部的套筒,所述针头和套筒的相对位置为同心位置,所述针头和套筒之间存在空隙为气流通道;出口与所述气流通道入口连通的气罐;设置在所述喷嘴下方的接收容器,所述接收容器内盛放有固化剂溶液;设置在所述针头外部的加热设备,所述加热设备可对针头对进行加热。本发明还提供了一种制备微球的方法。本发明提供了一种基于气流剪切制备微球的方法,本发明提供的方法可大规模用于制备微球,制备微球尺寸可控、球体尺寸均一性好,球体密度可控。
-
公开(公告)号:CN106479967A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201611093069.9
申请日:2016-12-01
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
CPC classification number: C12N5/0068 , C08K3/32 , C08K9/06 , C08K9/08 , C08K2003/325 , C08L2201/06 , C08L2203/02 , C12N5/0654 , C12N2531/00 , C08L29/04
Abstract: 本发明提供了一种细胞微载体及其制备方法,该制备方法包括以下步骤:将经硅烷偶联剂修饰的羟基磷灰石与氨基酸-N-羧酸酐在有机溶剂中搅拌反应,得到接枝聚氨基酸的羟基磷灰石;将所述接枝聚氨基酸的羟基磷灰石与易挥发的有机溶剂混合,得到混合溶液;将所述混合溶液与水溶性高分子化合物的水溶液混合搅拌,除去易挥发的有机溶剂,水洗后,得到细胞微载体。与现有技术相比,本发明将通过表面修饰氨基的羟基磷灰石引发氨基酸-N-羧酸酐单体原位开环聚合,使氨基酸原位聚合于羟基磷灰石表面,并且所得细胞微载体不含其它聚酯材料,且有效结合了羟基磷灰石和聚氨基酸二者的优点,有利于细胞的黏附与增殖,适合于体外细胞扩增以及体内骨组织修复。
-
公开(公告)号:CN101775438B
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN200910266200.0
申请日:2009-12-31
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体提供一种检测兔I型胶原蛋白基因的方法,包括用核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的上游引物、核苷酸序列如SEQID NO.2所示的下游引物扩增生物样品,以及用序列如SEQ ID NO.3所示的探针进行检测步骤。本发明还提供一种检测兔I型胶原蛋白基因的试剂盒。本发明所述方法检测兔I型胶原蛋白基因灵敏度高,可检测到基因的最小浓度为10个拷贝,特异性强,操作简单,样本范围广,具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号:CN102552984B
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201210049854.X
申请日:2012-02-29
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种骨组织工程支架材料及其制备方法,该方法包括以下步骤:将聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶液、二甲基砜溶液和羟基磷灰石悬浊液混合,得到混合悬浊液;将所述混合悬浊液进行冷冻干燥,得到骨组织工程支架材料。与现有技术相比,本发明由于引入了具有生物活性的二甲基砜(MSM),一方面提高了支架的生物相容性和生物活性,另一方面,本发明采用冷冻干燥技术,有效防止了二甲基砜的丢失,延长二甲基砜的释放时间,从而延长了药效作用时间。同时,二甲基砜具有廉价和容易获得的特点,并且在丙酮等溶剂中稳定性和溶解性较好,更适合临床应用和推广。实验结果表明,本发明制备的骨组织工程支架材料具有良好的生物相容性和生物活性。
-
公开(公告)号:CN102068716A
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN201010612333.1
申请日:2010-12-29
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61L27/18
Abstract: 本发明实施例公开了一种组织工程支架的制备方法,采用将有降解聚合物类纤维在超临界CO2中处理的方法,通过控制处理压力和处理温度,得到组织工程支架。由于超临界CO2具有一定溶剂性质,在可降解聚合物类纤维的表面产生微融化作用,当减压排出CO2后,接触的可降解聚合物类纤维之间表面融化部分固化交联在一起,从而形成具有良好力学性能的组织工程支架。因此,本发明提供的制备方法无需采用需溶剂和交联剂等即可完成较低温度状态下纤维间的交联与融合,不会产生细胞毒性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-