公开(公告)号：CN105439195B

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201510253850.7

申请日：2015-05-18

申请人： 华东理工大学

发明人： 许妍霞 ,  宋兴福 ,  于建国 ,  李宗云 ,  汪瑾

IPC分类号： C01G23/00

摘要： 本发明提供的一种硫酸法钛白工艺酸解渣中钛资源的高效回收装置，采用新型溢流器分离回收钛资源。依据硫酸法钛白生产工艺钟酸解渣矿物学分析，初步确定了酸解渣中钛铁矿的回收方法和设备形式。通过溢流实验和理论计算，设计了酸解渣分离溢流器，形成了高效回收钛铁矿资源的分离设备，钛资源回收率可以达到70％以上。

公开(公告)号：CN105439195A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201510253850.7

申请日：2015-05-18

申请人： 华东理工大学

发明人： 许妍霞 ,  宋兴福 ,  于建国 ,  李宗云 ,  汪瑾

IPC分类号： C01G23/00

摘要： 本发明提供的一种硫酸法钛白工艺酸解渣中钛资源的高效回收装置，采用新型溢流器分离回收钛资源。依据硫酸法钛白生产工艺钟酸解渣矿物学分析，初步确定了酸解渣中钛铁矿的回收方法和设备形式。通过溢流实验和理论计算，设计了酸解渣分离溢流器，形成了高效回收钛铁矿资源的分离设备，钛资源回收率可以达到70％以上。

公开(公告)号：CN104876245A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201510235926.3

申请日：2015-05-11

申请人： 华东理工大学

发明人： 宋兴福 ,  张杰 ,  于建国 ,  许妍霞 ,  孙玉柱 ,  汪瑾

IPC分类号： C01D3/08 ,  C01F11/24

摘要： 本发明涉及一种制碱废液中氯化钠氯化钙结晶分离的方法，一、取NaCl-CaCl2-H2O体系制碱废液，将上述原料进行蒸发浓缩，得到浓缩母液；二、将盐析液加入步骤一制备的浓缩母液中进行盐析结晶并固液分离得到氯化钠和盐析母液，氯化钠滤饼用饱和氯化钠溶液洗涤；三、蒸发浓缩步骤二制备的盐析母液，然后进行冷却结晶并固液分离得到冷却结晶母液和氯化钠，氯化钠滤饼用饱和氯化钠溶液洗涤；四、上述步骤二和步骤三中制备的氯化钠经过干燥作为氯化钠产品，冷却结晶母液则部分作为盐析液参与下循环上述盐析结晶工序，剩余部分作为饱和氯化钙溶液产品。本发明利用了氯化钙对氯化钠的盐析作用，降低了蒸发能耗；避免了大量氯化钠结晶集中从高粘度饱和母液中固液分离。

公开(公告)号：CN103204545B

公开(公告)日：2015-08-19

申请号：CN201310118834.8

申请日：2013-04-08

申请人： 华东理工大学

发明人： 孙淑英 ,  肖伽励 ,  宋兴福 ,  李平 ,  汪瑾 ,  于建国

IPC分类号： C01G45/12 ,  C01G45/02

摘要： 本发明涉及一种制备立方相Li4Mn5O12的方法，所述方法的主要步骤是：在空气气氛中，由主要由固相二价锰盐与固相锂盐或/和固相氢氧化锂组成的固相混合物于350℃～500℃煅烧至少6小时，得到目标物；其中，锰元素与锂元素的摩尔比为（0.6～2）：1。本发明具有①原料廉价易得，且锂元素和锰元素的摩尔比较低，含锂原料浪费少；②制备条件较为温和（具体表现为煅烧温度不高、且无需惰性气体保护）、制备过程简单、制备周期短等优点。本发明所制备的立方相Li4Mn5O12具有尖晶石结构，性质稳定，可用作锂电池的电极材料，或作为制备锂离子筛（MnO2·0.31H2O）的前驱体。

公开(公告)号：CN103626210A

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：CN201310682876.4

申请日：2013-12-13

申请人： 华东理工大学

发明人： 宋兴福 ,  于建国 ,  孙淑英 ,  孙泽 ,  孙玉柱 ,  许妍霞 ,  汪瑾

IPC分类号： C01F5/22 ,  C25B1/34

摘要： 本发明涉及一种氯化镁反应结晶-电解耦合制备氢氧化镁和氯气方法，首先采用水氯镁石和氢氧化钠为原料，通过加入某种氯化物作为添加剂，利用结晶过程控制，所得氢氧化镁产品的纯度大于99.5％，且粒度分布均匀，产品的分散性较好，该过程副产的氯化钠通过电解制备氢氧化钠和氯气，氢氧化钠用作反应结晶原料，氢氧化镁和氯气可以作为产品销售。与现有技术相比，本发明通过加入氯化物作为添加剂有利于提高氢氧化镁的结晶性能和分散性能，解决了原有氢氧化钠法生产氢氧化镁滤饼过滤、洗涤困难，产品纯度低等问题，同时，该工艺实现资源综合利用、促进了循环经济发展；本发明工艺流程简单，操作方便，易于实现大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN102408119A

