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公开(公告)号：CN116371387B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202310175726.8
申请日：2023-02-28
申请人： 华东理工大学
摘要： 本发明公开了一种阳离子掺杂改性的锂离子筛的制备方法，所述阳离子掺杂改性的锂离子筛的分子式为Li1.6RxMn1.6‑xO4。本发明提供的阳离子掺杂改性的锂离子筛的制备方法，使用的原料价格便宜合成方法简单且锂盐原料浪费少锂锰比低，得到的产物纯度高晶相单一有利于实现工业化。比起原始吸附剂阳离子改性后的吸附剂吸附容量高，锰溶损率降低对锂离子的选择性高。
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公开(公告)号：CN118183783A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410255691.3
申请日：2024-03-06
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C01B39/40
摘要： 本发明公开了一种脱硅液微波辅助法制备ZSM‑5分子筛的方法，包括以下步骤：第一步，脱硅液的预处理：将脱硅液与含氧酸混合调节pH至9‑11.5，加入模板剂混合均匀，得到初始凝胶；第二步，ZSM‑5分子筛的制备：将第一步获得的初始凝胶置于微波合成仪中进行陈化，高速搅拌；将陈化好的溶液进行晶化反应，抽滤洗涤，烘干，高温煅烧，得到ZSM‑5分子筛。本发明以脱硅液为原料制备ZSM‑5分子筛，节省材料成本，为脱硅液的高值利用提供了新思路，同时在传统水热法的基础上借用微波进行辅助合成，有效的缩短了时间成本。
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公开(公告)号：CN118079888A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410454095.8
申请日：2024-04-16
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： B01J20/34
摘要： 本发明涉及一种用于锰系离子筛脱附的装置和方法，在所述离子交换室中填充吸附后的锰系离子筛，在所述阳极室和离子交换室加入水溶液，在所述阴极室中加入盐溶液；打开电源，调节电压，使所述阳极室中产生0.001～0.1mol/L H+，H+透过所述阳离子交换膜进入所述离子交换室，与锰系离子筛发生离子交换反应；定期取所述阳极室、阴极室和离子交换室中的水样，检测Li+浓度、Mn4+浓度、pH、电导率，确定离子交换解吸位点和氧化还原解吸位点的临界点，控制反应进行，使所述锰系离子筛完成脱附。与现有技术相比，本发明在直流电场作用下用电解水法制备稀酸再生液，再生锰系离子筛离子交换位点的锂离子，实现低浓度氢离子再生过程中识别解吸位点且低锰溶损的目的。
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公开(公告)号：CN103204545B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201310118834.8
申请日：2013-04-08
申请人： 华东理工大学
摘要： 本发明涉及一种制备立方相Li4Mn5O12的方法，所述方法的主要步骤是：在空气气氛中，由主要由固相二价锰盐与固相锂盐或/和固相氢氧化锂组成的固相混合物于350℃～500℃煅烧至少6小时，得到目标物；其中，锰元素与锂元素的摩尔比为（0.6～2）：1。本发明具有①原料廉价易得，且锂元素和锰元素的摩尔比较低，含锂原料浪费少；②制备条件较为温和（具体表现为煅烧温度不高、且无需惰性气体保护）、制备过程简单、制备周期短等优点。本发明所制备的立方相Li4Mn5O12具有尖晶石结构，性质稳定，可用作锂电池的电极材料，或作为制备锂离子筛（MnO2·0.31H2O）的前驱体。
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公开(公告)号：CN104294591A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410528122.8
申请日：2014-10-09
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： D06M13/51 , D06M15/55 , D06M15/507 , D06M15/333 , D06M15/263 , D06M15/564 , D06M15/53 , D06M13/262 , D06M13/188
摘要： 本发明涉及一种莫来石纤维表面改性的方法，其具体步骤为：一表面改性剂的复配；二表面改性过程：(1)水解(2)浸润和接枝：从纤维浸入表面改性剂进行浸润，硅醇的羟基部分相互之间或者与纤维表面的-Si-OH进行醚化反应形成Si-O-Si结构，从而接枝到纤维表面；之后，硅烷偶联剂的另一端的活性基团与浸润剂中的有机成分反应，得到改性后的莫来石纤维；(3)干燥成型：浸润90min后取出的莫来石纤维经105℃烘箱干燥至恒重。本发明经过表面改性的莫来石纤维，硅烷偶联剂水解后生成的硅醇与纤维表面的-OH作用形成了Si-O-Si结构，同时经改性的纤维样品表面含有偶联剂与成膜剂成分，纤维间相互粘结，纤维样品表面富有光泽，柔软度有较大改善，改善了纤维表面性质。