公开(公告)日：2012-04-11

申请号：CN201010287678.4

申请日：2010-09-20

申请人： 华东理工大学

发明人： 孙玉柱 ,  宋兴福 ,  汪瑾 ,  于建国

IPC分类号： C01D15/08

摘要： 本发明涉及一种采用溶析-反应结晶制备碳酸锂超细粉体的方法，在引入溶析剂的作用下，水溶性锂盐与反应物反应，通过反应结晶制备碳酸锂超细粉体；该法所制备的碳酸锂微粉一次粒径平均约200纳米，二次粒径平均约2微米，BET比表面积可达7.0m2/g以上。本发明的优点：工艺简单，产品优良，质量稳定，回收率高，便于工业化。

公开(公告)号：CN1228333C

公开(公告)日：2005-11-23

申请号：CN200310109089.7

申请日：2003-12-04

申请人： 华东理工大学

发明人： 于建国 ,  宋兴福 ,  汪瑾 ,  王肖峰

IPC分类号： C07D295/03

摘要： 本发明涉及一种N-烷基吗啉的制备方法，其主要步骤为以C8～C16单一或混合的烷基一元醇为起始原料，以镍或镍铜合金为催化剂，在170～250℃与吗啉反应4～7小时后精馏得N-烷基吗啉，与现有技术相比，其最大的优点在于，在整个制备过程中无需用氢，从而降低了操作费用且提高了操作安全性。

公开(公告)号：CN103204545A

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201310118834.8

申请日：2013-04-08

申请人： 华东理工大学

发明人： 孙淑英 ,  肖伽励 ,  宋兴福 ,  李平 ,  汪瑾 ,  于建国

IPC分类号： C01G45/12 ,  C01G45/02

摘要： 本发明涉及一种制备立方相Li4Mn5O12的方法，所述方法的主要步骤是：在空气气氛中，由主要由固相二价锰盐与固相锂盐或/和固相氢氧化锂组成的固相混合物于350℃～500℃煅烧至少6小时，得到目标物；其中，锰元素与锂元素的摩尔比为（0.6～2）：1。本发明具有①原料廉价易得，且锂元素和锰元素的摩尔比较低，含锂原料浪费少；②制备条件较为温和（具体表现为煅烧温度不高、且无需惰性气体保护）、制备过程简单、制备周期短等优点。本发明所制备的立方相Li4Mn5O12具有尖晶石结构，性质稳定，可用作锂电池的电极材料，或作为制备锂离子筛（MnO2·0.31H2O）的前驱体。

公开(公告)号：CN100372771C

公开(公告)日：2008-03-05

申请号：CN200410052664.9

申请日：2004-07-09

申请人： 华东理工大学

发明人： 王相田 ,  宋兴福 ,  汪瑾 ,  于建国

IPC分类号： C01F5/14

摘要： 本发明公开了一种高纯、纳米氢氧化镁的制备方法，其以六氨氯化镁为前躯体，采用液相碱解法使六氨氯化镁转化成高纯纳米氢氧化镁。研究证明：无论是在纯度还是在粒经大小及分布方面，本发明均优于现有技术。

公开(公告)号：CN1736872A

公开(公告)日：2006-02-22

申请号：CN200510028286.5

申请日：2005-07-29

申请人： 华东理工大学

发明人： 宋兴福 ,  李冰 ,  李小松 ,  汪瑾 ,  陈金钟 ,  刘江宁 ,  于建国

IPC分类号： C01F5/34 ,  C25C3/04

摘要： 本发明涉及一种水氯镁石脱水，进而电解炼镁的方法。本发明采用改进的反应结晶耦合脱水技术，制备价格更加低廉的含1－2％氧化镁的无水氯化镁，通过添加氟化物(如MgF2、LiF、NaF、CaF2等)以及含有稀土氯化物(NdCl3、LaCl3等)的新电解质体系，有效增加MgO在复杂电解质体系中的溶解度，使含1－2％氧化镁的无水氯化镁可以作为镁电解的原料，基本消除MgO在电解过程中的负面影响，从而提高电解过程中的电流效率；另外随着氧化镁在电解质中溶解度增大，可以大大降低电解过程中的出渣率，减少电解质损失，降低电解镁成本。使用这种电解质，原料无水氯化镁中的氧化镁杂质可以高达3％，从而降低对水氯镁石脱水成本。