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公开(公告)号：CN103922378A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410161345.5
申请日：2014-04-22
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C01F11/18
摘要： 本发明涉及利用石膏制备高纯度亚稳态球霰石碳酸钙的方法，其具体步骤为：(1)将硫酸铵溶液介入反应器中恒温至反应温度，向其中加入石膏，开启搅拌制浆25～35min；(2)向反应器中加入碳酸铵溶液；(3)称取占石膏质量分数为0.1～5％的阴离子表面活性剂加入步骤(1)中的反应器中；(4)调节搅拌桨转速，恒温反应；(5)将步骤(4)中的产物以常规方式过滤，洗涤，干燥，得到产品。本方法生产的球霰石型碳酸钙，以石膏为原料，可以为解决工业固废废石膏的资源化利用问题提供技术支持，实现变废为宝；球霰石碳酸钙晶型纯度高，制备工艺简单，高浓度碳铵浓度反应提高了球霰石碳酸钙的产率，可以大大减小球霰石碳酸钙的生产成本。
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公开(公告)号：CN103626210A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310682876.4
申请日：2013-12-13
申请人： 华东理工大学
摘要： 本发明涉及一种氯化镁反应结晶-电解耦合制备氢氧化镁和氯气方法，首先采用水氯镁石和氢氧化钠为原料，通过加入某种氯化物作为添加剂，利用结晶过程控制，所得氢氧化镁产品的纯度大于99.5％，且粒度分布均匀，产品的分散性较好，该过程副产的氯化钠通过电解制备氢氧化钠和氯气，氢氧化钠用作反应结晶原料，氢氧化镁和氯气可以作为产品销售。与现有技术相比，本发明通过加入氯化物作为添加剂有利于提高氢氧化镁的结晶性能和分散性能，解决了原有氢氧化钠法生产氢氧化镁滤饼过滤、洗涤困难，产品纯度低等问题，同时，该工艺实现资源综合利用、促进了循环经济发展；本发明工艺流程简单，操作方便，易于实现大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN103240192A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310143190.8
申请日：2013-04-23
申请人： 华东理工大学
摘要： 本发明涉及一种用于钾肥生产中组合结构的高效水力旋流器，其包含溢流管，圆柱段，溢流管外部及下端的组合结构，圆锥段，进料管和底流管；进料管和圆柱段通过焊接连接，圆柱段和圆锥段通过螺纹连接，圆锥段与底流管通过螺纹连接，紧缩套筒通过其上的螺纹固定底流管上，组合结构与溢流管通过焊接连接，组合结构内部通过焊条与溢流管外部固定。本发明只需通过简单的结构改造，就能达到在反浮选-冷结晶钾肥生产工艺中提高分离效率、降低能耗的效果。结构紧凑，实施方便，经济可靠。
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公开(公告)号：CN102070161A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010553545.7
申请日：2010-11-22
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C01D3/14
摘要： 本发明涉及一种氯化钾细晶溶解强化方法，具体步骤为：将卤水与淡水通过细晶溶解强化设备进行混合，混合后形成的液体相对于氯化钾细晶处于不饱和状态，氯化钾细晶进行溶解消除，细晶溶解强化设备由螺旋作用单元和波纹片混合作用单元间隔装在一个圆管内组成。本发明的优点：细晶溶解强化设备强化细晶的有效溶解，缩短溶解时间，减少结晶器中晶种数量，可以显著提高氯化钾产品粒度，使最终得到的氯化钾平均粒度提高到0.3～0.7mm，且大于0.2mm的粒子体积达到90％以上；所采用细晶溶解强化设备溶解性能好、结构简单、体积小、能耗低，易于工业上操作。
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公开(公告)号：CN203264890U
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201320206558.6
申请日：2013-04-23
申请人： 华东理工大学
摘要： 本实用新型涉及一种氯化钾生产工艺中的高效环保型水力旋流器，其包含粗溢流管，圆柱段，圆锥段，底流口的侧部出料口，底流管，细溢流管和进料管；进料管与圆柱段通过焊接连接，圆柱段和圆锥段之间通过法兰连接，上下法兰通过法兰垫，用螺栓紧固在一起，完成连接；圆锥段与底流管通过螺纹连接，粗溢流管和细溢流管之间的固定则通过0°，90°，180°，270°四根钢条焊接，全面固定于粗溢流管内壁；底流口的侧部设有出料口。本实用新型结构的水力旋流器结构紧凑，实施方便，只需在传统水力旋流器的基础上进行改造就能提高分级效果。
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